Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kardiologisk godkännande vs G60 Höftfrailty-index

31 juli 2026 uppdaterad av: Methodist Health System

Kardiell Clearance kontra G60 Höftfrailty-index vid trauma

Det primära målet med denna studie är att etablera en databas som möjliggör kvalitetsförbättringsstudier/observationer specifikt för postoperativa dödlighetsresultat för geriatriska patienter med ortopediska skador baserat på Orthopedic Hip Frailty Score och preoperativa prediktorer för kardiologisk godkännande.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det är vanligtvis ett resultat av avancerad åldrande. Bland geriatriska patienter som lider av höftfrakturer är skröplighet vanligt och är associerad med en ökad risk för postoperativa komplikationer och morbiditet vid höftfrakturkirurgi. Utvecklad av det svenska nationella kvalitetsregistret, syftar Orthopedic Hip Frailty Score till att förutsäga korttids postoperativ dödlighet hos geriatriska patienter med höftfrakturer för att förbättra patientutfall och bättre allokera resurser.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Bland geriatriska patienter som lider av höftfrakturer är skörhet vanligt och är förknippat med en ökad risk för postoperativa komplikationer och morbiditet vid höftfrakturkirurgi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

≥60 år gamla Inkluderade i Methodist Dallas Medical Centers traumaregister Dokumenterad ortopedisk skada med kirurgisk behandling

Exklusionskriterier:

<60 år gamla Fångar, gravida personer eller andra skyddade befolkningsgrupper

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Totalt antal och beskrivning av studieställen/Totalt antal planerade deltagare
Denna studie kommer att inkludera alla geriatriska traumapatienter vid Methodist Dallas Medical Center som uppfyller registerinklusionskriterierna och har en operativt behandlad ortopedisk skada. Rekryteringen kommer att avslutas när fem års data har samlats in: januari 2018 till december 2023.
Övrig: Medicinska/fenotypdata Insamlingsprocedurer & Data som ska samlas in
Metodistkyrkans Dallas Medical Center Trauma Registry kommer att sökas efter demografisk information, diagnoskoder, antagningsdatum, traumatiska skadeegenskaper, kirurgiska procedurer, komorbiditeter, inpatientsresultat, komplikationer, konsultationer, utskrivningsplats och dödlighet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total Number of Study Sites
Tidsram: 5 years
This study will include all geriatric trauma patients at Methodist Dallas Medical Center who meet registry inclusion and have an operative orthopedic injury. Enrollment will terminate once five years of data are captured: January 2018 through December 2023.
5 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Methodist Health System

Utredare

  • Huvudutredare: Jennifer Burris, MD, Methodist Health System

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2026

Första postat (Faktisk)

24 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 058.TRA.2023.D

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All information kommer att vara blindad i enlighet med Good Clinical Practice. Forskaren kommer att göra allt möjligt för att säkerställa efterlevnad av alla policyer gällande delning av skyddad hälsoinformation eller forskningsinformation. Endast avidentifierad skyddad hälsoinformation kommer att delas i relevanta forskningsmedier.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera