Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pålitlighet hos bedömningar av samhällsambulationsförmåga, fallrisk och dynamisk synskärpa efter stroke

20 mars 2026 uppdaterad av: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University

Tillförlitligheten hos Community Ambulation Assessments, Taiwan Chinese Version of Falls Efficacy Scale och Dynamic Visual Acuity Test hos personer med kroniskt stroke

Nästan hälften av personer med stroke upplever begränsningar i samhällsambulation, och 35,7 % av strokeöverlevare som bor i samhället har upplevt fall under gång, vilket indikerar att fall är vanliga under rutinmässiga dagliga aktiviteter i samhällsmiljöer. Patla (1999) föreslog att samhällsrörlighet påverkas av åtta faktorer: omgivningsförhållanden, terrängkaraktäristik, extern fysisk belastning, uppmärksamhetskrav, posturala övergångar, trafiknivå, tidsbegränsningar och gångavstånd. Detta ramverk antyder att samhällsambulation kräver hänsyn till flera fysiologiska domäner samt miljöfaktorer. Dock förlitar sig nuvarande bedömningar av samhällsambulation främst på inomhusgånghastighet som en indikator, vilket kan vara otillräckligt för att fullständigt utvärdera patienters samhällsambulationsförmåga. Tidigare studier har ännu inte etablerat tillförlitligheten hos samhällsambulationsbedömningar såsom Walking Ability Questionnaire, samhällsgånghastighet och Falls Efficacy Scale (Taiwanesiska kinesiska versionen) hos individer med kronisk stroke. Dessutom uppvisar strokeöverlevare ofta otillräcklig integration av vestibulär information, vilket kan påverka gångprestation genom nedsatt dynamisk synskärpa. Därför syftar denna studie till att undersöka tillförlitligheten hos samhällsambulationsbedömningar och dynamisk synskärpatester hos individer med kronisk stroke.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 112
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personer med kroniskt slaganfall

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av första gången förekommande stroke
  • ≥ 6 månader efter stroke
  • Förmåga att gå minst 400 meter med eller utan användning av gånghjälpmedel
  • Mini-Mental State Examination-poäng ≥ 24
  • Ålder mellan 18 och 80 år

Exklusionskriterier:

  • Andra neurologiska eller muskuloskeletala tillstånd som påverkar postural stabilitet
  • Närvaro av yrsel eller vertigo
  • Närvaro av tillstånd som påverkar cervikal blodflöde eller begränsar cervikal rörelseutrymme
  • Synnedsättning
  • Instabil hjärtstatus eller okontrollerad hypertoni

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär om gångförmåga
Tidsram: Testet kommer att genomföras två gånger, där den andra sessionen är planerad 3-10 dagar efter den första sessionen
Gångförmågeenkät bestående av 19 frågor relaterade till dagliga gångaktiviteter för att bedöma samhällsambulation
Testet kommer att genomföras två gånger, där den andra sessionen är planerad 3-10 dagar efter den första sessionen
Gemenskapens Gånghastighet
Tidsram: Testet kommer att genomföras två gånger, med den andra sessionen planerad 3–10 dagar efter den första sessionen
Deltagarna kommer att genomföra en gånguppgift på cirka 400 meter
Testet kommer att genomföras två gånger, med den andra sessionen planerad 3–10 dagar efter den första sessionen
Taiwanesiska kinesiska versionen av Falls Efficacy Scale
Tidsram: Testet kommer att genomföras två gånger, med den andra sessionen planerad 3-10 dagar efter den första sessionen
Deltagarna kommer att betygsätta sin nivå av oro för att falla när de utför 16 aktiviteter med hjälp av en 4-gradig Likert-skala för att utvärdera fallrisk
Testet kommer att genomföras två gånger, med den andra sessionen planerad 3-10 dagar efter den första sessionen
Dynamiskt Synskärpetest
Tidsram: Testet kommer att genomföras två gånger, med den andra sessionen planerad 3-10 dagar efter den första sessionen
Använda Dynamic Visual Acuity Test för att utvärdera vestibulo-okulär reflexfunktion
Testet kommer att genomföras två gånger, med den andra sessionen planerad 3-10 dagar efter den första sessionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 juli 2028

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2026

Första postat (Faktisk)

27 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera