未治療マージナルゾーンB細胞リンパ腫におけるCD20モノクローナル抗体ベースの第一選択療法
初回治療未経験の辺縁帯B細胞リンパ腫におけるCD20モノクローナル抗体ベースの第一線療法の有効性と安全性に関するリスク層別化リアルワールド多施設共同研究
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Keshu Zhou
- 電話番号:136 7490 2391
- メール:dr_zkshu23810@163.com
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
適格基準:
- 2016年WHO分類に従って組織学的に確認された辺縁帯B細胞リンパ腫(MZL)。
- 年齢18歳以上、性別制限なし。
全身療法を必要とするMZL患者、以下を含むがこれに限定されない:
- 胃粘膜関連リンパ組織(MALTリンパ腫)の胃外節性辺縁帯リンパ腫、HP陽性またはHP陰性、局所療法(手術、放射線療法、抗ヘリコバクター・ピロリ治療を含む)後の進行/再発。
非胃MALTリンパ腫:
Ann ArborステージI-II疾患で局所療法(手術、放射線療法など)後の進行/再発患者;NCCNガイドラインで推奨されるGELF基準を満たす新規診断Ann ArborステージIII-IV疾患患者。
脾辺縁帯リンパ腫(SMZL):
局所療法(脾摘出術、HCV陽性患者での抗ウイルス療法など)後の進行/再発患者;または新規診断で:進行性または疼痛性の脾腫、症状性または進行性の血球減少症(Hb < 100 g/L、PLT < 80 × 10⁹/L、または好中球絶対数(ANC)< 1.0 × 10⁹/Lと定義)。
- 節性辺縁帯リンパ腫(NMZL):
Ann ArborステージI-II疾患で局所療法(手術、放射線療法など)後の進行/再発患者;NCCNガイドラインで推奨されるGELF基準を満たす新規診断Ann ArborステージIII-IV疾患患者。
- ECOGパフォーマンスステータス0、1、または2(付録4)。
- 十分な全身状態、生存期間>3ヶ月。
- 十分な骨髄機能(基礎疾患による血球減少症を除く)、肝機能、腎機能。
- 研究手順に従い、全研究期間を通じて協力することを約束。
- 患者または法的に認められた代理人は、研究固有の検査または手順前に書面によるインフォームド・コンセントを提供しなければならない。
- 妊娠可能な女性:研究治療中および治療完了後少なくとも1年間、適切な避妊措置を使用することに同意。男性は禁欲またはバリア避妊法を実践することに同意しなければならない。
除外基準:
- 高悪性度リンパ腫への組織学的転化。
- リンパ腫による既知の中枢神経系(CNS)浸潤またはCNS疾患の証拠。
- 以前の全身療法、免疫療法、化学療法、または標的療法を含む。
- 以前の自家幹細胞移植、または同種組織/固形臓器移植。
- 治癒的意図で治療されなかった、または過去3年以内に抗癌治療(乳がんまたは前立腺がんのホルモン療法を含む)が行われた他の浸潤性悪性腫瘍の病歴。
- 制御不能な心血管疾患または脳血管疾患(例:ニューヨーク心臓協会クラスIIIまたはIV心不全、不整脈、心筋梗塞、脳卒中、または頭蓋内出血)、凝固障害、結合組織疾患、重篤な感染症(活動性結核を含む)、または他の類似状態の存在。
- 既知のヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染、または活動性B型またはC型肝炎ウイルス感染(ポリメラーゼ連鎖反応[PCR]による陽性結果)。血清陽性は許容される;HBV DNA < 10³ IU/mLの患者は登録可能。HCV RNAは陰性でなければならない。
- 研究治療開始前4週間以内の生ワクチン接種。研究期間中、インフルエンザワクチンを含む生ワクチンの接種は禁止される。
- 強力または中等度のCYP3A阻害剤またはCYP3A誘導剤の継続的治療の必要性。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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R2/BR/OR2
低リスクの辺縁帯B細胞リンパ腫(MZL-IPIスコア:0-2点)の患者に対しては、第一選択治療として「R2」レジメンが推奨されます。 患者がR2レジメンを耐容できない、または適さない場合は、「BR」レジメンを代替療法として投与することがあります。 高リスクの辺縁帯B細胞リンパ腫(MZL-IPIスコア:3-5点)の患者に対しては、第一選択治療として「R2」または「OR2」レジメンが投与されます。 |
R2レジメン:28日サイクル。リツキシマブは各サイクル(サイクル1〜6)の1日目に、375 mg/m²の用量で静脈内投与されました。レナリドミドは各サイクル(サイクル1〜6)の1日目から21日目まで、1日20 mgで経口投与されました。 BRレジメン:28日サイクル リツキシマブは各サイクル(サイクル1〜6)の1日目に、375 mg/m²の用量で静脈内投与されました。ベンダムスチンは各サイクル(サイクル1〜6)の1日目と2日目に、70 mg/m²で静脈内投与されました。 OR2レジメン:21日サイクル リツキシマブは各サイクル(サイクル1〜6)の1日目に、375 mg/m²の用量で静脈内投与されました。レナリドミドは各サイクル(サイクル1〜6)の2日目から11日目まで、1日20 mgで経口投与されました。オレラブルチニブは2年間、1日150 mgで経口投与されました。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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完全奏効率(CRR)
時間枠:最大24週間
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治療完了後に完全寛解(CR)を達成した患者の割合は、2014年のルガノ会議で提案された悪性リンパ腫の効果評価に関する改訂基準に従って評価されました。
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最大24週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2年無増悪生存率(PFS)
時間枠:2年
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試験参加後2年時点において、疾患の進行がなく生存している患者の割合(いずれかの事象が最初に発生した時点)
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2年
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2年全生存率(OS)
時間枠:2年
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研究開始後2年時点で生存していた患者の割合。
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2年
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025-726-002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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