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心脏清除率 vs G60髋部衰弱指数

2026年7月31日 更新者:Methodist Health System

创伤中的心脏清除率与G60髋关节虚弱指数对比

本研究的主要目标是建立一个数据存储库,该存储库将允许开展基于骨科髋关节衰弱评分和术前心脏清除预测因子的老年骨科损伤患者术后死亡率结局相关的质量改进研究/观察。

研究概览

详细说明

这通常是衰老加剧的结果。 在患有髋部骨折的老年患者中,虚弱很常见,并且与髋部骨折手术后并发症和发病率的增加风险相关。 由瑞典国家质量登记处开发的骨科髋部虚弱评分旨在预测老年髋部骨折患者的短期术后死亡率,以改善患者预后并更好地分配资源。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75203
        • 招聘中
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在患有髋部骨折的老年患者中,虚弱很常见,并且与髋部骨折手术后并发症和发病率增加的风险相关。

描述

纳入标准:

≥60岁 包含在Methodist Dallas Medical Center创伤注册表中 记录有需要手术治疗的骨科损伤

排除标准:

<60岁 囚犯、孕妇或其他受保护人群

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
研究场所总数和描述/预计受试者总数
本研究将纳入所有在卫理公会达拉斯医疗中心符合注册纳入标准并伴有骨科手术创伤的老年创伤患者。 数据收集将持续五年:从2018年1月至2023年12月,届时将停止入组。
将查询卫理公会达拉斯医疗中心创伤登记处的以下信息:人口统计学信息、诊断代码、入院日期、创伤特征、手术程序、合并症、住院结果、并发症、会诊记录、出院地点以及死亡率。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Total Number of Study Sites
大体时间:5 years
This study will include all geriatric trauma patients at Methodist Dallas Medical Center who meet registry inclusion and have an operative orthopedic injury. Enrollment will terminate once five years of data are captured: January 2018 through December 2023.
5 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jennifer Burris, MD、Methodist Health System

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月30日

初级完成 (估计的)

2027年2月1日

研究完成 (估计的)

2028年2月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月18日

首次发布 (实际的)

2026年3月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月31日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 058.TRA.2023.D

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有信息将根据《良好临床试验规范》进行盲态处理。 研究者将尽一切努力确保遵守所有关于共享受保护的健康信息或研究信息的政策。 仅去标识化的受保护健康信息将在相关研究媒介中共享。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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