- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07494422
En vej til forebyggelse af ældremishandling i langtidspleje. Prævalensundersøgelse blandt personale i langtidspleje. (APPEAL)
En Vej til Forebyggelse af Ældremishandling på Plejehjem. Prævalensundersøgelse Blandt Personale på Plejehjem.
Globalt set viste studier, at 16 % af ældre, der bor i eget hjem, har været udsat for en form for misbrug inden for de seneste 12 måneder. Desuden fandt en global metaanalyse om AOP (misbrug af ældre) på langtidsinstitutioner, hvor personalet blev brugt som respondenter, at den samlede estimerede andel af selvrapporteret udøvelse af misbrug fra personalet mod beboere inden for de seneste 12 måneder var 64,2 % (95 % KI 53,3-73,9 %). Lignende resultater blev også rapporteret i et studie fra Norge, hvor den samlede forekomst af observeret misbrug fra personalet mod beboere var 76 %, og 60 % af respondentene rapporterede selv at have udøvet misbrugshandlinger inden for de seneste 12 måneder. Aggression mellem beboere var endnu mere almindelig, observeret af 88 % af respondentene.
Dette studie er en del af det svenske nationale forskningsprogram APPEAL (A Path to Prevention of Elder Abuse in Long-term care) med det langsigtede mål at skabe en intervention mod misbrug af ældre (AOP) på plejehjem sammen med interessenter, dvs. personalet, ledere, plejemodtagere og pårørende.
Studiedesign og dataindsamling:
Der vil blive anvendt et tværsnitsstudiedesign med lidt forskellige dataindsamlingsmetoder.
- Befolkningsprøve. Statistiska centralbyrån kombinerer data fra det svenske erhvervsregister med data om branchekoder (SNI-koder) for at lave en national tilfældig stikprøve af personale, der arbejder i hjemmeplejen (n=12000) og på plejehjem (n=11000) i Sverige. Data vil blive indsamlet gennem en digital undersøgelse. Data vil blive kombineret med tilgængelige registerdata fra Statistiska centralbyrån, herunder f.eks. køn, alder, civilstand og erhvervsrelaterede data.
- Arbejdspladsprøve. Sverige har 290 kommuner. Sveriges Kommuner og Regioner (SKR) har en officiel kategorisering af kommunerne baseret på f.eks. størrelse af byområde, nærhed til et større byområde og pendlingsmønstre. Én kommune i hver af de ni kategorier er blevet tilfældigt udvalgt til deltagelse. I randomiseringsprocessen er kommunernes geografiske placering blevet taget i betragtning for at sikre national repræsentativitet, hvilket betyder, at hvis flere kommuner i samme geografiske region blev udvalgt, blev der foretaget en ny randomisering. Personalet i hver udvalgte kommune vil blive inviteret til at deltage gennem ledere i hver organisation. Data vil blive indsamlet gennem et digitalt spørgeskema. Organisationerne vil blive opfordret til at afsætte tid på et personalebrugsmøde til at udfylde spørgeskemaet. Hvis dette ikke er muligt, vil et link til spørgeskemaet blive sendt ud pr. e-mail. Data vil blive indsamlet anonymt.
Materiale:
Spørgeskemaet, der blev brugt i det tidligere nævnte norske studie om AOP på langtidsinstitutioner, er blevet oversat og kulturelt tilpasset. Derudover er der inkluderet spørgsmål om baggrundskarakteristika for respondentene samt risikofaktorer for AOP på både et individuelt og systemniveau, f.eks. arbejdsbelastning og opfattet støtte på arbejdspladsen og aldersdiskriminerende holdninger.
Analyse:
Primære resultater vil være andelen af personale, der rapporterer forskellige typer misbrug (psykisk, fysisk, seksuelt, økonomisk misbrug og forsømmelse) i forskellige relationelle sammenhænge, dvs. selvudøvet, fra personalet mod beboere og fra pårørende mod beboere, og på langtidsinstitutioner misbrug mellem beboere.
Sekundært resultat vil være personales rapportering af egen udsættelse for forskellige former for misbrug på arbejdspladsen, herunder fra beboere, kolleger, pårørende og ledere.
Logistisk regressionsanalyse vil blive brugt til at undersøge sammenhænge mellem rapportering af forskellige former for misbrug og potentielt forklarende faktorer.
Studieoversigt
Status
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Johanna Simmons
- Telefonnummer: +46 (0) 13 281000
- E-mail: Johanna.simmons@liu.se
Studiesteder
-
-
-
Linköping, Sverige
- Linköping University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Der anvendes to prøver.
- Befolkningsprøve. Statistiska centralbyrån kombinerer data fra det svenske erhvervsregister med data om branchekoder (SNI-koder) for at lave en national tilfældig prøve af personale, der arbejder i hjemmeplejen (n=12000) og plejehjem (n=11000) i Sverige.
- Arbejdspladsprøve. Sveriges Kommuner og Regioner (SKR) har en officiel kategorisering af Sveriges 290 kommuner baseret på f.eks. størrelsen af byområdet, nærheden til et større byområde og pendlingsmønstre. En kommune i hver af de ni kategorier er blevet tilfældigt udvalgt til deltagelse. Personale i hver udvalgt kommune vil blive inviteret til at deltage gennem ledere i hver organisation.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Arbejder i hjemmepleje eller et langtidsplejefacilitet i Sverige
- Arbejder i direkte kontakt med ældre voksne (f.eks. yder pleje, sygepleje, rehabilitering til ældre voksne)
Eksklusionskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Tilfældigt udvalg
Tilfældigt udvalg af personale, der arbejder i hjemmeplejen eller på langtidsplejeinstitutioner ifølge nationale registre
|
|
Arbejdspladsprøve
Personale, der arbejder i hjemmeplejen og på langtidsplejeinstitutioner i et udvalgt antal kommuner, der accepterede at deltage i undersøgelsen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapporteret udøvelse af misbrug
Tidsramme: Dag 1. Tværsnitsundersøgelse, der kun anvender ét dataindsamlingstidspunkt. Deltagere tilmeldes ved at returnere et spørgeskema, der indeholder spørgsmål om vold. Tidsrammen, der anvendes i spørgeskemaet, er oplevelser af vold i løbet af de seneste 12 måneder.
|
Andel af personale, der rapporterer udøvelse af misbrug af ældre mennesker i løbet af de seneste 12 måneder
|
Dag 1. Tværsnitsundersøgelse, der kun anvender ét dataindsamlingstidspunkt. Deltagere tilmeldes ved at returnere et spørgeskema, der indeholder spørgsmål om vold. Tidsrammen, der anvendes i spørgeskemaet, er oplevelser af vold i løbet af de seneste 12 måneder.
|
|
Personale-overfor-beboer-misbrug
Tidsramme: Dag 1. Tværsnitsundersøgelse, hvor data kun indsamles på ét tidspunkt. Deltagerne tilmeldes ved at returnere et spørgeskema, der indeholder spørgsmål om at have været vidne til voldshandlinger i løbet af de seneste 12 måneder.
|
Andelen af personale, der rapporterer at have været vidne til misbrug af ældre mennesker af et andet medlem af personalet inden for de seneste 12 måneder
|
Dag 1. Tværsnitsundersøgelse, hvor data kun indsamles på ét tidspunkt. Deltagerne tilmeldes ved at returnere et spørgeskema, der indeholder spørgsmål om at have været vidne til voldshandlinger i løbet af de seneste 12 måneder.
|
|
Misbrug i forhold til beboer
Tidsramme: Dag 1. Tværsnitsundersøgelse, der kun anvender et enkelt dataindsamlingspunkt. Deltagerne indmeldes ved at returnere et spørgeskema, der indeholder spørgsmål om at have været vidne til mishandling i løbet af de seneste 12 måneder.
|
Andel af personale, der rapporterer at have været vidne til mishandling af en pårørende i løbet af de seneste 12 måneder
|
Dag 1. Tværsnitsundersøgelse, der kun anvender et enkelt dataindsamlingspunkt. Deltagerne indmeldes ved at returnere et spørgeskema, der indeholder spørgsmål om at have været vidne til mishandling i løbet af de seneste 12 måneder.
|
|
Aggression mellem beboere
Tidsramme: Dag 1. Tværsnitsundersøgelse, der kun bruger ét dataindsamlingspunkt. Deltagere tilmeldes ved at returnere et spørgeskema, der indeholder spørgsmål om at have overværet handlinger med mishandling i løbet af de seneste 12 måneder.
|
Andel af personale, der rapporterer at have været vidne til beboer-til-beboer misbrugenende adfærd inden for de seneste 12 måneder
|
Dag 1. Tværsnitsundersøgelse, der kun bruger ét dataindsamlingspunkt. Deltagere tilmeldes ved at returnere et spørgeskema, der indeholder spørgsmål om at have overværet handlinger med mishandling i løbet af de seneste 12 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Personaleeksponering for misbrug
Tidsramme: Dag 1. Tværsnitsundersøgelse, der kun anvender ét dataindsamlingspunkt. Deltagerne tilmeldes ved at returnere et spørgeskema, der indeholder spørgsmål om eksponering for mishandling på arbejdspladsen i løbet af de seneste 12 måneder
|
Andel af personale, der rapporterer at have været udsat for misbrug på arbejdspladsen i løbet af de sidste 12 måneder
|
Dag 1. Tværsnitsundersøgelse, der kun anvender ét dataindsamlingspunkt. Deltagerne tilmeldes ved at returnere et spørgeskema, der indeholder spørgsmål om eksponering for mishandling på arbejdspladsen i løbet af de seneste 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2026-01231-02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingsadgangskriterier
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .