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MPTA en Vistas de Pie Completo y de Rosenberg en Pacientes Sometidos a Osteotomía Tibial Alta

21 de marzo de 2026 actualizado por: Ahmed Gad Elkariem Farrag, Assiut University

Comparación de las mediciones del ángulo tibial proximal medial en radiografías de cuerpo completo en bipedestación y la vista de Rosenberg en pacientes sometidos a osteotomía tibial alta

-Comparación del MPTA en radiografías de carga de extremidad completa y radiografías de Rosenberg.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La osteotomía tibial alta de apertura medial (MOW-HTO, por sus siglas en inglés) es un tratamiento amplia y exitosamente realizado para la osteoartritis (OA) del compartimento medial de la articulación de la rodilla.

El objetivo principal de la MOW-HTO es aliviar el estrés mecánico en el compartimento medial de la articulación de la rodilla desplazando la línea de carga (WBL, por sus siglas en inglés) hacia el compartimento lateral.

La alineación correcta es esencial para lograr éxito a largo plazo y resultados favorables, lo que hace que una planificación preoperatoria precisa sea crucial.

El estándar de oro aceptado para la evaluación preoperatoria en el plano coronal de la alineación de la extremidad inferior son las radiografías de cuerpo completo en posición de pie (FLSR, por sus siglas en inglés).

Las variables de medición en el plano coronal incluyen el ángulo femoral proximal lateral mecánico (mLPFA), el ángulo femoral distal lateral mecánico (mLDFA), el ángulo tibial proximal medial mecánico y el ángulo tibial distal lateral mecánico.

Sin embargo, las mediciones de alineación están influenciadas por factores como la flexión de la rodilla, la rotación y las condiciones de carga.

Identificar estos factores antes de la cirugía es crucial para minimizar el riesgo de error quirúrgico.

Las radiografías posteroanteriores con carga tomadas con la rodilla en 45 grados de flexión, comúnmente conocidas como vista de Rosenberg (RB), se utilizan rutinariamente en el preoperatorio. Esta técnica de imagen no solo facilita la evaluación de la gravedad de la OA de rodilla, sino que también ayuda a evaluar el grado de laxitud de los tejidos blandos que contribuye a la alineación en varo, un factor cada vez más reconocido por su importancia clínica.

Para conocimiento, un estudio ha investigado cómo difieren los parámetros de alineación de la rodilla utilizados para la planificación de la HTO cuando se miden utilizando la RB.

El investigador hipotetiza que el ángulo tibial proximal medial (MPTA) no difiere cuando se mide en radiografías RB en comparación con las FLSR. Al ser una técnica de imagen ampliamente accesible y comúnmente utilizada, si se confirma, este hallazgo sugeriría que la RB podría servir como una modalidad complementaria para la planificación preoperatoria de la MOW-HTO.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

49

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ahmed Gadelkarem Farrag, Resident Doctor
  • Número de teléfono: +20 01009372187
  • Correo electrónico: agad6126@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Consultas externas y sala de hospitalización del Departamento de Cirugía Ortopédica y Traumatología, Hospitales Universitarios de Asyut, Facultad de Medicina

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes fueron evaluados para OA del compartimento medial de la rodilla izquierda o derecha.
  • Disponibilidad de radiografía de pie de cuerpo completo preoperatoria y vista de Rosenberg.
  • Completitud de los registros del paciente.
  • Consentimiento del paciente

Criterios de exclusión:

  • Registros del paciente insuficientes.
  • Cirugía ligamentosa previa u osteotomías.
  • Trastorno neuromuscular o metabólico conocido.
  • Ausencia de una bola de referencia radiográfica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diferencia en las mediciones del ángulo tibial proximal medial (MPTA) tanto en la vista de Rosenberg como en la posición radiográfica de bipedestación de pierna completa
Periodo de tiempo: Baseline
Baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Comparison of MPTA in two view

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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