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Cardiac Clearance vs G60 Hip Frailty Index

2026년 3월 18일 업데이트: Methodist Health System

트라우마에서의 심장 클리어런스 대 G60 고관절 취약성 지수

이 연구의 주요 목적은 정형외과 고관절 허약도 점수와 수술 전 심장 평가 예측 인자를 기반으로 한 노인 정형외과 손상 환자의 수술 후 사망률 결과에 특화된 질 개선 연구/관찰을 가능하게 할 데이터 저장소를 구축하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

일반적으로 노화가 진행된 결과입니다. 고관절 골절을 겪는 노인 환자들 중에서 허약함은 흔하며, 고관절 골절 수술 후 합병증과 이환율 증가 위험과 관련이 있습니다. 스웨덴 국가 품질 등록부에서 개발된 정형외과 고관절 허약 점수는 환자 결과를 개선하고 자원을 더 잘 할당하기 위해 고관절 골절을 가진 노인 환자들의 단기 수술 후 사망률을 예측하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75203
        • 모병
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

고관절 골절을 겪고 있는 노인 환자들 중에서 허약함은 흔하며, 고관절 골절 수술 후 합병증과 이환율 증가 위험과 관련이 있습니다.

설명

포함 기준:

≥60세 메소디스트 댈러스 메디컬 센터 외상 레지스트리에 등록된 환자 외과적 치료를 받은 정형외과적 손상이 문서화된 환자

제외 기준:

<60세 수감자, 임산부 또는 기타 보호 대상 집단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
총 연구 현장 수 및 설명/예상 총 피험자 수
이 연구에는 메소디스트 달라스 메디컬 센터의 모든 노인 외상 환자 중 레지스트리 포함 기준을 충족하고 수술적 정형외과 손상을 가진 환자가 포함됩니다. 등록은 5년간의 데이터가 수집되면 종료됩니다: 2018년 1월부터 2023년 12월까지.
다른: 의료/표현형 데이터 수집 절차 및 수집할 데이터
메소디스트 댈러스 메디컬 센터 외상 등록부에서 인구통계학적 정보, 진단 코드, 입원 날짜, 외상성 손상 특성, 수술 절차, 동반 질환, 입원 환자 결과, 합병증, 상담, 퇴원 장소 및 사망률을 조회할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 현장 총 수 및 설명/예상 대상자 총 수
기간: 5년
본 연구는 메서디스트 댈러스 메디컬 센터의 모든 노인 외상 환자 중 레지스트리 포함 기준을 충족하고 수술적 정형외과 손상을 가진 환자를 포함합니다. 등록은 5년치 데이터가 수집되면 종료됩니다: 2018년 1월부터 2023년 12월까지.
5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Methodist Health System

수사관

  • 수석 연구원: Jennifer Burris, MD, Methodist Health System

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 058.TRA.2023.D

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

모든 정보는 임상시험 관리기준(GCP)에 따라 블라인드 처리됩니다. 연구자는 보호된 건강 정보 또는 연구 정보 공유에 관한 모든 정책 준수를 보장하기 위해 최선의 노력을 다할 것입니다. 관련 연구 매체에는 식별 정보가 제거된 보호된 건강 정보만 공유됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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