내시경 역행성 담췌관 조영술
2026년 3월 18일 업데이트: Methodist Health System
내시경적 역행성 담췌관 조영술 환자 등록부
내시경 역행성 담췌관 조영술(ERCP) 후 췌장염(PEP)의 위험은 환자 및 시술 관련 요인에 의해 영향을 받습니다.
PEP(내시경 역행성 담췌관 조영술 후 췌장염)를 감소시키기 위한 전략은 매우 중요합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 주요 목적은 Methodist Dallas Medical Center에서 ERCP를 받는 환자에 대한 다음 정보를 저장할 수 있는 메커니즘을 제공하는 것입니다.
이 레지스트리는 품질 개선 및 연구 연구를 허용할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Crystee Cooper, DHEd
- 전화번호: 214-947-1280
- 이메일: ClinicalResearch@mhd.com
연구 연락처 백업
- 이름: Kavya Mankulangara
- 전화번호: 214-947-4604
- 이메일: ClinicalResearch@mhd.com
연구 장소
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, 미국, 75203
- 모병
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
연락하다:
- Kavya Mankulangara
- 전화번호: 214-947-4604
- 이메일: ClinicalResearch@mhd.com
-
연락하다:
- Colette Ngo Ndjom
- 전화번호: 214-947-1289
- 이메일: ClinicalResearch@mhd.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
내시경적 역행성 담췌관조영술(ERCP)을 시행하고 메소디스트 소화기 연구소(MDI) 등록부에 등록된 환자.
설명
포함 기준:
MDI 레지스트리에 포함된 15세 이상 환자, 2000년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지 ERCP를 시행받은 환자
제외 기준:
15세 미만 환자, 수술적 문합을 통해 삽관이 이루어진 환자, 위출구 폐쇄, 주유두 발견 불가 또는 부유두 발견 불가로 인해 삽관 시도가 이루어지지 않은 환자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ERCP 시술을 받음
2000년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지 ERCP를 받은
|
등록부에는 등록부 포함 기준을 충족하는 모든 환자가 포함됩니다.
등록은 25년간의 데이터가 확보되면 종료됩니다: 2000년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
ERCP 시술을 받음
기간: 25년
|
메서디스트 댈러스 메디컬 센터에서 ERCP를 받는 환자들.
|
25년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Prashant Kedia, MD, Methodist Health System
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 046.GID.2024.D
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구자는 보호 건강 정보 또는 연구 정보 공유와 관련된 모든 정책을 준수하도록 최선을 다할 것입니다.
관련 연구 매체에서는 식별 정보가 제거된 보호 건강 정보만 공유됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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