Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Endoszkópos retrográd cholangiopancreatographia

2026. március 18. frissítette: Methodist Health System

Endoszkópos Retrográd Cholangiopancreatographia Betegregiszter

A post-endoszkópos retrográd cholangiopancreatographia (ERCP) utáni pancreatitis (PEP) kockázatát a betegre és a beavatkozásra vonatkozó tényezők befolyásolják. A PEP (Post-Endoscopic Retrograde Cholangiopancreatography Pancreatitis) csökkentésére irányuló stratégiák rendkívül fontosak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ennek a vizsgálatnak az elsődleges célja, hogy lehetőséget biztosítson a következő információk tárolására a Methodist Dallas Medical Centerben ERCP-n átesett betegekről. Ez a regiszter lehetővé teszi a minőségjavítási és kutatási vizsgálatokat.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Texas
      • Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75203
        • Toborzás
        • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Azok a betegek, akik ERCP-n estek át és az MDI (Methodist Digestive Institute) nyilvántartásában szerepelnek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

Betegek >15 évesek, akik benne vannak az MDI regiszterében ERCP-t végeztek 2000. január 1. és 2025. december 31. között

Kizárási kritériumok:

Betegek <15 évesek, akiknél a kanüláció sebészi anastomozison keresztül történt, valamint azok a betegek, akiknél a kanülációt nem kísérelték meg gyomor-kivezetési akadály, a fő papillum nem található vagy a kisebb papillum nem található miatt, ki lesznek zárva.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
ERCP-t végeztek
ERCP-t végeztek 2000. január 1. és 2025. december 31. között
Egyéb: A Methodist Dallas Medical Centerben ERCP-vizsgálaton áteső betegek
A regiszterbe minden olyan beteg kerül be, aki megfelel a regisztrációs feltételeknek. A regisztráció akkor ér véget, amikor 25 év adatait rögzítették: 2000. január 1. és 2025. december 31. között.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ERCP-t végeztek
Időkeret: 25 év
A Methodist Dallas Medical Centerben ERCP-n áteső betegek.
25 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Methodist Health System

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Prashant Kedia, MD, Methodist Health System

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. február 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. február 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 18.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 18.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 046.GID.2024.D

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A vizsgálóvezető minden lehetséges erőfeszítést meg fog tenni annak biztosítása érdekében, hogy minden olyan szabályzatnak megfeleljen, amely a védett egészségügyi információk vagy a kutatási információk megosztására vonatkozik. Csak azonosíthatatlan védett egészségügyi információkat osztanak meg a releváns kutatási közegben.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel