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Kardiale Clearance vs. G60 Hüftfrailty-Index

18. März 2026 aktualisiert von: Methodist Health System

Kardiale Freigabe vs. G60 Hüftfrailty-Index bei Trauma

Das primäre Ziel dieser Studie ist es, ein Datenarchiv zu erstellen, das Qualitätsverbesserungsstudien/Beobachtungen ermöglicht, die speziell auf postoperative Mortalitätsergebnisse bei geriatrischen Patienten mit orthopädischen Verletzungen basieren, basierend auf dem Orthopedic Hip Frailty Score und präoperativen kardialen Freigabeprädiktoren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es ist in der Regel eine Folge fortgeschrittenen Alterns. Unter geriatrischen Patienten mit Hüftfrakturen ist Gebrechlichkeit häufig und mit einem erhöhten Risiko für postoperative Komplikationen und Morbidität bei Hüftfraktur-Operationen verbunden. Entwickelt vom Schwedischen Nationalen Qualitätsregister zielt der Orthopädische Hüft-Gebrechlichkeits-Score darauf ab, die kurzfristige postoperative Mortalität bei geriatrischen Patienten mit Hüftfrakturen vorherzusagen, um die Behandlungsergebnisse zu verbessern und Ressourcen besser zuzuweisen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei geriatrischen Patienten mit Hüftfrakturen ist Gebrechlichkeit häufig und mit einem erhöhten Risiko für postoperative Komplikationen und Morbidität bei Hüftfraktur-Operationen verbunden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

≥60 Jahre alt Im Methodist Dallas Medical Center Trauma Registry enthalten Dokumentierte orthopädische Verletzung mit chirurgischer Behandlung

Ausschlusskriterien:

<60 Jahre alt Gefangene, schwangere Personen oder andere geschützte Bevölkerungsgruppen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesamtzahl und Beschreibung der Studienorte/Gesamtzahl der geplanten Probanden
Diese Studie umfasst alle geriatrischen Traumapatienten im Methodist Dallas Medical Center, die die Einschlusskriterien für das Register erfüllen und eine operative orthopädische Verletzung aufweisen.
Die Rekrutierung wird beendet, sobald Daten aus fünf Jahren erfasst wurden: Januar 2018 bis Dezember 2023.
Sonstiges: Medizinische/Phänotyp-Datenerhebungsverfahren & zu erhebende Daten
Das Methodist Dallas Medical Center Trauma Register wird nach demografischen Informationen, Diagnosecodes, Aufnahmedaten, Merkmalen von traumatischen Verletzungen, chirurgischen Eingriffen, Komorbiditäten, stationären Behandlungsergebnissen, Komplikationen, Konsultationen, Entlassungsort und Sterblichkeit abgefragt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtzahl und Beschreibung der Studienzentren/Gesamtzahl der geplanten Probanden
Zeitfenster: 5 Jahre
Diese Studie wird alle geriatrischen Traumapatienten am Methodist Dallas Medical Center umfassen, die die Einschlusskriterien für das Register erfüllen und eine operative orthopädische Verletzung haben.
Die Einschreibung wird beendet, sobald fünf Jahre Daten erfasst wurden: Januar 2018 bis Dezember 2023.
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Methodist Health System

Ermittler

  • Hauptermittler: Jennifer Burris, MD, Methodist Health System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 058.TRA.2023.D

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle Informationen werden gemäß der Guten Klinischen Praxis verblindet. Der Prüfarzt wird alle möglichen Anstrengungen unternehmen, um die Einhaltung aller Richtlinien bezüglich der Weitergabe geschützter Gesundheitsinformationen oder Forschungsinformationen sicherzustellen. Nur anonymisierte geschützte Gesundheitsinformationen werden in relevanten Forschungsmedien geteilt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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