Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Endoscopische retrograde cholangiopancreatografie

18 maart 2026 bijgewerkt door: Methodist Health System

Endoscopische Retrograde Cholangiopancreatografie Patiëntenregister

Het risico op pancreatitis na endoscopische retrograde cholangiopancreatografie (ERCP), ook wel post-ERCP-pancreatitis (PEP) genoemd, wordt beïnvloed door patiënt- en proceduregerelateerde factoren. Strategieën om PEP (Post-Endoscopic Retrograde Cholangiopancreatography Pancreatitis) te verminderen zijn van groot belang.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire doel van deze studie is om een mechanisme te bieden om de volgende informatie op te slaan over patiënten die ERCP's ondergaan in het Methodist Dallas Medical Center. Dit register zal kwaliteitsverbetering en onderzoeksstudies mogelijk maken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die ERCP ondergingen en in het MDI (Methodist Digestive Institute) register staan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten >15 jaar Opgenomen in het register van MDI Ondergegaan aan ERCP tussen 1 januari 2000 en 31 december 2025

Exclusiecriteria:

Patiënten <15 jaar Patiënten bij wie de canulatie via een chirurgische anastomose plaatsvond Patiënten bij wie canulatie niet werd geprobeerd vanwege maaguitgangsobstructie, wanneer de hoofd papil niet werd gevonden, of wanneer de kleine papil niet werd gevonden, worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Onderwierp zich aan ERCP
Onderwierp zich aan ERCP tussen 1 januari 2000 en 31 december 2025
Ander: Patiënten die ERCP's ondergaan in het Methodist Dallas Medical Center
Het register omvat alle patiënten die voldoen aan de inclusiecriteria van het register. De inschrijving stopt zodra 25 jaar aan gegevens zijn verzameld: van 1 januari 2000 tot en met 31 december 2025.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderging ERCP
Tijdsspanne: 25 jaar
Patiënten die ERCP's ondergaan in het Methodist Dallas Medical Center.
25 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Methodist Health System

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Prashant Kedia, MD, Methodist Health System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 046.GID.2024.D

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De onderzoeker zal alle mogelijke inspanningen leveren om de naleving van alle beleidsregels met betrekking tot het delen van beschermde gezondheidsinformatie of onderzoeksinformatie te waarborgen. Alleen geanonimiseerde beschermde gezondheidsinformatie zal worden gedeeld in relevante onderzoeksmedia.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren