このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高脛骨骨切り術を受ける患者における完全立位およびローゼンバーグ像でのMPTA

2026年3月21日 更新者：Ahmed Gad Elkariem Farrag、Assiut University

高脛骨骨切り術を受ける患者における全下肢立位レントゲン写真とローゼンバーグ像での脛骨内側近位角測定の比較

両側全下肢立位およびローゼンバーグX線写真におけるMPTAの比較。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

内側開口楔状高位脛骨骨切り術（MOW-HTO）は、膝関節の内側コンパートメント変形性関節症（OA）に対する広く成功している治療法です。

MOW-HTOの主な目的は、荷重線（WBL）を外側コンパートメントへ移動させることで、膝関節内側コンパートメントにかかる機械的ストレスを軽減することです。

正確な整列は、長期的な成功と良好な結果を達成するために不可欠であり、正確な術前計画が重要となります。

下肢整列の術前冠状面評価における受け入れられたゴールドスタンダードは、全下肢立位レントゲン（FLSR）です。

冠状面における測定変数には、機械的外側近位大腿骨角（mLPFA）、機械的外側遠位大腿骨角（mLDFA）、機械的内側近位脛骨角、および機械的外側遠位脛骨角が含まれます。

しかし、整列測定は、膝屈曲、回旋、および荷重条件などの要因の影響を受けます。

手術前にこれらの要因を特定することは、手術ミスのリスクを最小限に抑えるために重要です。

膝を45度屈曲させて撮影する後前荷重レントゲンは、一般的にローゼンバーグ像（RB）と呼ばれ、術前によく使用されます。この画像技術は、膝OAの重症度の評価を容易にするだけでなく、内反整位に寄与する軟部組織の弛緩の程度を評価するのにも役立ちます。これは、その臨床的重要性がますます認識されている要因です。

参考までに、ある研究では、HTOの計画に使用される膝整列パラメータがRBを使用して測定した場合にどのように異なるかが調査されました。

研究者は、内側近位脛骨角（MPTA）は、RBレントゲンで測定した場合とFLSRで測定した場合とで差がないと仮説を立てています。広く利用可能で一般的に使用されている画像技術であることから、この発見が確認されれば、RBはMOW-HTOの術前計画の補完的モダリティとして機能する可能性があることを示唆します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

49

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Ahmed Gadelkarem Farrag, Resident Doctor
  • 電話番号：+20 01009372187
  • メール：agad6126@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学病院医学部 整形外科・外傷外科部門の外来診療所および入院病棟

説明

対象基準：

  • 全患者は、左または右膝関節の内側区画OAについてスクリーニングされました。
  • 術前の全長立位レントゲン写真およびローゼンバーグビューの入手可能性。
  • 患者記録の完全性。
  • 患者の同意

除外基準：

  • 患者記録が不十分。
  • 過去の靭帯手術または骨切り術。
  • 既知の神経筋または代謝疾患。
  • レントゲン参照球の欠如。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ローゼンバーグ像と全下肢立位レントゲン撮影位置の両方における内側近位脛骨角（MPTA）測定値の差異
時間枠：ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2028年8月1日

研究の完了 (推定)

2028年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月21日

最初の投稿 (実際)

2026年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月21日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Comparison of MPTA in two view

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

X線の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Israel

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する