Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En vei til forebygging av eldremishandling i langtidsomsorg. Forekomststudie blant ansatte i langtidsomsorg. (APPEAL)

20. mars 2026 oppdatert av: Johanna Simmons, Linkoeping University

En vei til forebygging av eldremishandling i langtidspleie. Prevalensstudie blant ansatte i langtidspleie.

Globalt har studier vist at 16 % av eldre som bor hjemme har vært utsatt for en eller annen form for mishandling de siste 12 månedene. Videre brukte en global metaanalyse om mishandling av eldre (AOP) i langtidsinstitusjoner ansatte som respondenter og fant at den samlede estimaten for ansattes selvrapporterte utførelse av mishandling mot beboere de siste 12 månedene var 64,2 % (95 % KI 53,3–73,9 %). Lignende funn ble også rapportert i en studie fra Norge der den samlede forekomsten av observert mishandling fra ansatte mot beboere var 76 %, og 60 % av respondentene rapporterte selv å ha utført mishandlende handlinger de siste 12 månedene. Aggresjon mellom beboere var enda vanligere, observert av 88 % av respondentene.

Denne studien er en del av det svenske nasjonale forskningsprogrammet APPEAL (A Path to Prevention of Elder Abuse in Long-term care) med det langsiktige målet om å samskape en intervensjon mot mishandling av eldre (AOP) i sykehjem sammen med interessenter, dvs. ansatte, ledere, omsorgsmottakere og pårørende.

Studiedesign og datainnsamling:

Et tverrsnittsstudiedesign vil bli brukt med litt forskjellige datainnsamlingsmåter.

  1. Populasjonsutvalg. Statistisk sentralbyrå kombinerer data fra det svenske yrkesregisteret med data om næringskoder (SNI-koder) for å lage et nasjonalt tilfeldig utvalg av ansatte som jobber i hjemmetjenester (n=12 000) og sykehjem (n=11 000) i Sverige. Data vil bli samlet inn gjennom en digital spørreundersøkelse. Data vil bli kombinert med tilgjengelige registerdata fra Statistisk sentralbyrå, inkludert for eksempel kjønn, alder, sivilstatus og yrkesrelaterte data.
  2. Arbeidsplassutvalg. Sverige har 290 kommuner. Sveriges kommuner og regioner (SKR) har en offisiell kategorisering av kommunene basert på blant annet byområdets størrelse, nærhet til et større byområde og pendlingsmønstre. Én kommune i hver av de ni kategoriene er blitt tilfeldig valgt ut for deltakelse. I randomiseringsprosessen er kommunenes geografiske beliggenhet tatt i betraktning for å sikre nasjonal representativitet, noe som betyr at hvis flere kommuner i samme geografiske region ble valgt, ble det gjennomført en ny randomisering. Ansatte i hver utvalgte kommune vil bli invitert til å delta gjennom ledere i hver organisasjon. Data vil bli samlet inn gjennom et digitalt spørreskjema. Organisasjonene vil bli oppfordret til å sette av tid på et ansattmøte til å fylle ut spørreskjemaet. Hvis dette ikke er mulig, vil en lenke til spørreskjemaet bli sendt ut på e-post. Data vil bli samlet inn anonymt.

Materiale:

Spørreskjemaet som ble brukt i den tidligere nevnte norske studien om mishandling av eldre (AOP) i langtidsinstitusjoner er blitt oversatt og kulturelt tilpasset. I tillegg er spørsmål om respondentenes bakgrunnskarakteristikker samt risikofaktorer for mishandling av eldre (AOP) på både individuelt og systemnivå inkludert, for eksempel arbeidsbelastning og opplevd støtte på arbeidsplassen og aldringsrelaterte holdninger.

Analyse:

Primære utfall vil være andel ansatte som rapporterer ulike typer mishandling (psykologisk, fysisk, seksuell, økonomisk mishandling og forsømmelse) i ulike relasjonelle kontekster, dvs. selvutført, ansatt-mot-beboer og pårørende-mot-beboer mishandling, og i langtidsinstitusjoner mishandling mellom beboere.

Sekundært utfall vil være ansattes rapportering av egen utsatthet for ulike former for mishandling på arbeidsplassen, inkludert av beboere, kollegaer, pårørende og ledere.

Logistisk regresjonsanalyse vil bli brukt for å undersøke sammenhenger mellom rapportering av ulike former for mishandling og potensielt forklarende faktorer.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

6000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Linköping, Sverige
        • Linköping University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

To prøver blir brukt.

  1. Populasjonsprøve. Statistisk sentralbyrå kombinerer data fra det svenske yrkesregisteret med data om industrikoder (SNI-koder) for å lage en nasjonal tilfeldig utvalgt prøve av ansatte som jobber i hjemmetjenester (n=12000) og sykehjem (n=11000) i Sverige.
  2. Arbeidsplassprøve. Svenska kommuner och regioner (SKR) har en offisiell kategorisering av de 290 kommunene i Sverige basert på blant annet byområdestørrelse, nærhet til et større byområde og pendlingsmønstre. En kommune i hver av de ni kategoriene er blitt tilfeldig utvalgt for deltakelse. Ansatte i hver utvalgte kommune vil bli invitert til å delta gjennom ledere i hver organisasjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Jobber i hjemmesykepleien eller et langtidsomsorgsfasilitet i Sverige
  • Jobber i direkte kontakt med eldre voksne (f.eks. gir omsorg, sykepleie, rehabilitering til eldre voksne)

Eksklusjonskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Tilfeldig utvalg
Tilfeldig utvalg av ansatte som jobber i hjemmesykepleien eller langtidsinstitusjoner i henhold til nasjonale registre
Arbeidsplassprøve
Ansatte som jobber i hjemmesykepleien og i langtidsinstitusjoner i et utvalg kommuner som aksepterte å delta i studien

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapportert utøvelse av mishandling
Tidsramme: Dag 1. Tverrsnittsstudie som kun bruker ett datainnsamlingspunkt. Deltakere rekrutteres ved å returnere et spørreskjema som inkluderer spørsmål om mishandling. Tidsrammen som brukes i spørreskjemaet er erfaringer med mishandling de siste 12 månedene.
Andel av ansatte som rapporterer utøvelse av mishandling av eldre personer i løpet av de siste 12 månedene
Dag 1. Tverrsnittsstudie som kun bruker ett datainnsamlingspunkt. Deltakere rekrutteres ved å returnere et spørreskjema som inkluderer spørsmål om mishandling. Tidsrammen som brukes i spørreskjemaet er erfaringer med mishandling de siste 12 månedene.
Ansatt-til-beboer-mishandling
Tidsramme: Dag 1. Tverrsnittsstudie med kun ett datainnsamlingspunkt. Deltakere rekrutteres ved å returnere et spørreskjema som inkluderer elementer om å ha vært vitne til mishandlingshandlinger de siste 12 månedene.
Andel ansatte som rapporterer å ha vært vitne til mishandling av eldre personer av en annen ansatt i løpet av de siste 12 månedene
Dag 1. Tverrsnittsstudie med kun ett datainnsamlingspunkt. Deltakere rekrutteres ved å returnere et spørreskjema som inkluderer elementer om å ha vært vitne til mishandlingshandlinger de siste 12 månedene.
Relativ-til-beboer mishandling
Tidsramme: Dag 1. Tverrsnittsstudie som kun bruker ett datainnsamlingspunkt. Deltakere rekrutteres ved å returnere et spørreskjema som inkluderer spørsmål om å ha vært vitne til mishandlingshandlinger i løpet av de siste 12 månedene.
Andel ansatte som rapporterer å ha vært vitne til mishandling fra en slektning i løpet av de siste 12 månedene
Dag 1. Tverrsnittsstudie som kun bruker ett datainnsamlingspunkt. Deltakere rekrutteres ved å returnere et spørreskjema som inkluderer spørsmål om å ha vært vitne til mishandlingshandlinger i løpet av de siste 12 månedene.
Aggresjon mellom beboere
Tidsramme: Dag 1. Tverrsnittsstudie som kun bruker ett datainnsamlingspunkt. Deltakere rekrutteres ved å returnere et spørreskjema som inkluderer spørsmål om å ha vært vitne til mishandlingshendelser i løpet av de siste 12 månedene.
Andel av ansatte som rapporterer å ha observert beboer-til-beboer mishandlingsatferd de siste 12 månedene
Dag 1. Tverrsnittsstudie som kun bruker ett datainnsamlingspunkt. Deltakere rekrutteres ved å returnere et spørreskjema som inkluderer spørsmål om å ha vært vitne til mishandlingshendelser i løpet av de siste 12 månedene.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Personals eksponering for mishandling
Tidsramme: Dag 1. Tverrsnittsstudie som kun bruker ett datainnsamlingspunkt. Deltakerne rekrutteres ved å returnere et spørreskjema som inkluderer spørsmål om utsatt for overgrep på arbeidsplassen de siste 12 månedene
Andel ansatte som rapporterer eksponering for misbruk på arbeidsplassen de siste 12 månedene
Dag 1. Tverrsnittsstudie som kun bruker ett datainnsamlingspunkt. Deltakerne rekrutteres ved å returnere et spørreskjema som inkluderer spørsmål om utsatt for overgrep på arbeidsplassen de siste 12 månedene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

24. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2026-01231-02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi planlegger å dele IPD ved rimelig forespørsel og etter behov i henhold til regler og forskrifter i Sverige.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data vil bli delt ved rimelig forespørsel ved å kontakte hovedforskeren.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere