Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kardial klarering vs G60 hofte skrøbelighedsindeks

18. marts 2026 opdateret af: Methodist Health System

Kardiologisk godkendelse versus G60 Hofte-skrøbelighedsindeks ved trauma

Denne studies primære formål er at etablere et datarepositorium, der vil tillade kvalitetsforbedringsstudier/observationer specifikt rettet mod postoperative dødelighedsresultater for geriatriske patienter med ortopædiske skader baseret på Orthopedic Hip Frailty Score og præoperative hjerteclearance-prædiktorer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det skyldes typisk fremskreden alderdom.
Blandt geriatriske patienter med hoftebrud er skrøbelighed almindelig og er forbundet med en øget risiko for postoperative komplikationer og morbiditet ved hoftebrudskirurgi.
Udviklet af det svenske Nationale Kvalitetsregister sigter Orthopedic Hip Frailty Score mod at forudsige korttids postoperativ dødelighed hos geriatriske patienter med hoftebrud for at forbedre patientresultater og bedre allokere ressourcer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Blandt ældre patienter, der lider af hoftebrud, er skrøbelighed almindelig og er forbundet med en øget risiko for postoperative komplikationer og sygelighed ved hoftebrudsoperation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

≥60 år gammel Inkluderet i Methodist Dallas Medical Center Trauma Registry Dokumenteret ortopædisk skade med kirurgisk behandling

Eksklusionskriterier:

<60 år gammel Fanger, gravide personer eller andre beskyttede befolkningsgrupper

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Samlet antal og beskrivelse af undersøgelsessteder/Samlet antal af forventede forsøgspersoner
Denne undersøgelse vil omfatte alle geriatriske traumepatienter på Methodist Dallas Medical Center, som opfylder registreringskriterierne og har en operativ ortopædisk skade. Tilmeldingen vil ophøre, når der er indsamlet fem års data: januar 2018 til december 2023.
Andet: Procedure for indsamling af medicinske/fænotype-data og data, der skal indsamles
Methodist Dallas Medical Center Trauma Registry vil blive forespurgt om demografiske oplysninger, diagnosekoder, indlæggelsesdatoer, karakteristika for traumatiske skader, kirurgiske procedurer, komorbiditeter, indlæggelsesresultater, komplikationer, konsultationer, udskrivningssted og dødelighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet antal og beskrivelse af undersøgelsessteder/Samlet antal deltagere forventet
Tidsramme: 5 år
Denne undersøgelse vil omfatte alle geriatriske traumepatienter på Methodist Dallas Medical Center, der opfylder registreringskriterierne og har en operativ ortopædisk skade. Indskrivningen vil ophøre, når der er indsamlet data fra fem år: januar 2018 til december 2023.
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Methodist Health System

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer Burris, MD, Methodist Health System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

24. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 058.TRA.2023.D

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Al information vil være blindet i overensstemmelse med god klinisk praksis. Undersøgeren vil gøre alt muligt for at sikre overholdelse af alle politikker vedrørende deling af beskyttet sundhedsinformation eller forskningsinformation. Kun de-identificeret beskyttet sundhedsinformation vil blive delt i relevante forskningsmedier.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertesygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner