Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi

18. marts 2026 opdateret af: Methodist Health System

Endoskopisk Retrograd Cholangiopankreatografi Patientregister

Risikoen for pankreatitis efter endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP) (PEP) påvirkes af patient- og procedure-relaterede faktorer. Strategier til at reducere PEP (pankreatitis efter endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi) er af stor betydning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet med denne undersøgelse er at skabe en mekanisme til lagring af følgende oplysninger om patienter, der gennemgår ERCP på Methodist Dallas Medical Center. Denne registrering vil være medgørlig for kvalitetsforbedrings- og forskningsstudier.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgik ERCP og i MDI(Methodist Digestive Institute) registeret.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter >15 år inkluderet i MDI's register undergik ERCP mellem 1. januar 2000 og 31. december 2025

Eksklusionskriterier:

Patienter <15 år Patienter, hvor kanulering skete via en kirurgisk anastomose Patienter, hvor kanulering ikke blev forsøgt på grund af gastric outlet obstruction, hovedpapillen ikke blev fundet, eller den mindre papille ikke blev fundet, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gennemgik ERCP
Under gik ERCP mellem 1. januar 2000 og 31. december 2025
Andet: Patienter, der gennemgår ERCP på Methodist Dallas Medical Center
Registret vil omfatte alle patienter, der opfylder registreringskriterierne. Indmeldingen vil ophøre, når der er indsamlet 25 års data: 1. januar 2000 til 31. december 2025.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Under gik ERCP
Tidsramme: 25 år
Patienter, der gennemgår ERCP på Methodist Dallas Medical Center.
25 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Methodist Health System

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Prashant Kedia, MD, Methodist Health System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

24. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 046.GID.2024.D

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Undersøgeren vil gøre alt, hvad der er muligt, for at sikre overholdelse af alle politikker vedrørende deling af beskyttet helbredsoplysninger eller forskningsinformation. Kun anonymiserede beskyttede helbredsoplysninger vil blive delt i relevante forskningsmedier.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gastrointestinal lidelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner