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Cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique

18 mars 2026 mis à jour par: Methodist Health System

Registre des Patients de Cholangiopancréatographie Rétrograde Endoscopique

Le risque de pancréatite post-CPRE (pancréatite post-cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique) est influencé par des facteurs liés au patient et à la procédure. Les stratégies pour diminuer la pancréatite post-CPRE (pancréatite post-cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique) sont d'une grande importance.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif principal de cette étude est de fournir un mécanisme pour stocker les informations suivantes concernant les patients subissant des CPRE au Methodist Dallas Medical Center.
Ce registre permettra des études d'amélioration de la qualité et de recherche.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • Recrutement
        • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant subi une CPRE (Cholangio-Pancréatographie Rétrograde Endoscopique) et inscrits au registre de l'Institut Digestif Méthodiste (MDI).

La description

Critères d'inclusion :

Patients >15 ans Inclus dans le registre MDI Ayant subi une CPRE entre le 1er janvier 2000 et le 31 décembre 2025

Critères d'exclusion :

Patients <15 ans Patients chez qui la canulation a été réalisée via une anastomose chirurgicale Patients chez qui la canulation n'a pas été tentée en raison d'une obstruction de la sortie gastrique, de la papille principale non trouvée, ou de la papille mineure non trouvée seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
A subi une CPRE
A subi une CPRE entre le 1er janvier 2000 et le 31 décembre 2025
Autre: Patients subissant des CPRE au Methodist Dallas Medical Center
Le registre inclura tous les patients qui répondent aux critères d'inclusion du registre. L'inscription prendra fin une fois que 25 années de données seront collectées : du 1er janvier 2000 au 31 décembre 2025.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
A subi une CPRE
Délai: 25 ans
Patients subissant des CPRE au Methodist Dallas Medical Center.
25 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Methodist Health System

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Prashant Kedia, MD, Methodist Health System

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2026

Première publication (Réel)

24 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 046.GID.2024.D

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

L'investigateur fera tous les efforts possibles pour assurer le respect de toutes les politiques concernant le partage des informations de santé protégées ou des informations de recherche. Seules les informations de santé protégées anonymisées seront partagées dans les supports de recherche pertinents.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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