Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kwalifikacja kardiologiczna a wskaźnik kruchości stawu biodrowego G60

18 marca 2026 zaktualizowane przez: Methodist Health System

Kwalifikacja kardiologiczna a wskaźnik kruchości biodra G60 w urazach

Głównym celem tego badania jest utworzenie repozytorium danych, które umożliwi prowadzenie badań/obserwacji w zakresie doskonalenia jakości, dotyczących specyficznie wyników śmiertelności pooperacyjnej u pacjentów geriatrycznych z urazami ortopedycznymi, w oparciu o skalę kruchości ortopedycznej biodra (Orthopedic Hip Frailty Score) oraz predyktory przedoperacyjnego dopuszczenia kardiologicznego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zazwyczaj jest to wynik zaawansowanego starzenia się.
Wśród pacjentów geriatrycznych cierpiących na złamania biodra, kruchość jest powszechna i wiąże się ze zwiększonym ryzykiem powikłań pooperacyjnych i zachorowalności w związku z operacją złamania biodra.
Opracowany przez Szwedzki Krajowy Rejestr Jakości, wynik kruchości ortopedycznej biodra ma na celu przewidywanie krótkoterminowej śmiertelności pooperacyjnej u pacjentów geriatrycznych ze złamaniem biodra, aby poprawić wyniki pacjentów i lepiej alokować zasoby.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wśród pacjentów geriatrycznych cierpiących na złamania biodra, kruchość jest powszechna i wiąże się ze zwiększonym ryzykiem powikłań pooperacyjnych i zachorowalności w przypadku operacji złamania biodra.

Opis

Kryteria włączenia:

≥60 lat Włączony do rejestru urazów Methodist Dallas Medical Center Udokumentowany uraz ortopedyczny z leczeniem chirurgicznym

Kryteria wykluczenia:

<60 lat Więźniowie, osoby w ciąży lub inne chronione populacje

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Łączna liczba i opis ośrodków badawczych/Łączna przewidywana liczba uczestników
Badanie to obejmie wszystkich geriatrycznych pacjentów urazowych w Methodist Dallas Medical Center, którzy spełniają kryteria włączenia do rejestru i mają operacyjny uraz ortopedyczny. Rekrutacja zostanie zakończona po zebraniu pięciu lat danych: od stycznia 2018 do grudnia 2023.
Inny: Procedury zbierania danych medycznych/fenotypowych oraz dane do zebrania
Rejestr Traumatologiczny Methodist Dallas Medical Center zostanie przeszukany w celu uzyskania informacji demograficznych, kodów diagnoz, dat przyjęć, charakterystyki urazów, procedur chirurgicznych, chorób współistniejących, wyników hospitalizacji, powikłań, konsultacji, miejsca wypisu oraz śmiertelności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita liczba i opis miejsc badania / Przewidywana całkowita liczba uczestników
Ramy czasowe: 5 lat
Badanie to obejmie wszystkich geriatrycznych pacjentów po urazach w Methodist Dallas Medical Center, którzy spełniają kryteria włączenia do rejestru i mają operacyjny uraz ortopedyczny. Rejestracja zostanie zakończona po zebraniu danych z pięciu lat: od stycznia 2018 do grudnia 2023.
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Methodist Health System

Śledczy

  • Główny śledczy: Jennifer Burris, MD, Methodist Health System

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 058.TRA.2023.D

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie informacje będą zaślepione zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej. Badacz dołoży wszelkich starań, aby zapewnić zgodność ze wszystkimi zasadami dotyczącymi udostępniania chronionych informacji zdrowotnych lub informacji badawczych. Tylko anonimizowane chronione informacje zdrowotne będą udostępniane w odpowiednich mediach badawczych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba serca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj