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心臓クリアランス対G60股関節衰弱指数

2026年7月31日 更新者：Methodist Health System

トラウマにおける心臓クリアランス対G60股関節脆弱性指数

本研究の主目的は、整形外科的股関節虚弱スコアおよび術前心臓クリアランス予測因子に基づいた、高齢整形外科外傷患者の術後死亡率転帰に特化した質改善研究・観察を可能にするデータリポジトリを確立することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

通常、これは高齢化が進んだ結果です。 股関節骨折を患う高齢患者では、フレイルティ（虚弱）が一般的であり、股関節骨折手術後の合併症や罹患率の増加リスクと関連しています。 スウェーデン国立品質レジストリによって開発されたOrthopedic Hip Frailty Scoreは、高齢患者の股関節骨折における短期術後死亡率を予測し、患者の転帰を改善し、リソースをより適切に配分することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75203
        • 募集
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

股関節骨折を患う高齢患者においては、フレイルが一般的であり、股関節骨折手術後の合併症および罹病率のリスク増加と関連しています。

説明

対象条件：

60歳以上 メソジスト・ダラス・メディカル・センター外傷レジストリに登録されている 手術管理を伴う整形外科的損傷の記録がある

除外条件：

60歳未満 受刑者、妊娠者、その他の保護対象者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究施設の総数と説明／予定被験者総数
本研究は、レジストリの対象基準を満たし、手術的整形外科的損傷を有するメソジスト・ダラス医療センターのすべての高齢外傷患者を含みます。 データ収集は、2018年1月から2023年12月までの5年間のデータが取得された時点で終了します。
他の：医学／表現型データ収集手順および収集するデータ
メソジスト・ダラス医療センターのトラウマ・レジストリから、人口統計情報、診断コード、入院日、外傷性損傷の特徴、外科的処置、併存疾患、入院中の転帰、合併症、コンサルテーション、退院先、および死亡率に関する情報を検索します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Total Number of Study Sites
時間枠：5 years
This study will include all geriatric trauma patients at Methodist Dallas Medical Center who meet registry inclusion and have an operative orthopedic injury. Enrollment will terminate once five years of data are captured: January 2018 through December 2023.
5 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Methodist Health System

捜査官

  • 主任研究者：Jennifer Burris, MD、Methodist Health System

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月30日

一次修了 (推定)

2027年2月1日

研究の完了 (推定)

2028年2月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月18日

最初の投稿 (実際)

2026年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月31日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 058.TRA.2023.D

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべての情報は、Good Clinical Practice（適正臨床試験規範）に従ってブラインド化されます。 研究者は、保護された健康情報または研究情報の共有に関するすべてのポリシーへの遵守を確保するために、可能な限りの努力を払います。 関連する研究媒体で共有されるのは、非識別化された保護健康情報のみです。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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