Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Endoskopowa Cholangiopankreatografia Wsteczna

18 marca 2026 zaktualizowane przez: Methodist Health System

Rejestr Pacjentów Endoskopowej Wstecznej Cholangiopankreatografii

Ryzyko zapalenia trzustki po endoskopowej cholangiopankreatografii wstecznej (PEP) jest zależne od czynników związanych z pacjentem i zabiegiem. Strategie zmniejszania ryzyka zapalenia trzustki po endoskopowej cholangiopankreatografii wstecznej (PEP) mają ogromne znaczenie.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem tego badania jest zapewnienie mechanizmu przechowywania następujących informacji o pacjentach poddawanych ERCP w Methodist Dallas Medical Center. Ten rejestr umożliwi prowadzenie badań jakościowych oraz badań naukowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy przeszli ERCP i są w rejestrze MDI (Methodist Digestive Institute).

Opis

Kryteria włączenia:

Pacjenci >15 lat Włączeni do rejestru MDI Poddani ERCP w okresie od 1 stycznia 2000 r. do 31 grudnia 2025 r.

Kryteria wykluczenia:

Pacjenci <15 lat Pacjenci, u których kaniulacja odbyła się przez zespolenie chirurgiczne Pacjenci, u których nie podjęto próby kaniulacji z powodu niedrożności odźwiernika, nieznalezienia głównej brodawki lub nieznalezienia mniejszej brodawki, zostaną wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Przeprowadzono ERCP
Przeprowadzono ERCP w okresie od 1 stycznia 2000 roku do 31 grudnia 2025 roku
Inny: Pacjenci poddawani ERCP w Methodist Dallas Medical Center
Rejestr obejmie wszystkich pacjentów spełniających kryteria włączenia do rejestru. Rekrutacja zakończy się po zebraniu 25-letnich danych: od 1 stycznia 2000 do 31 grudnia 2025.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeprowadzono ERCP
Ramy czasowe: 25 lat
Pacjenci poddawani ERCP w Methodist Dallas Medical Center.
25 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Methodist Health System

Śledczy

  • Główny śledczy: Prashant Kedia, MD, Methodist Health System

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 046.GID.2024.D

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Badacz dołoży wszelkich starań, aby zapewnić zgodność ze wszystkimi zasadami dotyczącymi udostępniania chronionych informacji zdrowotnych lub informacji badawczych. W odpowiednich mediach badawczych będą udostępniane wyłącznie zanonimizowane chronione informacje zdrowotne.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj