针对慢性肾脏病患者的体能和体力活动多媒体健康教育
2026年3月23日 更新者：Fu Jen Catholic University Hospital
本临床试验旨在确定多媒体教育干预是否能有效改善慢性肾脏病（CKD）患者的身体健康水平和体力活动水平，同时评估其整体效果。
该研究主要旨在回答以下问题：
- 多媒体教育能否增强CKD患者的心肺耐力、肌肉力量、柔韧性和体力活动水平？
- 与仅接受标准教育的患者相比，接受多媒体教育的患者在健康行为和体能方面是否表现出更大的改善？
研究人员将比较多媒体教育视频项目与传统患者教育，以评估多媒体方法是否有助于患者保持规律锻炼并改善身体表现。
参与者将：
- 被随机分配至多媒体教育组或标准教育组。
- 参与为期12周的干预和评估期。
- 接受干预前后的评估，包括：
- 六分钟步行测试、握力和椅子站立测试、柔韧性测试以及身体成分分析（BMI、腰臀比、InBody）。
- 完成体力活动问卷（IPAQ-C）。 研究结果将用于评估多媒体教育在CKD管理中的临床价值，并支持开发有效的患者运动教育计划。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：HUEI SHIN WEN
- 电话号码：+886963012591
- 邮箱：cvicky851122@gmail.com
学习地点
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Taishan District
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New Taipei City、Taishan District、台湾、243
- 招聘中
- Fu Jen Catholic University Hospital
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接触：
- HUEI SHIN WEN
- 电话号码：+886963012591
- 邮箱：cvicky851122@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 意识清醒的20岁及以上成年人，具备读写能力，能够用普通话或台湾话交流。
- 根据CKD-EPI公式诊断为慢性肾脏病（CKD）1期至3b期，并由肾脏科医生确认。
- 能够操作移动设备（如智能手机、平板电脑或计算机），并拥有可播放多媒体视频的设备；必要时可由家庭成员或护理人员协助。
- 能够观看并理解多媒体教育视频内容。
排除标准：
- 存在认知或精神障碍，无法理解或遵守锻炼计划的个体。
- 步态不稳或肢体截肢，无法执行锻炼方案的个体。
- 心血管疾病控制不佳的个体，如心力衰竭、心肌梗死、心绞痛、心律失常，或过去三个月内在活动或休息期间出现胸痛的个体。
- 主治医生认为不适合进行锻炼的个体。
- 糖尿病控制不佳（HbA1C > 9%），并伴有视网膜病变或足部溃疡的个体。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：多媒体健康教育
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该组参与者将接受一项专为慢性肾脏病（CKD）患者设计的多媒体运动教育计划。
该计划包含指导视频，演示正确的运动技巧、安全准则以及鼓励定期体育活动的激励内容。
该干预措施旨在在12周内提升参与者的运动知识、身体素质和活动水平。
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有源比较器：标准教育集团
标准慢性肾脏病教育
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标准CKD教育
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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从基线到12周期间6分钟步行测试距离的变化，以米为单位测量。
大体时间：基线及干预后12周
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基线及干预后12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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体力活动水平（IPAQ-C）
大体时间：干预前基线和干预后12周
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通过国际体力活动问卷-中文版（IPAQ-C）测量的从基线到12周体力活动水平的变化。
总体力活动将以每周代谢当量任务分钟数（MET-min/周）表示，分数越高表示体力活动水平越高。
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干预前基线和干预后12周
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从基线到12周握力变化，以千克为单位测量。
大体时间：干预前基线和干预后12周
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干预前基线和干预后12周
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从基线到12周期间，30秒内完成的重复次数所测量的椅子站立测试表现变化。
大体时间：基线及干预后12周
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基线及干预后12周
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从基线到12周的坐位体前屈测试评分变化，以厘米为单位测量。
大体时间：基线及干预后12周
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基线及干预后12周
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从基线到12周腰臀比的变化。
大体时间：基线及干预后12周
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基线及干预后12周
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从基线到12周期间体重指数的变化，以kg/m²为单位测量。
大体时间：干预前基线及干预后12周
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干预前基线及干预后12周
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从基线到12周的身体成分变化，包括体脂百分比和骨骼肌质量。
大体时间：干预前基线和干预后12周
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干预前基线和干预后12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月17日
初级完成 (估计的)
2026年6月30日
研究完成 (估计的)
2026年7月31日
研究注册日期
首次提交
2026年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月23日
首次发布 (实际的)
2026年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月23日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- FJUH114494
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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