Endoskooppinen retrogradi kolangiopankreatografia
keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System
Endoskooppisen retrograden kolangiopankreatografian potilasrekisteri
Potilas- ja toimenpideriippuvaiset tekijät vaikuttavat post-endoskooppisen retrograadin kolangiopankreatografian (ERCP) aiheuttaman pankreatiitin (PEP) riskiin.
Strategiat PEP:n (Post-Endoscopic Retrograde Cholangiopancreatography Pancreatitis) vähentämiseksi ovat erittäin tärkeitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on tarjota mekanismi seuraavien Methodist Dallas Medical Centerissä ERCP-tutkimuksiin osallistuvien potilaiden tietojen tallentamiseen.
Tämä rekisteri sallii laadunparannus- ja tutkimustutkimukset.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Crystee Cooper, DHEd
- Puhelinnumero: 214-947-1280
- Sähköposti: ClinicalResearch@mhd.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kavya Mankulangara
- Puhelinnumero: 214-947-4604
- Sähköposti: ClinicalResearch@mhd.com
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
- Rekrytointi
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
Ottaa yhteyttä:
- Kavya Mankulangara
- Puhelinnumero: 214-947-4604
- Sähköposti: ClinicalResearch@mhd.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Colette Ngo Ndjom
- Puhelinnumero: 214-947-1289
- Sähköposti: ClinicalResearch@mhd.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka kävivät ERCP:n läpi ja olivat MDI (Methodist Digestive Institute) -rekisterissä.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Potilaat >15 vuotta Sisältyvät MDI:n rekisteriin Suoritettu ERCP 1.1.2000 – 31.12.2025 välisenä aikana
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat <15 vuotta Potilaat, joilla kanylaatio tehtiin kirurgisen anastomoosin kautta Potilaat, joilla kanylaatiota ei yritetty mahalaukun ulostulotukoksen, pääpapillan löytämättä jättämisen tai pikkupapillan löytämättä jättämisen vuoksi, jätetään pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kävi läpi ERCP:n
Suoritettiin ERCP 1.1.2000 ja 31.12.2025 välisenä aikana
|
Rekisteriin sisällytetään kaikki potilaat, jotka täyttävät rekisterin sisällyttämiskriteerit.
Rekisteröinti päättyy, kun 25 vuoden tiedot on kerätty: 1. tammikuuta 2000 - 31. joulukuuta 2025.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ERCP-tutkimus suoritettu
Aikaikkuna: 25 vuotta
|
Potilaat, joille suoritetaan ERCP-tutkimuksia Methodist Dallas Medical Centerissä.
|
25 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Prashant Kedia, MD, Methodist Health System
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. helmikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. helmikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 046.GID.2024.D
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkija tekee kaikki mahdolliset ponnistelut varmistaakseen kaikkien suojatun terveystiedon tai tutkimustiedon jakamiseen liittyvien käytäntöjen noudattamisen.
Vain tunnistamaton suojattu terveystieto jaetaan asiaankuuluvissa tutkimusvälineissä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .