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Terapia de Primeira Linha Baseada em Anticorpo Monoclonal CD20 em Linfoma de Zona Marginal de Células B Não Tratado

19 de março de 2026 atualizado por: KeshuZhou, Henan Cancer Hospital

Estudo Multicêntrico do Mundo Real Estratificado por Risco sobre a Eficácia e Segurança da Terapia de Primeira Linha Baseada em Anticorpos Monoclonais CD20 no Linfoma de Zona Marginal B de Células B em Doentes Sem Tratamento Prévio

Este é um estudo multicêntrico, do mundo real, sobre regimes de primeira linha baseados em anticorpos monoclonais anti-CD20 para linfoma de zona marginal de células B em doentes sem tratamento prévio, com base na estratificação de risco. O objetivo principal é avaliar a eficácia e segurança dos regimes de tratamento "BR", "R2" e "OR2" em doentes com MZL sem tratamento prévio que recebem terapia de primeira linha baseada em anticorpos monoclonais anti-CD20, estratificados por risco.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

131

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Hospital

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Linfoma de zona marginal de células B (MZL) confirmado histologicamente, de acordo com a classificação da OMS de 2016;
  • Idade ≥ 18 anos, sem restrições de género;
  • Doentes com MZL que necessitem de terapia sistémica, incluindo, mas não se limitando a:

    1. Linfoma extranodal de zona marginal de tecido linfoide associado à mucosa (linfoma MALT) gástrico, HP-positivo ou HP-negativo, com progressão/recidiva após terapia local (incluindo cirurgia, radioterapia e tratamento anti-Helicobacter pylori);
    2. Linfoma MALT não gástrico:

      Doentes com doença em estadio Ann Arbor I-II com progressão/recidiva após terapia local (incluindo cirurgia, radioterapia, etc.); Doentes com doença recém-diagnosticada em estadio Ann Arbor III-IV que cumpram os critérios GELF conforme recomendado pelas Diretrizes NCCN;

    3. Linfoma de zona marginal esplénico (SMZL):

      Doentes com progressão/recidiva após terapia local (incluindo esplenectomia, terapia antiviral em doentes VHC-positivos, etc.); Ou recém-diagnosticados com: esplenomegalia progressiva ou dolorosa, citopenia sintomática ou progressiva, definida como Hb < 100 g/L, PLT < 80 × 10⁹/L, ou contagem absoluta de neutrófilos (ANC) < 1,0 × 10⁹/L;

    4. Linfoma de zona marginal nodal (NMZL):

Doentes com doença em estadio Ann Arbor I-II com progressão/recidiva após terapia local (incluindo cirurgia, radioterapia, etc.); Doentes com doença recém-diagnosticada em estadio Ann Arbor III-IV que cumpram os critérios GELF conforme recomendado pelas Diretrizes NCCN;

  • Estado de desempenho ECOG 0, 1 ou 2 (Anexo 4);
  • Condição geral adequada, com uma esperança de vida > 3 meses;
  • Função medular óssea adequada (exceto citopenia causada pela doença subjacente), função hepática e função renal;
  • Compromisso de cumprir os procedimentos do estudo e cooperar durante todo o período do estudo;
  • O doente ou o seu representante legalmente autorizado deve fornecer consentimento informado por escrito antes de quaisquer testes ou procedimentos específicos do estudo;
  • Para mulheres em idade fértil: concordância em usar medidas contracetivas adequadas durante o tratamento do estudo e durante pelo menos 1 ano após a conclusão do tratamento. Os homens devem concordar em praticar abstinência ou usar contraceção de barreira.

Critérios de Exclusão:

  • Transformação histológica para linfoma de alto grau.
  • Envolvimento conhecido do sistema nervoso central (SNC) pelo linfoma ou evidência de doença do SNC.
  • Terapia sistémica prévia, incluindo imunoterapia, quimioterapia ou terapia direcionada.
  • Transplante prévio de células estaminais autólogas, ou transplante alogénico de tecidos/órgãos sólidos.
  • Historial de outras neoplasias invasivas que não foram tratadas com intenção curativa ou para as quais foi administrado tratamento anticancerígeno (incluindo terapia hormonal para cancro da mama ou da próstata) nos últimos 3 anos.
  • Presença de doenças cardiovasculares ou cerebrovasculares não controladas (por exemplo, insuficiência cardíaca classe III ou IV da New York Heart Association, arritmia, enfarte do miocárdio, acidente vascular cerebral ou hemorragia intracraniana), distúrbios de coagulação, doenças do tecido conjuntivo, doenças infeciosas graves (incluindo tuberculose ativa) ou outras condições semelhantes.
  • Infeção conhecida por vírus da imunodeficiência humana (VIH), ou infeção ativa por vírus da hepatite B ou C (resultado positivo por reação em cadeia da polimerase [PCR]). A seropositividade é permitida; doentes com DNA do VHB < 10³ UI/mL podem ser incluídos. O RNA do VHC deve ser negativo.
  • Administração de uma vacina atenuada viva nas 4 semanas anteriores ao início do tratamento do estudo. A receção de vacinas atenuadas vivas, incluindo vacinas contra a gripe, é proibida durante o período do estudo.
  • Necessidade de tratamento contínuo com inibidores potentes ou moderados do CYP3A ou indutores do CYP3A.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
R2/BR/OR2

Para doentes com linfoma de zona marginal de células B de baixo risco (pontuação MZL-IPI: 0-2 pontos), o regime "R2" é preferido como tratamento de primeira linha. Se os doentes não conseguirem tolerar ou não forem adequados para o regime R2, o regime "BR" pode ser administrado como alternativa.

Para doentes com linfoma de zona marginal de células B de alto risco (pontuação MZL-IPI: 3-5 pontos), o regime "R2" ou "OR2" é administrado como tratamento de primeira linha.

Regime R2: ciclo de 28 dias O Rituximab foi administrado numa dose de 375 mg/m² por infusão intravenosa no Dia 1 de cada ciclo (Ciclos 1-6); O Lenalidomida foi administrado por via oral a 20 mg por dia do Dia 1 ao Dia 21 de cada ciclo (Ciclos 1-6).

Regime BR: ciclo de 28 dias

O Rituximab foi administrado numa dose de 375 mg/m² por infusão intravenosa no Dia 1 de cada ciclo (Ciclos 1-6); A Bendamustina foi administrada por infusão intravenosa a 70 mg/m² no Dia 1 e Dia 2 de cada ciclo (Ciclos 1-6).

Regime OR2: ciclo de 21 dias

O Rituximab foi administrado numa dose de 375 mg/m² por infusão intravenosa no Dia 1 de cada ciclo (Ciclos 1-6); O Lenalidomida foi administrado por via oral a 20 mg por dia do Dia 2 ao Dia 11 de cada ciclo (Ciclos 1-6); O Orelabrutinib foi administrado por via oral a 150 mg por dia durante 2 anos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta Completa (CRR)
Prazo: até 24 semanas
A proporção de doentes que atingiram remissão completa (RC) após a conclusão do tratamento foi avaliada de acordo com os critérios revistos para a avaliação da eficácia do linfoma maligno propostos na Conferência de Lugano de 2014
até 24 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de sobrevivência livre de progressão (PFS) a 2 anos
Prazo: 2 anos
A percentagem de doentes que se mantiveram vivos e livres de progressão da doença aos 2 anos após a entrada no estudo, o que ocorrer primeiro
2 anos
Taxa de sobrevivência global (OS) de 2 anos
Prazo: 2 anos
A percentagem de doentes que permaneceram vivos 2 anos após a entrada no estudo.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025-726-002

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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