- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07494487
Pålitlighet hos bedömningar av samhällsambulationsförmåga, fallrisk och dynamisk synskärpa efter stroke
20 mars 2026 uppdaterad av: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University
Tillförlitligheten hos Community Ambulation Assessments, Taiwan Chinese Version of Falls Efficacy Scale och Dynamic Visual Acuity Test hos personer med kroniskt stroke
Nästan hälften av personer med stroke upplever begränsningar i samhällsambulation, och 35,7 % av strokeöverlevare som bor i samhället har upplevt fall under gång, vilket indikerar att fall är vanliga under rutinmässiga dagliga aktiviteter i samhällsmiljöer.
Patla (1999) föreslog att samhällsrörlighet påverkas av åtta faktorer: omgivningsförhållanden, terrängkaraktäristik, extern fysisk belastning, uppmärksamhetskrav, posturala övergångar, trafiknivå, tidsbegränsningar och gångavstånd.
Detta ramverk antyder att samhällsambulation kräver hänsyn till flera fysiologiska domäner samt miljöfaktorer.
Dock förlitar sig nuvarande bedömningar av samhällsambulation främst på inomhusgånghastighet som en indikator, vilket kan vara otillräckligt för att fullständigt utvärdera patienters samhällsambulationsförmåga.
Tidigare studier har ännu inte etablerat tillförlitligheten hos samhällsambulationsbedömningar såsom Walking Ability Questionnaire, samhällsgånghastighet och Falls Efficacy Scale (Taiwanesiska kinesiska versionen) hos individer med kronisk stroke.
Dessutom uppvisar strokeöverlevare ofta otillräcklig integration av vestibulär information, vilket kan påverka gångprestation genom nedsatt dynamisk synskärpa.
Därför syftar denna studie till att undersöka tillförlitligheten hos samhällsambulationsbedömningar och dynamisk synskärpatester hos individer med kronisk stroke.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Yea-Ru Yang, PhD
- Telefonnummer: +886228267279
- E-post: yryang@nycu.edu.tw
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 112
- Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
-
Kontakt:
- Yea-Ru Yang, PhD
- Telefonnummer: +886-2-2826-7279
- E-post: yryang@nycu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Personer med kroniskt slaganfall
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av första gången förekommande stroke
- ≥ 6 månader efter stroke
- Förmåga att gå minst 400 meter med eller utan användning av gånghjälpmedel
- Mini-Mental State Examination-poäng ≥ 24
- Ålder mellan 18 och 80 år
Exklusionskriterier:
- Andra neurologiska eller muskuloskeletala tillstånd som påverkar postural stabilitet
- Närvaro av yrsel eller vertigo
- Närvaro av tillstånd som påverkar cervikal blodflöde eller begränsar cervikal rörelseutrymme
- Synnedsättning
- Instabil hjärtstatus eller okontrollerad hypertoni
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär om gångförmåga
Tidsram: Testet kommer att genomföras två gånger, där den andra sessionen är planerad 3-10 dagar efter den första sessionen
|
Gångförmågeenkät bestående av 19 frågor relaterade till dagliga gångaktiviteter för att bedöma samhällsambulation
|
Testet kommer att genomföras två gånger, där den andra sessionen är planerad 3-10 dagar efter den första sessionen
|
|
Gemenskapens Gånghastighet
Tidsram: Testet kommer att genomföras två gånger, med den andra sessionen planerad 3–10 dagar efter den första sessionen
|
Deltagarna kommer att genomföra en gånguppgift på cirka 400 meter
|
Testet kommer att genomföras två gånger, med den andra sessionen planerad 3–10 dagar efter den första sessionen
|
|
Taiwanesiska kinesiska versionen av Falls Efficacy Scale
Tidsram: Testet kommer att genomföras två gånger, med den andra sessionen planerad 3-10 dagar efter den första sessionen
|
Deltagarna kommer att betygsätta sin nivå av oro för att falla när de utför 16 aktiviteter med hjälp av en 4-gradig Likert-skala för att utvärdera fallrisk
|
Testet kommer att genomföras två gånger, med den andra sessionen planerad 3-10 dagar efter den första sessionen
|
|
Dynamiskt Synskärpetest
Tidsram: Testet kommer att genomföras två gånger, med den andra sessionen planerad 3-10 dagar efter den första sessionen
|
Använda Dynamic Visual Acuity Test för att utvärdera vestibulo-okulär reflexfunktion
|
Testet kommer att genomföras två gånger, med den andra sessionen planerad 3-10 dagar efter den första sessionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 juli 2028
Avslutad studie (Beräknad)
31 juli 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2026
Första postat (Faktisk)
27 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NYCU114245AF1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .