Sydämen kunto vs G60 lonkkahäiriöindeksi
perjantai 31. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System
Cardiac Clearance vs G60 Lonkkahauruuden indeksi traumassa
Tämän tutkimuksen päätavoite on luoda tietovarasto, joka mahdollistaa laadunparannustutkimukset/havainnot, jotka kohdistuvat erityisesti geriatristen ortopedisten vammapotilaiden postoperatiiviseen kuolleisuuteen perustuen Orthopedic Hip Frailty Score -arviointiin ja preoperatiivisiin sydänselvityksen ennustetekijöihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Se on tyypillisesti pitkälle edenneen ikääntymisen seurausta.
Vanhuspotilailla, jotka kärsivät lonkkamurtumista, heikkous on yleistä ja liittyy lisääntyneeseen riskiin leikkauksen jälkeisiin komplikaatioihin ja sairastuvuuteen lonkkamurtumaleikkauksessa.
Ruotsin kansallisen laatusäätiön kehittämä Ortopedinen Lonkan Heikkouspisteet pyrkivät ennustamaan lyhyen aikavälin leikkauksen jälkeistä kuolleisuutta vanhuspotilailla, joilla on lonkkamurtuma, parantaen potilaan lopputuloksia ja paremmin kohdentamalla resursseja.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Crystee Cooper, DHEd
- Puhelinnumero: 214-947-1280
- Sähköposti: ClinicalResearch@mhd.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kavya Mankulangara
- Puhelinnumero: 214-947-4604
- Sähköposti: ClinicalResearch@mhd.com
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
- Rekrytointi
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
Ottaa yhteyttä:
- Kavya Mankulangara
- Puhelinnumero: 214-947-4604
- Sähköposti: ClinicalResearch@mhd.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Colette Ngo Ndjom, MS
- Puhelinnumero: 214-947-1280
- Sähköposti: ColetteNgoNdjom@mhd.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vanhuspotilailla lonkkamurtuman kärsivillä heikkous on yleistä ja se liittyy lisääntyneeseen riskiin leikkauksen jälkeisiin komplikaatioihin ja sairastuvuuteen lonkkamurtuman leikkauksessa.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
≥60 vuotta vanha Sisällytetty Methodist Dallas Medical Centerin traumarekisteriin Dokumentoitu ortopedinen vamma, joka vaatii leikkaushoitoa
Poissulkemiskriteerit:
<60 vuotta vanha Vangit, raskaana olevat henkilöt tai muut suojelun kohteena olevat väestöryhmät
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tutkimuspaikkojen kokonaismäärä ja kuvaus/Ennustettu koehenkilöiden kokonaismäärä
Tämä tutkimus kattaa kaikki geriatrinen traumapotilaat Methodist Dallas Medical Centerissä, jotka täyttävät rekisterin sisällyttämiskriteerit ja joilla on leikkaushoitoa vaativa ortopedinen vamma.
Rekrytointi päättyy, kun viiden vuoden tiedot on kerätty: tammikuusta 2018 joulukuuhun 2023.
|
Methodist Dallas Medical Center -travmarekisteriä tarkastellaan demografisten tietojen, diagnoosikoodien, sairaalahoitoonottopäivämäärien, traumavammojen ominaisuuksien, kirurgisten toimenpiteiden, komorbiditeettien, sairaalahoitotulosten, komplikaatioiden, konsultaatioiden, kotiutumispaikan ja kuolleisuuden osalta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Total Number of Study Sites
Aikaikkuna: 5 years
|
This study will include all geriatric trauma patients at Methodist Dallas Medical Center who meet registry inclusion and have an operative orthopedic injury.
Enrollment will terminate once five years of data are captured: January 2018 through December 2023.
|
5 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jennifer Burris, MD, Methodist Health System
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. helmikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. helmikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 4. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 058.TRA.2023.D
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki tieto peitetään Kliinisen käytännön hyvien käytäntöjen mukaisesti.
Tutkija tekee kaiken mahdollisen varmistaakseen kaikkien suojatun terveystiedon tai tutkimustiedon jakamista koskevien käytäntöjen noudattamisen.
Vain tunnistamaton suojattu terveystieto jaetaan asiaankuuluvissa tutkimusvälineissä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .