- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07494487
Fiabilidade das Avaliações de Capacidade de deambulação na Comunidade, Risco de Queda e Acuidade Visual Dinâmica em Pessoas com Acidente Vascular Cerebral
20 de março de 2026 atualizado por: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University
Confiabilidade das Avaliações de Ambulância Comunitária, Versão Chinesa de Taiwan da Escala de Eficácia de Quedas e Teste de Acuidade Visual Dinâmica em Indivíduos com AVC Crónico
Quase metade dos indivíduos com acidente vascular cerebral (AVC) experienciam limitações na deambulação na comunidade, e 35,7% dos sobreviventes de AVC que vivem na comunidade sofreram quedas durante a marcha, indicando que as quedas são comuns durante as atividades diárias rotineiras em ambientes comunitários.
Patla (1999) propôs que a mobilidade na comunidade é influenciada por oito fatores: condições ambientais, características do terreno, carga física externa, exigências de atenção, transições posturais, nível de tráfego, restrições de tempo e distância percorrida a pé.
Este quadro sugere que a deambulação na comunidade requer a consideração de múltiplos domínios fisiológicos, bem como de fatores ambientais.
No entanto, as avaliações atuais da deambulação na comunidade baseiam-se principalmente na velocidade da marcha em ambientes fechados como indicador, o que pode ser insuficiente para avaliar totalmente a capacidade de deambulação na comunidade dos pacientes.
Estudos anteriores ainda não estabeleceram a fiabilidade das avaliações da deambulação na comunidade, tais como o Questionário da Capacidade de Marcha, a velocidade da marcha na comunidade e a Escala de Eficácia das Quedas (versão chinesa de Taiwan) em indivíduos com AVC crónico.
Além disso, os sobreviventes de AVC demonstram frequentemente uma integração insuficiente da informação vestibular, o que pode afetar o desempenho da marcha através de uma acuidade visual dinâmica prejudicada.
Portanto, este estudo visa investigar a fiabilidade das avaliações da deambulação na comunidade e do teste de acuidade visual dinâmica em indivíduos com AVC crónico.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yea-Ru Yang, PhD
- Número de telefone: +886228267279
- E-mail: yryang@nycu.edu.tw
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 112
- Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
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Contato:
- Yea-Ru Yang, PhD
- Número de telefone: +886-2-2826-7279
- E-mail: yryang@nycu.edu.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos com acidente vascular cerebral crónico
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Diagnóstico de AVC de primeira ocorrência
- ≥ 6 meses após o AVC
- Capacidade de caminhar pelo menos 400 metros com ou sem o uso de dispositivo auxiliar de marcha
- Pontuação no Mini-Exame do Estado Mental ≥ 24
- Idade entre 18 e 80 anos
Critérios de Exclusão:
- Outras condições neurológicas ou musculoesqueléticas que afetem a estabilidade postural
- Presença de tonturas ou vertigens
- Presença de condições que afetem o fluxo sanguíneo cervical ou limitem a amplitude de movimento cervical
- Deficiência visual
- Estado cardíaco instável ou hipertensão não controlada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário sobre Capacidade de Caminhar
Prazo: O teste será realizado duas vezes, com a segunda sessão agendada 3 a 10 dias após a primeira sessão
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Questionário de Capacidade de Marcha composto por 19 itens relacionados com atividades diárias de marcha para avaliar a deambulação na comunidade
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O teste será realizado duas vezes, com a segunda sessão agendada 3 a 10 dias após a primeira sessão
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Velocidade de Caminhada da Comunidade
Prazo: O teste será realizado duas vezes, com a segunda sessão agendada 3-10 dias após a primeira sessão
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Os participantes irão completar uma tarefa de caminhada de aproximadamente 400 metros
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O teste será realizado duas vezes, com a segunda sessão agendada 3-10 dias após a primeira sessão
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Versão Taiwanesa Chinesa da Escala de Eficácia de Quedas
Prazo: O teste será realizado duas vezes, com a segunda sessão agendada 3 a 10 dias após a primeira sessão
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Os participantes irão classificar o seu nível de preocupação em cair ao realizar 16 atividades usando uma escala de Likert de 4 pontos para avaliar o risco de queda
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O teste será realizado duas vezes, com a segunda sessão agendada 3 a 10 dias após a primeira sessão
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Teste de Acuidade Visual Dinâmica
Prazo: O teste será realizado duas vezes, com a segunda sessão agendada 3 a 10 dias após a primeira sessão
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Utilização do Teste de Acuidade Visual Dinâmica para avaliar a função do reflexo vestíbulo-ocular
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O teste será realizado duas vezes, com a segunda sessão agendada 3 a 10 dias após a primeira sessão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de julho de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de julho de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NYCU114245AF1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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