Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

MPTA sur les vues en charge complet et de Rosenberg chez les patients subissant une ostéotomie tibiale haute

21 mars 2026 mis à jour par: Ahmed Gad Elkariem Farrag, Assiut University

Comparaison des mesures de l'angle tibial proximal médial sur les radiographies en charge de la jambe entière et la vue de Rosenberg chez les patients subissant une ostéotomie tibiale haute

-Comparaison de la MPTA sur les radiographies en charge de la jambe entière et de Rosenberg.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'ostéotomie tibiale haute en ouverture médiale (MOW-HTO) est un traitement largement et avec succès pratiqué pour l'arthrose (OA) du compartiment médial de l'articulation du genou.

L'objectif principal de la MOW-HTO est de soulager la contrainte mécanique sur le compartiment médial de l'articulation du genou en déplaçant la ligne de charge (WBL) vers le compartiment latéral.

Un alignement correct est essentiel pour atteindre un succès à long terme et des résultats favorables, rendant une planification préopératoire précise cruciale.

Les radiographies en charge de la jambe entière (FLSR) sont considérées comme l'étalon-or accepté pour l'évaluation préopératoire de l'alignement du membre inférieur dans le plan coronal.

Les variables de mesure dans le plan coronal incluent l'angle fémoral proximal mécanique latéral (mLPFA), l'angle fémoral distal mécanique latéral (mLDFA), l'angle tibial proximal mécanique médial et l'angle tibial distal mécanique latéral.

Cependant, les mesures d'alignement sont influencées par des facteurs tels que la flexion du genou, la rotation et les conditions de charge.

Identifier ces facteurs avant la chirurgie est crucial pour minimiser le risque d'erreur chirurgicale.

Les radiographies postéro-antérieures en charge prises avec le genou fléchi à 45 degrés, communément appelées vue de Rosenberg (RB), sont couramment utilisées en préopératoire. Cette technique d'imagerie facilite non seulement l'évaluation de la sévérité de l'arthrose du genou, mais aide également à évaluer le degré de laxité des tissus mous contribuant à l'alignement varus—un facteur de plus en plus reconnu pour son importance clinique.

À titre informatif, une étude a examiné comment les paramètres d'alignement du genou utilisés pour la planification de la HTO diffèrent lorsqu'ils sont mesurés en utilisant la RB.

L'investigateur émet l'hypothèse que l'angle tibial proximal médial (MPTA) ne diffère pas lorsqu'il est mesuré sur des radiographies RB par rapport aux FLSR. Étant une technique d'imagerie largement accessible et couramment utilisée, si confirmée, cette découverte suggérerait que la RB pourrait servir de modalité complémentaire pour la planification préopératoire de la MOW-HTO.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

49

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ahmed Gadelkarem Farrag, Resident Doctor
  • Numéro de téléphone: +20 01009372187
  • E-mail: agad6126@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cliniques externes et service d'hospitalisation du Département de Chirurgie Orthopédique & Traumatologique, Hôpitaux Universitaires d'Assiout, Faculté de Médecine

La description

Critères d'inclusion :

  • Tous les patients ont été dépistés pour une arthrose du compartiment médial du genou gauche ou droit.
  • Disponibilité d'une radiographie en charge de la longueur totale et d'une vue de Rosenberg préopératoires.
  • Complétude des dossiers des patients.
  • Consentement du patient

Critères d'exclusion :

  • Dossiers des patients insuffisants.
  • Chirurgie ligamentaire ou ostéotomies antérieures.
  • Trouble neuromusculaire ou métabolique connu.
  • Absence d'une balle de référence radiographique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Différence dans les mesures de l'angle tibial proximal médial (MPTA) à la fois sur la vue de Rosenberg et en position radiographique debout sur toute la jambe
Délai: Valeur de référence
Valeur de référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2026

Première publication (Réel)

25 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Comparison of MPTA in two view

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner