脳卒中におけるコミュニティ歩行能力、転倒リスク、および動的視力評価の信頼性
2026年3月20日 更新者：Yea-Ru Yang、National Yang Ming Chiao Tung University
慢性脳卒中患者における地域歩行評価、台湾中国語版転倒効力感尺度、および動的視力検査の信頼性
脳卒中患者の約半数は地域歩行に制限があり、地域在住の脳卒中生存者の35.7%が歩行中に転倒を経験しており、地域環境での日常活動中に転倒が一般的であることを示しています。
Patla (1999) は、地域移動性が8つの要因に影響されると提案しました：環境条件、地形特性、外部物理的負荷、注意要求、姿勢遷移、交通量、時間制約、歩行距離です。
この枠組みは、地域歩行には複数の生理学的領域と環境要因の考慮が必要であることを示唆しています。
しかし、現在の地域歩行評価は主に室内歩行速度を指標としており、患者の地域歩行能力を十分に評価するには不十分かもしれません。
これまでの研究では、慢性脳卒中患者における歩行能力質問票、地域歩行速度、転倒効力感尺度（台湾中国語版）などの地域歩行評価の信頼性はまだ確立されていません。
さらに、脳卒中生存者は前庭情報の統合が不十分であることが多く、動的視力の障害を通じて歩行パフォーマンスに影響を与える可能性があります。
したがって、本研究は、慢性脳卒中患者における地域歩行評価と動的視力検査の信頼性を調査することを目的としています。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yea-Ru Yang, PhD
- 電話番号：+886228267279
- メール：yryang@nycu.edu.tw
研究場所
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Taipei、台湾、112
- Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
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コンタクト：
- Yea-Ru Yang, PhD
- 電話番号：+886-2-2826-7279
- メール：yryang@nycu.edu.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
慢性脳卒中を患う個人
説明
参加基準：
- 初発脳卒中の診断
- 脳卒中発症から6ヶ月以上経過
- 歩行補助具の使用の有無に関わらず、少なくとも400メートル歩行可能
- ミニメンタルステート検査スコア24以上
- 年齢18歳から80歳まで
除外基準：
- 姿勢安定性に影響を与える他の神経学的または筋骨格系疾患
- めまいまたは眩暈の存在
- 頸部血流に影響を与える、または頸部可動域を制限する状態の存在
- 視覚障害
- 不安定な心臓状態または管理不良の高血圧
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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歩行能力アンケート
時間枠：テストは2回実施され、2回目のセッションは1回目のセッションの3〜10日後に予定されています
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日常生活の歩行活動に関連する19項目からなるコミュニティ歩行能力を評価する歩行能力質問票
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テストは2回実施され、2回目のセッションは1回目のセッションの3〜10日後に予定されています
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コミュニティ歩行速度
時間枠：この試験は2回実施され、2回目のセッションは1回目のセッションの3～10日後に予定されています
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参加者は約400メートルの歩行課題を完了します
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この試験は2回実施され、2回目のセッションは1回目のセッションの3～10日後に予定されています
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転倒効力尺度の台湾中国語版
時間枠：テストは2回実施され、2回目のセッションは1回目のセッションの3〜10日後に予定されています
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参加者は、転倒リスクを評価するために、4段階のリッカート尺度を用いて16の活動を行う際の転倒に関する懸念のレベルを評価します
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テストは2回実施され、2回目のセッションは1回目のセッションの3〜10日後に予定されています
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動的視力検査
時間枠：テストは2回実施され、2回目のセッションは1回目のセッションの3～10日後に予定されています
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動的視力検査を用いた前庭動眼反射機能の評価
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テストは2回実施され、2回目のセッションは1回目のセッションの3～10日後に予定されています
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2028年7月31日
研究の完了 (推定)
2028年7月31日
試験登録日
最初に提出
2026年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月20日
最初の投稿 (実際)
2026年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月20日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
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