Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kardiális Clearance vs G60 csípő törékenységi index

2026. július 31. frissítette: Methodist Health System

Szívfunkciós felmérés a G60 csípőtörési frailitási indexszel szemben traumatológiában

Ennek a tanulmánynak az elsődleges célja, hogy olyan adattárat hozzon létre, amely lehetővé teszi a minőségjavító tanulmányokat/megfigyeléseket a geriátriai betegek posztoperatív mortalitási eredményeivel kapcsolatban, akik ortopédiai sérüléseket szenvedtek, az Ortopédiai Csípő Törékenység Pontszám és a preoperatív szívfunkció-ellenőrzés prediktorai alapján.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez általában az előrehaladott öregedés következménye. Az ágyékcsonttöréstől szenvedő geriátriai betegek között gyakori a törékenység, és összefüggésbe hozható a posztoperatív szövődmények és morbiditás megnövekedett kockázatával a csípőtörés műtétjénél. A Svéd Nemzeti Minőségjegyzék által kidolgozott Ortopédiai Csípő Törékenység Pontszám célja a geriátriai csípőtöréses betegek rövid távú posztoperatív mortalitásának előrejelzése a betegek eredményeinek javítása és az erőforrások jobb elosztása érdekében.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Texas
      • Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75203
        • Toborzás
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A csípőtörést szenvedő geriátriai betegek körében a törékenység gyakori, és összefüggésbe hozható a posztoperatív szövődmények és a morbiditás növekedésével a csípőtörés műtétje során.

Leírás

Bevonási kritériumok:

≥60 éves A Methodist Dallas Medical Center Traumaregiszterében szereplő Ortopédiai sérülés műtéti kezeléssel dokumentálva

Kizárási kritériumok:

<60 éves Fogvatartottak, terhes személyek vagy egyéb védett populációk

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A vizsgálati helyszínek teljes száma és leírása/A tervezett alanyok teljes száma
Ez a tanulmány minden geriátriai traumatológiai beteget magába foglal a Methodist Dallas Medical Centerben, akik megfelelnek a regisztrációs feltételeknek és műtéti ortopédiai sérüléssel rendelkeznek. A regisztráció véget ér, amint öt év adatait rögzítik: 2018. január és 2023. december között.
Egyéb: Orvosi/Fenotípus Adatgyűjtési Eljárások és Gyűjtendő Adatok
A Methodist Dallas Medical Center Traumaregiszteréből lekérdezésre kerülnek a demográfiai információk, diagnóziskódok, felvételi dátumok, traumás sérülések jellemzői, sebészeti beavatkozások, társbetegségek, kórházi kezelés kimenetele, szövődmények, konzultációk, elbocsátás helye és a mortalitás.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Total Number of Study Sites
Időkeret: 5 years
This study will include all geriatric trauma patients at Methodist Dallas Medical Center who meet registry inclusion and have an operative orthopedic injury. Enrollment will terminate once five years of data are captured: January 2018 through December 2023.
5 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Methodist Health System

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jennifer Burris, MD, Methodist Health System

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. január 30.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. február 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 18.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 31.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 058.TRA.2023.D

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Minden információ vakítva lesz a jó klinikai gyakorlatnak megfelelően. A vizsgálatvezető mindent megtesz annak érdekében, hogy betartsa az összes olyan szabályzatot, amely a védett egészségügi információk vagy kutatási információk megosztására vonatkozik. Csak azonosítás nélküli védett egészségügi információk kerülnek megosztásra a vonatkozó kutatási közegben.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel