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Fiabilidade das Avaliações de Capacidade de deambulação na Comunidade, Risco de Queda e Acuidade Visual Dinâmica em Pessoas com Acidente Vascular Cerebral

20 de março de 2026 atualizado por: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University

Confiabilidade das Avaliações de Ambulância Comunitária, Versão Chinesa de Taiwan da Escala de Eficácia de Quedas e Teste de Acuidade Visual Dinâmica em Indivíduos com AVC Crónico

Quase metade dos indivíduos com acidente vascular cerebral (AVC) experienciam limitações na deambulação na comunidade, e 35,7% dos sobreviventes de AVC que vivem na comunidade sofreram quedas durante a marcha, indicando que as quedas são comuns durante as atividades diárias rotineiras em ambientes comunitários. Patla (1999) propôs que a mobilidade na comunidade é influenciada por oito fatores: condições ambientais, características do terreno, carga física externa, exigências de atenção, transições posturais, nível de tráfego, restrições de tempo e distância percorrida a pé. Este quadro sugere que a deambulação na comunidade requer a consideração de múltiplos domínios fisiológicos, bem como de fatores ambientais. No entanto, as avaliações atuais da deambulação na comunidade baseiam-se principalmente na velocidade da marcha em ambientes fechados como indicador, o que pode ser insuficiente para avaliar totalmente a capacidade de deambulação na comunidade dos pacientes. Estudos anteriores ainda não estabeleceram a fiabilidade das avaliações da deambulação na comunidade, tais como o Questionário da Capacidade de Marcha, a velocidade da marcha na comunidade e a Escala de Eficácia das Quedas (versão chinesa de Taiwan) em indivíduos com AVC crónico. Além disso, os sobreviventes de AVC demonstram frequentemente uma integração insuficiente da informação vestibular, o que pode afetar o desempenho da marcha através de uma acuidade visual dinâmica prejudicada. Portanto, este estudo visa investigar a fiabilidade das avaliações da deambulação na comunidade e do teste de acuidade visual dinâmica em indivíduos com AVC crónico.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 112
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos com acidente vascular cerebral crónico

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Diagnóstico de AVC de primeira ocorrência
  • ≥ 6 meses após o AVC
  • Capacidade de caminhar pelo menos 400 metros com ou sem o uso de dispositivo auxiliar de marcha
  • Pontuação no Mini-Exame do Estado Mental ≥ 24
  • Idade entre 18 e 80 anos

Critérios de Exclusão:

  • Outras condições neurológicas ou musculoesqueléticas que afetem a estabilidade postural
  • Presença de tonturas ou vertigens
  • Presença de condições que afetem o fluxo sanguíneo cervical ou limitem a amplitude de movimento cervical
  • Deficiência visual
  • Estado cardíaco instável ou hipertensão não controlada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário sobre Capacidade de Caminhar
Prazo: O teste será realizado duas vezes, com a segunda sessão agendada 3 a 10 dias após a primeira sessão
Questionário de Capacidade de Marcha composto por 19 itens relacionados com atividades diárias de marcha para avaliar a deambulação na comunidade
O teste será realizado duas vezes, com a segunda sessão agendada 3 a 10 dias após a primeira sessão
Velocidade de Caminhada da Comunidade
Prazo: O teste será realizado duas vezes, com a segunda sessão agendada 3-10 dias após a primeira sessão
Os participantes irão completar uma tarefa de caminhada de aproximadamente 400 metros
O teste será realizado duas vezes, com a segunda sessão agendada 3-10 dias após a primeira sessão
Versão Taiwanesa Chinesa da Escala de Eficácia de Quedas
Prazo: O teste será realizado duas vezes, com a segunda sessão agendada 3 a 10 dias após a primeira sessão
Os participantes irão classificar o seu nível de preocupação em cair ao realizar 16 atividades usando uma escala de Likert de 4 pontos para avaliar o risco de queda
O teste será realizado duas vezes, com a segunda sessão agendada 3 a 10 dias após a primeira sessão
Teste de Acuidade Visual Dinâmica
Prazo: O teste será realizado duas vezes, com a segunda sessão agendada 3 a 10 dias após a primeira sessão
Utilização do Teste de Acuidade Visual Dinâmica para avaliar a função do reflexo vestíbulo-ocular
O teste será realizado duas vezes, com a segunda sessão agendada 3 a 10 dias após a primeira sessão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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