Autorización Cardíaca frente a Índice de Fragilidad de Cadera G60
31 de julio de 2026 actualizado por: Methodist Health System
Clarificación Cardíaca frente al Índice de Fragilidad Cadera G60 en Traumatología
El objetivo principal de este estudio es establecer un repositorio de datos que permita estudios/observaciones de mejora de la calidad específicos para los resultados de mortalidad postoperatoria en pacientes geriátricos con lesiones ortopédicas, basándose en la puntuación de fragilidad ortopédica de cadera y los predictores de autorización cardíaca preoperatoria.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Normalmente es resultado del envejecimiento avanzado.
Entre los pacientes geriátricos que sufren fracturas de cadera, la fragilidad es común y se asocia con un mayor riesgo de complicaciones postoperatorias y morbilidad en la cirugía de fractura de cadera.
Desarrollada por el Registro Nacional de Calidad de Suecia, la Puntuación de Fragilidad Ortopédica de Cadera tiene como objetivo predecir la mortalidad postoperatoria a corto plazo en pacientes geriátricos con fracturas de cadera para mejorar los resultados del paciente y asignar mejor los recursos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Crystee Cooper, DHEd
- Número de teléfono: 214-947-1280
- Correo electrónico: ClinicalResearch@mhd.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Kavya Mankulangara
- Número de teléfono: 214-947-4604
- Correo electrónico: ClinicalResearch@mhd.com
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Reclutamiento
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
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Contacto:
- Kavya Mankulangara
- Número de teléfono: 214-947-4604
- Correo electrónico: ClinicalResearch@mhd.com
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Contacto:
- Colette Ngo Ndjom, MS
- Número de teléfono: 214-947-1280
- Correo electrónico: ColetteNgoNdjom@mhd.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Entre los pacientes geriátricos que sufren fracturas de cadera, la fragilidad es común y está asociada con un mayor riesgo de complicaciones postoperatorias y morbilidad con la cirugía de fractura de cadera.
Descripción
Criterios de inclusión:
≥60 años incluidos en el Registro de Trauma del Methodist Dallas Medical Center Lesión ortopédica documentada con manejo quirúrgico
Criterios de exclusión:
<60 años Prisioneros, personas embarazadas u otras poblaciones protegidas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Número total y descripción de los centros de estudio / Número total de sujetos previstos
Este estudio incluirá a todos los pacientes geriátricos con traumatismos en el Methodist Dallas Medical Center que cumplan con los criterios de inclusión del registro y presenten una lesión ortopédica que requiera intervención quirúrgica.
La inscripción finalizará una vez que se hayan recopilado cinco años de datos: desde enero de 2018 hasta diciembre de 2023.
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Se consultará el Registro de Trauma del Methodist Dallas Medical Center para obtener información demográfica, códigos de diagnóstico, fechas de ingreso, características de las lesiones traumáticas, procedimientos quirúrgicos, comorbilidades, resultados hospitalarios, complicaciones, consultas, lugar de alta y mortalidad.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Total Number of Study Sites
Periodo de tiempo: 5 years
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This study will include all geriatric trauma patients at Methodist Dallas Medical Center who meet registry inclusion and have an operative orthopedic injury.
Enrollment will terminate once five years of data are captured: January 2018 through December 2023.
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5 years
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jennifer Burris, MD, Methodist Health System
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
24 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 058.TRA.2023.D
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Toda la información será cegada de acuerdo con las Buenas Prácticas Clínicas.
El investigador hará todos los esfuerzos posibles para garantizar el cumplimiento de todas las políticas relativas a la divulgación de información sanitaria protegida o información de investigación.
Solo se compartirá información sanitaria protegida desidentificada en los medios de investigación pertinentes.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .