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内镜逆行胰胆管造影

2026年3月18日 更新者：Methodist Health System

内镜逆行胰胆管造影患者登记处

患者和手术相关因素会影响内镜逆行胰胆管造影（ERCP）后胰腺炎（PEP）的风险。 降低PEP（内镜逆行胰胆管造影后胰腺炎）的策略至关重要。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

本研究的主要目的是提供一个机制，用于存储以下关于在Methodist Dallas Medical Center接受ERCP手术的患者信息。 该登记处将允许进行质量改进和研究。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75203
        • 招聘中
        • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在循道会消化研究所（MDI）登记并接受了内镜逆行胰胆管造影（ERCP）的患者。

描述

纳入标准：

患者年龄＞15岁 纳入MDI注册表 在2000年1月1日至2025年12月31日期间接受ERCP

排除标准：

患者年龄＜15岁 通过手术吻合口进行插管的患者 因胃出口梗阻、未发现主乳头或未发现副乳头而未尝试插管的患者将被排除。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
接受过内镜逆行胰胆管造影术
在2000年1月1日至2025年12月31日期间接受了ERCP
其他：在卫理公会达拉斯医疗中心接受ERCP手术的患者
该注册将包括所有符合注册纳入标准的患者。 数据收集将持续进行，直至捕获25年的数据：自2000年1月1日至2025年12月31日。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
接受了内镜逆行胰胆管造影
大体时间：25年
在卫理公会达拉斯医疗中心接受内镜逆行胰胆管造影术的患者。
25年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Methodist Health System

调查人员

  • 首席研究员：Prashant Kedia, MD、Methodist Health System

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月1日

初级完成 (估计的)

2027年2月1日

研究完成 (估计的)

2028年2月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月18日

首次发布 (实际的)

2026年3月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月18日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 046.GID.2024.D

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

研究者将尽一切努力确保遵守所有关于共享受保护健康信息或研究信息的政策。 仅在相关研究媒介中共享去标识化的受保护健康信息。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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