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Um Caminho para a Prevenção do Abuso de Idosos em Cuidados de Longa Duração. Estudo de Prevalência Entre o Pessoal em Cuidados de Longa Duração. (APPEAL)

20 de março de 2026 atualizado por: Johanna Simmons, Linkoeping University

Um Caminho para a Prevenção do Abuso de Idosos em Cuidados de Longa Duração. Estudo de Prevalência entre Funcionários em Cuidados de Longa Duração.

Globalmente, estudos indicaram que 16% dos idosos que vivem na comunidade foram expostos a alguma forma de abuso nos últimos 12 meses. Além disso, uma meta-análise global sobre AOP (Abuso de Pessoas Idosas) em instituições de cuidados de longa duração utilizou funcionários como respondentes e descobriu que a estimativa combinada da perpetração auto-reportada de abuso de funcionários para residentes durante os últimos 12 meses foi de 64,2% (IC 95% 53,3-73,9%). Descobertas semelhantes foram também relatadas num estudo da Noruega, no qual a prevalência geral de abuso observado de funcionários para residentes foi de 76% e 60% dos respondentes reportaram auto-perpetração de atos abusivos durante os últimos 12 meses. A agressão entre residentes foi ainda mais comum, observada por 88% dos respondentes.

Este estudo faz parte do programa nacional de investigação sueco APPEAL (Um Caminho para a Prevenção do Abuso de Idosos em Cuidados de Longa Duração) com o objetivo de longo prazo de co-criar uma intervenção para o abuso de pessoas idosas (AOP) em lares de idosos em conjunto com as partes interessadas, ou seja, funcionários, gestores, utentes dos cuidados e familiares.

Desenho do estudo e recolha de dados:

Será utilizado um desenho de estudo transversal com modos de recolha de dados ligeiramente diferentes.

  1. Amostra populacional. A Statistics Sweden combina dados do Registo Ocupacional Sueco com dados sobre códigos de indústria (códigos SNI) para criar uma amostra nacional aleatória de funcionários que trabalham em serviços de cuidados domiciliários (n=12000) e lares de idosos (n=11000) na Suécia. Os dados serão recolhidos através de um inquérito digital. Os dados serão combinados com dados de registo disponíveis da Statistics Sweden, incluindo, por exemplo, sexo, idade, estado civil e dados relacionados com a ocupação.
  2. Amostra do local de trabalho. A Suécia tem 290 Municípios. A Associação Sueca de Autoridades Locais e Regiões (SALAR) tem uma categorização oficial dos municípios baseada, por exemplo, no tamanho da área urbana, proximidade a uma área urbana maior e padrões de deslocação. Um município em cada uma das nove categorias foi selecionado aleatoriamente para participação. No processo de aleatorização, a localização geográfica dos municípios foi considerada para garantir representatividade nacional, o que significa que, caso vários municípios na mesma região geográfica fossem selecionados, uma nova aleatorização foi realizada. Os funcionários de cada município selecionado serão convidados a participar através dos gestores de cada organização. Os dados serão recolhidos através de um questionário digital. As organizações serão incentivadas a reservar tempo numa reunião de funcionários para preencher o questionário. Se isso não for possível, um link para o questionário será enviado por e-mail. Os dados serão recolhidos anonimamente.

Material:

O questionário utilizado no estudo norueguês anteriormente mencionado sobre AOP em instituições de cuidados de longa duração foi traduzido e adaptado culturalmente. Além disso, são incluídos itens sobre características de fundo dos respondentes, bem como fatores de risco para AOP tanto a nível individual como de sistema, por exemplo, carga de trabalho e apoio percebido no local de trabalho e atitudes etárias.

Análise:

Os resultados primários serão a proporção de funcionários que reportam diferentes tipos de abuso (psicológico, físico, sexual, financeiro e negligência) em diferentes contextos relacionais, ou seja, auto-perpetrado, de funcionário para residente e de familiar para residente, e em instituições de cuidados de longa duração, abuso entre residentes.

O resultado secundário será a exposição auto-reportada dos funcionários a diferentes formas de abuso no local de trabalho, incluindo por residentes, colegas, familiares e gestores.

A análise de regressão logística será utilizada para investigar associações entre reportar diferentes formas de abuso e fatores potencialmente explicativos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

6000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Linköping, Suécia
        • Linköping University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

São utilizadas duas amostras.

  1. Amostra populacional. A Statistics Sweden combina dados do Registo Profissional Sueco com dados sobre códigos de indústria (códigos SNI) para criar uma amostra nacional aleatória de funcionários que trabalham em serviços de cuidados domiciliários (n=12000) e lares de idosos (n=11000) na Suécia.
  2. Amostra do local de trabalho. A Associação Sueca de Autoridades Locais e Regiões (SALAR) tem uma categorização oficial dos 290 municípios da Suécia com base em, por exemplo, tamanho da área urbana, proximidade a uma área urbana maior e padrões de deslocamento. Um município em cada uma das nove categorias foi selecionado aleatoriamente para participar. O pessoal em cada município selecionado será convidado a participar através dos gestores de cada organização.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Trabalhar em serviços de cuidados domiciliários ou num estabelecimento de cuidados de longa duração na Suécia
  • Trabalhar em contacto direto com idosos (por exemplo, prestar cuidados, enfermagem, reabilitação a idosos)

Critérios de Exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Amostra aleatória
Amostra aleatória de funcionários que trabalham em serviços de cuidados domiciliários ou em estabelecimentos de cuidados a longo prazo, de acordo com os registos nacionais
Amostra do local de trabalho
Funcionários que trabalham em serviços de cuidados domiciliários e em instituições de cuidados de longa duração, num número selecionado de municípios, que aceitaram participar no estudo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autodenúncia de perpetração de abuso
Prazo: Dia 1. Estudo transversal utilizando apenas um ponto de recolha de dados. Os participantes são inscritos ao devolverem um questionário que inclui itens sobre abuso. O período de tempo utilizado no questionário são experiências de abuso durante os últimos 12 meses.
Proporção de funcionários que relatam a prática de abuso de idosos durante os últimos 12 meses
Dia 1. Estudo transversal utilizando apenas um ponto de recolha de dados. Os participantes são inscritos ao devolverem um questionário que inclui itens sobre abuso. O período de tempo utilizado no questionário são experiências de abuso durante os últimos 12 meses.
Abuso de funcionários para residentes
Prazo: Dia 1. Estudo transversal utilizando apenas um ponto de recolha de dados. Os participantes são inscritos ao devolverem um questionário que inclui itens sobre testemunharem atos de abuso durante os últimos 12 meses.
Proporção de funcionários que relatam ter testemunhado abuso de idosos por outro membro da equipa durante os últimos 12 meses
Dia 1. Estudo transversal utilizando apenas um ponto de recolha de dados. Os participantes são inscritos ao devolverem um questionário que inclui itens sobre testemunharem atos de abuso durante os últimos 12 meses.
Abuso relativo ao residente
Prazo: Dia 1. Estudo transversal utilizando apenas um ponto de recolha de dados. Os participantes são inscritos ao devolverem um questionário que inclui itens sobre testemunharem atos de abuso durante os últimos 12 meses.
Proporção de funcionários que reportam ter testemunhado abuso por um familiar durante os últimos 12 meses
Dia 1. Estudo transversal utilizando apenas um ponto de recolha de dados. Os participantes são inscritos ao devolverem um questionário que inclui itens sobre testemunharem atos de abuso durante os últimos 12 meses.
Agressão entre residentes
Prazo: Dia 1. Estudo transversal utilizando apenas um ponto de recolha de dados. Os participantes são inscritos através do preenchimento de um questionário que inclui itens sobre testemunhar atos de abuso durante os últimos 12 meses.
Proporção de funcionários que reportaram ter testemunhado comportamentos abusivos entre residentes nos últimos 12 meses
Dia 1. Estudo transversal utilizando apenas um ponto de recolha de dados. Os participantes são inscritos através do preenchimento de um questionário que inclui itens sobre testemunhar atos de abuso durante os últimos 12 meses.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exposição do pessoal a abusos
Prazo: Dia 1. Estudo transversal utilizando apenas um ponto de recolha de dados. Os participantes são inscritos ao devolverem um questionário que inclui itens sobre exposição a abuso no local de trabalho durante os últimos 12 meses
Proporção de funcionários que reportaram exposição a abusos no local de trabalho durante os últimos 12 meses
Dia 1. Estudo transversal utilizando apenas um ponto de recolha de dados. Os participantes são inscritos ao devolverem um questionário que inclui itens sobre exposição a abuso no local de trabalho durante os últimos 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

24 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2026-01231-02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Planeamos partilhar DPI mediante pedido razoável e conforme apropriado de acordo com as regras e regulamentos na Suécia.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados serão partilhados mediante pedido fundamentado, contactando o investigador principal.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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