慢性腎臓病患者のための体力と身体活動に関するマルチメディア健康教育
2026年3月23日 更新者：Fu Jen Catholic University Hospital
慢性腎臓病患者のための身体適性と身体活動に関するマルチメディア健康教育
この臨床試験は、マルチメディア教育介入が慢性腎臓病（CKD）患者の身体的フィットネスと身体活動レベルを効果的に改善できるかどうかを判断し、その全体的な成果を評価することを目的としています。
本研究は主に以下の質問に答えることを目指しています：
- マルチメディア教育は、CKD患者の心肺持久力、筋力、柔軟性、および身体活動レベルを向上させることができるか？
- マルチメディア教育を受けた患者は、標準的な教育のみを受けた患者と比較して、健康行動とフィットネスにおいてより大きな改善を示すか？
研究者は、マルチメディア教育ビデオプログラムと従来の患者教育を比較し、マルチメディアアプローチが患者の定期的な運動維持と身体能力の向上に役立つかどうかを評価します。
参加者は：
- マルチメディア教育グループまたは標準教育グループのいずれかに無作為に割り当てられます。
- 12週間の介入および評価期間に参加します。
- 介入前後の評価を受けます。これには以下が含まれます：
- 6分間歩行テスト、握力および椅子立ち上がりテスト、柔軟性テスト、体組成分析（BMI、ウエストヒップ比、InBody）。
- 身体活動質問票（IPAQ-C）の記入。 調査結果は、CKD管理におけるマルチメディア教育の臨床的価値を評価し、効果的な患者運動教育プログラムの開発を支援するために使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：HUEI SHIN WEN
- 電話番号：+886963012591
- メール：cvicky851122@gmail.com
研究場所
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Taishan District
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New Taipei City、Taishan District、台湾、243
- 募集
- Fu Jen Catholic University Hospital
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コンタクト：
- HUEI SHIN WEN
- 電話番号：+886963012591
- メール：cvicky851122@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象条件：
- 成人（20歳以上）で、意識があり、中国語（北京語）または台湾語を理解し、コミュニケーションが可能な方。
- CKD-EPI式に基づき慢性腎臓病（CKD）ステージ1から3bと診断され、腎臓専門医により確認されている方。
- スマートフォン、タブレット、コンピュータなどのモバイルデバイスを操作でき、マルチメディア動画を再生可能な機器にアクセスできる方（必要に応じて家族または介護者の支援が可能）。
- マルチメディア教育動画コンテンツを視聴し、理解できる方。
除外条件：
- 運動プログラムの理解または遵守を妨げる認知障害または精神疾患を有する方。
- 歩行不安定性または四肢切断があり、運動プロトコルを実施できない方。
- 心不全、心筋梗塞、狭心症、不整脈などの制御不良の心血管疾患を有する方、または過去3ヶ月以内に活動時または安静時に胸痛を経験した方。
- 主治医により運動不適格と判断された方。
- 制御不良の糖尿病（HbA1C > 9%）を有し、網膜症または足潰瘍を伴う方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マルチメディア健康教育
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このグループの参加者は、慢性腎臓病（CKD）患者向けに設計されたマルチメディア運動教育プログラムを受講します。
プログラムには、適切な運動技術の実演、安全ガイドライン、定期的な身体活動を促す動機付けコンテンツを収録した指導動画が含まれます。
この介入は、12週間にわたり、参加者の運動に関する知識、体力、活動レベルを向上させることを目的としています。
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アクティブコンパレータ：標準教育グループ
標準CKD教育
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標準的なCKD教育
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ベースラインから12週間までの6分間歩行試験の距離の変化（メートル単位で測定）。
時間枠：介入前および介入後12週間
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介入前および介入後12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体活動レベル（IPAQ-C）
時間枠：介入前および介入後12週
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ベースラインから12週間までの国際身体活動質問票-中国語版（IPAQ-C）で測定した身体活動レベルの変化。
総身体活動は、代謝等価タスク分/週（MET-min/週）で表され、スコアが高いほど身体活動レベルが高いことを示します。
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介入前および介入後12週
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ベースラインから12週間後の握力の変化（キログラム単位で測定）。
時間枠：介入前および介入12週後
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介入前および介入12週後
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ベースラインから12週間後の椅子立ち上がりテストのパフォーマンス変化、30秒間で完了した反復回数によって測定。
時間枠：介入前および介入後12週
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介入前および介入後12週
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ベースラインから12週間後の座位体前屈テストのスコア変化（センチメートル単位で測定）。
時間枠：介入前および介入後12週間
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介入前および介入後12週間
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ベースラインから12週間までのウエストヒップ比の変化
時間枠：介入前および介入12週後
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介入前および介入12週後
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ベースラインから12週間における体格指数（BMI）の変化、測定単位はkg/m²。
時間枠：介入前および介入12週後
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介入前および介入12週後
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ベースラインから12週間までの体組成の変化、体脂肪率と骨格筋量を含む。
時間枠：介入前および介入後12週
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介入前および介入後12週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月17日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年7月31日
試験登録日
最初に提出
2026年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月23日
最初の投稿 (実際)
2026年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月23日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- FJUH114494
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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