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長期介護施設における高齢者虐待防止への道。長期介護施設スタッフにおける有病率調査。 (APPEAL)

2026年3月20日 更新者:Johanna Simmons、Linkoeping University

長期介護における高齢者虐待防止への道。長期介護従事者における有病率調査。

世界的に、過去12か月間に地域在住高齢者の16%が何らかの形態の虐待にさらされていたことを示す研究結果が報告されています。さらに、長期療養施設における高齢者虐待に関する世界的メタアナリシスでは、職員を回答者として調査し、過去12か月間の職員から入居者への虐待の自己申告実施率のプール推定値は64.2%(95%信頼区間53.3-73.9%)であることが明らかになりました。ノルウェーで実施された研究でも同様の結果が報告されており、観察された職員から入居者への虐待の全体的な有病率は76%、回答者の60%が過去12か月間に虐待行為を自己実施したと報告しています。入居者間の攻撃性はさらに一般的であり、回答者の88%が観察したと報告しています。

本研究は、スウェーデン国家研究プログラムAPPEAL(長期介護における高齢者虐待予防への道)の一部であり、関係者(職員、管理者、介護受給者、親族)と協力して、老人ホームにおける高齢者虐待の介入策を共同で作成することを長期的目標としています。

研究デザインとデータ収集:

横断研究デザインを用い、データ収集方法は若干異なります。

  1. 集団サンプル。スウェーデン統計局は、スウェーデン職業登録簿のデータと産業コード(SNIコード)に関するデータを組み合わせて、スウェーデンの在宅介護サービス(n=12000)と老人ホーム(n=11000)で働く職員の全国無作為サンプルを作成します。データはデジタル調査を通じて収集されます。収集されたデータは、スウェーデン統計局の利用可能な登録データ(性別、年齢、配偶関係、職業関連データなど)と組み合わせられます。
  2. 職場サンプル。スウェーデンには290の自治体があります。スウェーデン地方自治体・地域協議会(SALAR)は、都市部の規模、大都市圏への近接性、通勤パターンなどに基づいて自治体を公式に分類しています。9つのカテゴリーそれぞれから1つの自治体が無作為に選出されました。無作為化プロセスでは、全国的代表性を確保するため自治体の地理的位置が考慮され、同一地理地域から複数の自治体が選出された場合は再抽選が実施されました。各選出自治体の職員は、各組織の管理者を通じて参加を招待されます。データはデジタル質問票を通じて収集されます。組織には、職員会議で質問票記入のための時間を確保することが推奨されます。これが不可能な場合は、質問票へのリンクが電子メールで送信されます。データは匿名で収集されます。

資料:

前述のノルウェー研究で使用された長期療養施設における高齢者虐待に関する質問票は、翻訳および文化的適応が行われました。さらに、回答者の背景特性および個人レベル・システムレベル双方における高齢者虐待のリスク要因(例:業務負荷、職場での支援の認識、年齢差別的な態度)に関する項目が含まれています。

分析:

主要アウトカムは、異なる関係的文脈(自己実施、職員から入居者へ、親族から入居者へ)および長期療養施設における入居者間虐待において、異なる種類の虐待(心理的、身体的、性的、経済的虐待、ネグレクト)を報告する職員の割合となります。

二次アウトカムは、職員が報告した職場におけるさまざまな形態の虐待(入居者、同僚、親族、管理者によるものを含む)への被曝状況となります。

ロジスティック回帰分析を用いて、異なる形態の虐待の報告と潜在的な説明因子との関連を調査します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

6000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

二つのサンプルが使用されます。

  1. 母集団サンプル。 統計スウェーデンは、スウェーデン職業登録簿のデータと産業コード(SNIコード)に関するデータを組み合わせて、スウェーデンの在宅介護サービス(n=12000)および介護施設(n=11000)で働く職員の全国無作為サンプルを作成します。
  2. 職場サンプル。 スウェーデン自治体・地域協議会(SALAR)は、都市圏の規模、大都市圏への近接性、通勤パターンなどに基づいて、スウェーデンの290の自治体を公式に分類しています。 9つのカテゴリーのそれぞれから1つの自治体が無作為に選ばれ、参加することになります。 選ばれた各自治体の職員は、各組織の管理者を通じて参加を招待されます。

説明

適格基準:

  • スウェーデンでホームケアサービスまたは長期介護施設で勤務していること
  • 高齢者と直接接触する業務に従事していること(例:高齢者へのケア、看護、リハビリテーションの提供)

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ランダムサンプル
全国の登録簿に基づく在宅介護サービスまたは長期介護施設で働くスタッフの無作為抽出サンプル
職場サンプル
研究への参加を受け入れた選定された自治体の在宅介護サービスおよび長期介護施設で働くスタッフ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己申告による虐待の実行
時間枠:Day1. 1回のみのデータ収集時点を用いた横断研究。参加者は虐待に関する項目を含む質問票を返送することで登録される。質問票で用いられる時間枠は、過去12ヶ月間の虐待の経験である。
過去12か月間に高齢者虐待を行ったと報告した職員の割合
Day1. 1回のみのデータ収集時点を用いた横断研究。参加者は虐待に関する項目を含む質問票を返送することで登録される。質問票で用いられる時間枠は、過去12ヶ月間の虐待の経験である。
スタッフから入居者への虐待
時間枠:Day1. 横断的研究で、データ収集は1回のみ行われます。参加者は、過去12ヶ月間に虐待行為を目撃したかどうかに関する項目を含むアンケートを返送することで登録されます。
過去12か月間に他の職員による高齢者虐待を目撃したと報告した職員の割合
Day1. 横断的研究で、データ収集は1回のみ行われます。参加者は、過去12ヶ月間に虐待行為を目撃したかどうかに関する項目を含むアンケートを返送することで登録されます。
居住者に対する虐待
時間枠:Day1. データ収集を1回のみ行う横断研究。参加者は、過去12ヶ月間に虐待行為を目撃したかどうかについての項目を含むアンケートに回答することで登録されます。
過去12ヶ月間に親族による虐待を目撃したと報告した職員の割合
Day1. データ収集を1回のみ行う横断研究。参加者は、過去12ヶ月間に虐待行為を目撃したかどうかについての項目を含むアンケートに回答することで登録されます。
居住者間の攻撃性
時間枠:Day1. データ収集を1回のみ行う横断研究。参加者は、過去12ヶ月間における虐待行為の目撃に関する項目を含むアンケートを返送することで登録されます。
過去12ヶ月間に居住者間の虐待的行動を目撃したと報告した職員の割合
Day1. データ収集を1回のみ行う横断研究。参加者は、過去12ヶ月間における虐待行為の目撃に関する項目を含むアンケートを返送することで登録されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スタッフへの虐待への暴露
時間枠:Day1. 過去12ヶ月間の職場での虐待への曝露に関する項目を含む質問票を返送することで参加者を登録し、1回のみのデータ収集ポイントを使用する横断的研究。
過去12か月間に職場で虐待にさらされたと報告した職員の割合
Day1. 過去12ヶ月間の職場での虐待への曝露に関する項目を含む質問票を返送することで参加者を登録し、1回のみのデータ収集ポイントを使用する横断的研究。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月24日

一次修了 (推定)

2026年10月31日

研究の完了 (推定)

2027年4月30日

試験登録日

最初に提出

2026年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月20日

最初の投稿 (実際)

2026年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月20日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2026-01231-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

スウェーデンの規則や規制に従って、適切な場合に合理的な要求に応じてIPDを共有する予定です。

IPD 共有アクセス基準

データは、主任研究者に連絡することによる合理的な要求に応じて共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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