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Un Percorso verso la Prevenzione dell'Abuso degli Anziani nelle Strutture di Lungodegenza. Studio di Prevalenza tra il Personale nelle Strutture di Lungodegenza. (APPEAL)

20 marzo 2026 aggiornato da: Johanna Simmons, Linkoeping University

Un Percorso per la Prevenzione dell'Abuso sugli Anziani nelle Strutture di Lungodegenza. Studio di Prevalenza tra il Personale delle Strutture di Lungodegenza.

A livello globale, gli studi hanno indicato che il 16% degli anziani che vivono in comunità è stato esposto ad una qualche forma di abuso negli ultimi 12 mesi. Inoltre, una meta-analisi globale sull'abuso degli anziani (AOP) nelle strutture di assistenza a lungo termine ha utilizzato il personale come rispondenti e ha rilevato che la stima complessiva della perpetrazione auto-dichiarata di abusi del personale verso i residenti negli ultimi 12 mesi era del 64,2% (IC 95% 53,3-73,9%). Risultati simili sono stati riportati anche in uno studio norvegese in cui la prevalenza complessiva degli abusi osservati del personale verso i residenti era del 76% e il 60% dei rispondenti ha dichiarato di aver perpetrato atti abusivi negli ultimi 12 mesi. L'aggressività tra residenti era ancora più comune, osservata dall'88% dei rispondenti.

Questo studio fa parte del programma nazionale di ricerca svedese APPEAL (A Path to Prevention of Elder Abuse in Long-term care) con l'obiettivo a lungo termine di co-creare un intervento per l'abuso degli anziani (AOP) nelle case di cura insieme agli stakeholder, ovvero personale, dirigenti, assistiti e parenti.

Design dello studio e raccolta dei dati:

Verrà utilizzato un design di studio trasversale con modalità di raccolta dati leggermente diverse.

  1. Campione di popolazione. Statistiche Svezia combina i dati del Registro Occupazionale Svedese con i dati sui codici di settore (codici SNI) per creare un campione randomizzato nazionale del personale che lavora nei servizi di assistenza domiciliare (n=12000) e nelle case di cura (n=11000) in Svezia. I dati verranno raccolti attraverso un sondaggio digitale. I dati verranno combinati con i dati di registro disponibili da Statistiche Svezia, inclusi ad esempio sesso, età, stato civile e dati occupazionali correlati.
  2. Campione sul posto di lavoro. La Svezia ha 290 Comuni. L'Associazione Svedese delle Autorità Locali e delle Regioni (SALAR) ha una categorizzazione ufficiale dei comuni basata su, ad esempio, dimensione dell'area urbana, vicinanza a un'area urbana più grande e modelli di pendolarismo. Un comune in ciascuna delle nove categorie è stato selezionato casualmente per la partecipazione. Nel processo di randomizzazione, è stata considerata la posizione geografica dei comuni per garantire la rappresentatività nazionale, il che significa che nel caso in cui fossero stati selezionati più comuni nella stessa regione geografica, è stata condotta una nuova randomizzazione. Il personale in ciascun comune selezionato sarà invitato a partecipare attraverso i dirigenti di ciascuna organizzazione. I dati verranno raccolti attraverso un questionario digitale. Le organizzazioni saranno incoraggiate a riservare del tempo durante una riunione del personale per compilare il questionario. Se ciò non è possibile, un link al questionario verrà inviato via e-mail. I dati verranno raccolti in forma anonima.

Materiale:

Il questionario utilizzato nel precedente studio norvegese sull'AOP nelle strutture di assistenza a lungo termine è stato tradotto e adattato culturalmente. Inoltre, sono inclusi elementi sulle caratteristiche di background dei rispondenti nonché sui fattori di rischio per l'AOP sia a livello individuale che di sistema, ad esempio carico di lavoro e supporto percepito sul posto di lavoro e atteggiamenti ageisti.

Analisi:

Gli esiti primari saranno la proporzione del personale che riporta diversi tipi di abuso (psicologico, fisico, sessuale, finanziario e negligenza) in diversi contesti relazionali, ovvero auto-perpetrati, del personale verso i residenti e dei parenti verso i residenti, e nelle strutture di assistenza a lungo termine l'abuso tra residenti.

L'esito secondario sarà l'esposizione auto-dichiarata del personale a diverse forme di abuso sul posto di lavoro, inclusi quelli da parte di residenti, colleghi, parenti e dirigenti.

L'analisi di regressione logistica verrà utilizzata per indagare le associazioni tra la segnalazione di diverse forme di abuso e potenziali fattori esplicativi.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

6000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Linköping, Svezia
        • Linköping University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Vengono utilizzati due campioni.

  1. Campione della popolazione. Statistiche Svezia combina i dati del Registro Svedese delle Occupazioni con i dati sui codici di settore (codici SNI) per creare un campione nazionale randomizzato di personale che lavora nei servizi di assistenza domiciliare (n=12000) e nelle case di cura (n=11000) in Svezia.
  2. Campione del luogo di lavoro. L'Associazione Svedese delle Autorità Locali e delle Regioni (SALAR) ha una categorizzazione ufficiale dei 290 comuni in Svezia basata su, ad esempio, dimensione dell'area urbana, prossimità a un'area urbana più grande e modelli di pendolarismo. Un comune in ciascuna delle nove categorie è stato selezionato casualmente per la partecipazione. Il personale in ciascun comune selezionato sarà invitato a partecipare attraverso i dirigenti di ciascuna organizzazione.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Lavorare nei servizi di assistenza domiciliare o in una struttura di assistenza a lungo termine in Svezia
  • Lavorare a diretto contatto con gli anziani (ad esempio, fornire assistenza, infermieristica, riabilitazione agli anziani)

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Campione casuale
Campione casuale di personale che lavora nei servizi di assistenza domiciliare o nelle strutture di assistenza a lungo termine secondo i registri nazionali
Campione di luogo di lavoro
Personale che lavora nei servizi di assistenza domiciliare e nelle strutture di assistenza a lungo termine in un numero selezionato di municipi che ha accettato di partecipare allo studio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autodichiarata perpetrazione di abuso
Lasso di tempo: Day1. Studio trasversale che utilizza un solo punto di raccolta dati. I partecipanti vengono arruolati restituendo un questionario che include domande sugli abusi. L'arco temporale utilizzato nel questionario riguarda le esperienze di abuso negli ultimi 12 mesi.
Proporzione del personale che riporta di aver commesso abusi su persone anziane negli ultimi 12 mesi
Day1. Studio trasversale che utilizza un solo punto di raccolta dati. I partecipanti vengono arruolati restituendo un questionario che include domande sugli abusi. L'arco temporale utilizzato nel questionario riguarda le esperienze di abuso negli ultimi 12 mesi.
Abuso del personale verso i residenti
Lasso di tempo: Day1. Studio trasversale che utilizza solo un punto di raccolta dati. I partecipanti vengono arruolati restituendo un questionario che include domande relative a testimonianze di atti di abuso durante gli ultimi 12 mesi.
Proporzione del personale che riporta di aver assistito ad abusi su persone anziane da parte di un altro membro del personale negli ultimi 12 mesi
Day1. Studio trasversale che utilizza solo un punto di raccolta dati. I partecipanti vengono arruolati restituendo un questionario che include domande relative a testimonianze di atti di abuso durante gli ultimi 12 mesi.
Abuso relativo al residente
Lasso di tempo: Day1. Studio trasversale che utilizza un solo punto di raccolta dati. I partecipanti vengono reclutati restituendo un questionario che include domande sull'aver assistito ad atti di abuso negli ultimi 12 mesi.
Percentuale di personale che riporta di aver assistito ad abusi da parte di un familiare negli ultimi 12 mesi
Day1. Studio trasversale che utilizza un solo punto di raccolta dati. I partecipanti vengono reclutati restituendo un questionario che include domande sull'aver assistito ad atti di abuso negli ultimi 12 mesi.
Aggressione tra residenti
Lasso di tempo: Day1. Studio trasversale che utilizza un solo punto di raccolta dati. I partecipanti vengono arruolati restituendo un questionario che include voci relative alla testimonianza di atti di abuso durante gli ultimi 12 mesi.
Proporzione del personale che segnala di aver assistito a comportamenti abusivi tra residenti negli ultimi 12 mesi
Day1. Studio trasversale che utilizza un solo punto di raccolta dati. I partecipanti vengono arruolati restituendo un questionario che include voci relative alla testimonianza di atti di abuso durante gli ultimi 12 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esposizione del personale ad abusi
Lasso di tempo: Day1. Studio trasversale che utilizza un solo punto di raccolta dati. I partecipanti vengono arruolati restituendo un questionario che include domande sull'esposizione ad abusi sul luogo di lavoro negli ultimi 12 mesi
Proporzione del personale che ha segnalato esposizione ad abusi sul luogo di lavoro negli ultimi 12 mesi
Day1. Studio trasversale che utilizza un solo punto di raccolta dati. I partecipanti vengono arruolati restituendo un questionario che include domande sull'esposizione ad abusi sul luogo di lavoro negli ultimi 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

24 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026-01231-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Prevediamo di condividere i dati dei partecipanti individuali (IPD) su richiesta ragionevole e in modo appropriato secondo le norme e i regolamenti in Svezia.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati saranno condivisi su richiesta ragionevole contattando il ricercatore principale.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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