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뇌졸중 환자의 지역사회 보행 능력, 낙상 위험 및 동적 시력 평가의 신뢰도

2026년 3월 20일 업데이트: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University

만성 뇌졸중 환자에서 지역사회 보행 평가, 대만 중국어판 낙상 효능 척도 및 동적 시력 검사의 신뢰도

뇌졸중 환자의 거의 절반이 지역사회 보행에 제한을 경험하며, 지역사회에 거주하는 뇌졸중 생존자의 35.7%가 보행 중 낙상을 경험한 바 있어, 낙상이 지역사회 환경에서의 일상 활동 중 흔히 발생함을 시사합니다. Patla (1999)는 지역사회 이동성이 여덟 가지 요인—주변 환경 조건, 지형 특성, 외부 신체적 부하, 주의력 요구, 자세 전환, 교통량, 시간 제약 및 보행 거리—에 의해 영향을 받는다고 제안했습니다. 이 프레임워크는 지역사회 보행이 여러 생리학적 영역과 환경적 요인을 고려해야 함을 시사합니다. 그러나 현재 지역사회 보행 평가는 주로 실내 보행 속도를 지표로 삼고 있어, 환자의 지역사회 보행 능력을 완전히 평가하기에는 불충분할 수 있습니다. 선행 연구에서는 만성 뇌졸중 환자를 대상으로 보행 능력 설문지, 지역사회 보행 속도 및 낙상 효능 척도(대만 중국어 버전)와 같은 지역사회 보행 평가의 신뢰도를 아직 확립하지 못했습니다. 또한, 뇌졸중 생존자는 종종 전정 정보의 불충분한 통합을 보여, 손상된 동적 시력 예민도를 통해 보행 수행에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 본 연구는 만성 뇌졸중 환자를 대상으로 지역사회 보행 평가와 동적 시력 예민도 검사의 신뢰도를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taipei, 대만, 112
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 뇌졸중 환자

설명

포함 기준:

  • 첫 발병 뇌졸중 진단
  • 뇌졸중 발병 후 6개월 이상 경과
  • 보행 보조기구 사용 여부와 관계없이 최소 400미터 보행 가능
  • 간이정신상태검사(MMSE) 점수 24점 이상
  • 18세에서 80세 사이

제외 기준:

  • 자세 안정성에 영향을 미치는 다른 신경학적 또는 근골격계 질환
  • 현기증 또는 어지러움 증상 존재
  • 경동맥 혈류에 영향을 주거나 경부 가동 범위를 제한하는 상태
  • 시각 장애
  • 불안정한 심장 상태 또는 조절되지 않은 고혈압

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행 능력 설문지
기간: 검사는 두 번 실시되며, 두 번째 세션은 첫 번째 세션 이후 3-10일 후에 예정되어 있습니다.
일상 보행 활동과 관련된 19개 항목으로 구성된 지역사회 보행 평가용 걷기 능력 설문지
검사는 두 번 실시되며, 두 번째 세션은 첫 번째 세션 이후 3-10일 후에 예정되어 있습니다.
커뮤니티 보행 속도
기간: 시험은 두 번 진행되며, 두 번째 세션은 첫 번째 세션 후 3-10일 이내에 예정되어 있습니다
참가자는 약 400미터 걷기 과제를 완료할 것입니다
시험은 두 번 진행되며, 두 번째 세션은 첫 번째 세션 후 3-10일 이내에 예정되어 있습니다
타이완 중국어판 낙상 효능 척도
기간: 테스트는 두 번 진행되며, 두 번째 세션은 첫 번째 세션 이후 3-10일 내에 예정되어 있습니다.
참가자들은 낙상 위험을 평가하기 위해 4점 리커트 척도를 사용하여 16가지 활동을 수행하는 동안 낙상에 대한 우려 수준을 평가할 것입니다
테스트는 두 번 진행되며, 두 번째 세션은 첫 번째 세션 이후 3-10일 내에 예정되어 있습니다.
동적 시력 검사
기간: 테스트는 두 번 실시되며, 두 번째 세션은 첫 번째 세션 이후 3~10일 후에 예정되어 있습니다.
동적 시력 검사를 사용하여 전정안반사 기능 평가하기
테스트는 두 번 실시되며, 두 번째 세션은 첫 번째 세션 이후 3~10일 후에 예정되어 있습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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