Fiabilité des évaluations de la capacité de marche en communauté, du risque de chute et de l'acuité visuelle dynamique dans l'accident vasculaire cérébral
20 mars 2026 mis à jour par: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University
Fiabilité des évaluations de la marche en communauté, version taiwanaise chinoise de l'échelle d'efficacité des chutes et test d'acuité visuelle dynamique chez les personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral chronique
Près de la moitié des personnes ayant subi un AVC présentent des limitations dans la marche en communauté, et 35,7 % des survivants d'un AVC vivant à domicile ont subi des chutes lors de la marche, ce qui indique que les chutes sont fréquentes lors des activités quotidiennes habituelles en milieu communautaire.
Patla (1999) a proposé que la mobilité en communauté est influencée par huit facteurs : les conditions ambiantes, les caractéristiques du terrain, la charge physique externe, les exigences attentionnelles, les transitions posturales, le niveau de trafic, les contraintes de temps et la distance de marche.
Ce cadre suggère que la marche en communauté nécessite la prise en compte de multiples domaines physiologiques ainsi que de facteurs environnementaux.
Cependant, les évaluations actuelles de la marche en communauté reposent principalement sur la vitesse de marche en intérieur comme indicateur, ce qui peut être insuffisant pour évaluer pleinement la capacité de marche en communauté des patients.
Les études précédentes n'ont pas encore établi la fiabilité des évaluations de la marche en communauté telles que le Walking Ability Questionnaire, la vitesse de marche en communauté et l'échelle d'efficacité des chutes (version chinoise de Taïwan) chez les personnes ayant subi un AVC chronique.
De plus, les survivants d'un AVC présentent souvent une intégration insuffisante des informations vestibulaires, ce qui peut affecter la performance de la marche en raison d'une acuité visuelle dynamique altérée.
Par conséquent, cette étude vise à étudier la fiabilité des évaluations de la marche en communauté et des tests d'acuité visuelle dynamique chez les personnes ayant subi un AVC chronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yea-Ru Yang, PhD
- Numéro de téléphone: +886228267279
- E-mail: yryang@nycu.edu.tw
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 112
- Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
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Contact:
- Yea-Ru Yang, PhD
- Numéro de téléphone: +886-2-2826-7279
- E-mail: yryang@nycu.edu.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes ayant subi un AVC chronique
La description
Critères d'inclusion :
- Diagnostic d'un premier accident vasculaire cérébral
- ≥ 6 mois après l'AVC
- Capacité à marcher au moins 400 mètres avec ou sans aide à la marche
- Score au Mini-Mental State Examination ≥ 24
- Âge entre 18 et 80 ans
Critères d'exclusion :
- Autres pathologies neurologiques ou musculosquelettiques affectant la stabilité posturale
- Présence de vertiges ou d'étourdissements
- Présence de conditions affectant le flux sanguin cervical ou limitant l'amplitude des mouvements cervicaux
- Troubles de la vision
- État cardiaque instable ou hypertension non contrôlée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire sur la Capacité de Marche
Délai: Le test sera effectué deux fois, la deuxième session étant prévue 3 à 10 jours après la première session
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Questionnaire sur la capacité de marche composé de 19 items liés aux activités de marche quotidienne pour évaluer la marche en communauté
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Le test sera effectué deux fois, la deuxième session étant prévue 3 à 10 jours après la première session
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Vitesse de Marche Communautaire
Délai: Le test sera effectué deux fois, la deuxième session étant prévue 3 à 10 jours après la première session
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Les participants effectueront une tâche de marche d'environ 400 mètres
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Le test sera effectué deux fois, la deuxième session étant prévue 3 à 10 jours après la première session
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Version chinoise de Taiwan de l'échelle d'efficacité des chutes
Délai: Le test sera réalisé deux fois, la deuxième séance étant programmée 3 à 10 jours après la première séance
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Les participants évalueront leur niveau d'inquiétude concernant les chutes lors de la réalisation de 16 activités en utilisant une échelle de Likert à 4 points pour évaluer le risque de chute
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Le test sera réalisé deux fois, la deuxième séance étant programmée 3 à 10 jours après la première séance
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Test d'acuité visuelle dynamique
Délai: Le test sera réalisé deux fois, la deuxième session étant prévue 3 à 10 jours après la première session
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Utilisation du test d'acuité visuelle dynamique pour évaluer la fonction du réflexe vestibulo-oculaire
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Le test sera réalisé deux fois, la deuxième session étant prévue 3 à 10 jours après la première session
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 juillet 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 juillet 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2026
Première publication (Réel)
27 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NYCU114245AF1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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