Colangiopancreatografía Retrógrada Endoscópica
18 de marzo de 2026 actualizado por: Methodist Health System
Registro de Pacientes de Colangiopancreatografía Retrógrada Endoscópica
El riesgo de pancreatitis post-colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (ERCP) (PEP) está influenciado por factores relacionados con el paciente y el procedimiento.
Las estrategias para disminuir la PEP (Pancreatitis Post-Colangiopancreatografía Retrógrada Endoscópica) son de gran importancia.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo principal de este estudio es proporcionar un mecanismo para almacenar la siguiente información sobre los pacientes sometidos a CPRE en el Methodist Dallas Medical Center.
Este registro permitirá estudios de mejora de la calidad e investigaciones.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Crystee Cooper, DHEd
- Número de teléfono: 214-947-1280
- Correo electrónico: ClinicalResearch@mhd.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Kavya Mankulangara
- Número de teléfono: 214-947-4604
- Correo electrónico: ClinicalResearch@mhd.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Reclutamiento
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
Contacto:
- Kavya Mankulangara
- Número de teléfono: 214-947-4604
- Correo electrónico: ClinicalResearch@mhd.com
-
Contacto:
- Colette Ngo Ndjom
- Número de teléfono: 214-947-1289
- Correo electrónico: ClinicalResearch@mhd.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que se sometieron a una CPRE y están en el registro del Instituto de Digestivo Metodista (MDI).
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes >15 años Incluidos en el Registro de MDI Sometidos a CPRE entre el 1 de enero de 2000 y el 31 de diciembre de 2025
Criterios de exclusión:
Pacientes <15 años Pacientes en los que la canulación se realizó mediante una anastomosis quirúrgica Pacientes en los que no se intentó la canulación debido a obstrucción del orificio gástrico, no se encontró la papila principal o no se encontró la papila menor serán excluidos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Se sometió a CPRE
Se sometió a una CPRE entre el 1 de enero de 2000 y el 31 de diciembre de 2025
|
El registro incluirá a todos los pacientes que cumplan los criterios de inclusión del registro.
La inscripción finalizará una vez que se capturen 25 años de datos: del 1 de enero de 2000 al 31 de diciembre de 2025. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Se sometió a CPRE
Periodo de tiempo: 25 años
|
Pacientes sometidos a CPRE en el Methodist Dallas Medical Center.
|
25 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Prashant Kedia, MD, Methodist Health System
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
24 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 046.GID.2024.D
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
El investigador hará todos los esfuerzos posibles para garantizar el cumplimiento de todas las políticas relativas al intercambio de Información de Salud Protegida o información de investigación.
Solo se compartirá Información de Salud Protegida desidentificada en los medios de investigación relevantes.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .