- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07494487
Zuverlässigkeit der Bewertungen von Fähigkeiten zur Gemeinschaftsmobilität, Sturzrisiko und dynamischer Sehschärfe bei Schlaganfall
20. März 2026 aktualisiert von: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University
Zuverlässigkeit von Gemeinschaftsambulationsbewertungen, Taiwan-Chinesische Version der Sturzangstskala und dynamischer Sehschärfetest bei Personen mit chronischem Schlaganfall
Fast die Hälfte der Personen mit Schlaganfall erlebt Einschränkungen beim Gehen in der Gemeinschaft, und 35,7 % der in der Gemeinschaft lebenden Schlaganfallüberlebenden stürzten beim Gehen, was darauf hindeutet, dass Stürze bei alltäglichen Aktivitäten in Gemeinschaftsumgebungen häufig vorkommen.
Patla (1999) schlug vor, dass die Mobilität in der Gemeinschaft von acht Faktoren beeinflusst wird: Umgebungsbedingungen, Geländeeigenschaften, externe physische Belastung, Aufmerksamkeitsanforderungen, Haltungswechsel, Verkehrsniveau, Zeitbeschränkungen und Gehstrecke.
Dieser Rahmen deutet darauf hin, dass das Gehen in der Gemeinschaft die Berücksichtigung mehrerer physiologischer Bereiche sowie Umweltfaktoren erfordert.
Aktuelle Bewertungen des Gehens in der Gemeinschaft stützen sich jedoch hauptsächlich auf die Gehgeschwindigkeit in Innenräumen als Indikator, was möglicherweise nicht ausreicht, um die Fähigkeit der Patienten zum Gehen in der Gemeinschaft vollständig zu bewerten.
Frühere Studien haben die Zuverlässigkeit von Bewertungen des Gehens in der Gemeinschaft wie dem Walking Ability Questionnaire, der Gehgeschwindigkeit in der Gemeinschaft und der Falls Efficacy Scale (Taiwan-Chinesische Version) bei Personen mit chronischem Schlaganfall noch nicht festgestellt.
Darüber hinaus zeigen Schlaganfallüberlebende oft eine unzureichende Integration vestibulärer Informationen, was die Gangleistung durch beeinträchtigte dynamische Sehschärfe beeinflussen kann.
Daher zielt diese Studie darauf ab, die Zuverlässigkeit von Bewertungen des Gehens in der Gemeinschaft und Tests der dynamischen Sehschärfe bei Personen mit chronischem Schlaganfall zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yea-Ru Yang, PhD
- Telefonnummer: +886228267279
- E-Mail: yryang@nycu.edu.tw
Studienorte
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Taipei, Taiwan, 112
- Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
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Kontakt:
- Yea-Ru Yang, PhD
- Telefonnummer: +886-2-2826-7279
- E-Mail: yryang@nycu.edu.tw
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Personen mit chronischem Schlaganfall
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose eines erstmalig aufgetretenen Schlaganfalls
- ≥ 6 Monate nach dem Schlaganfall
- Fähigkeit, mindestens 400 Meter mit oder ohne Gehhilfe zu gehen
- Mini-Mental-Status-Test-Wert ≥ 24
- Alter zwischen 18 und 80 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Andere neurologische oder muskuloskelettale Erkrankungen, die die Haltungsstabilität beeinträchtigen
- Vorliegen von Schwindel oder Vertigo
- Vorliegen von Erkrankungen, die den zervikalen Blutfluss beeinträchtigen oder den Bewegungsumfang der Halswirbelsäule einschränken
- Sehbehinderung
- Instabiler Herzstatus oder unkontrollierter Bluthochdruck
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fragebogen zur Gehfähigkeit
Zeitfenster: Der Test wird zweimal durchgeführt, wobei die zweite Sitzung 3-10 Tage nach der ersten Sitzung geplant ist
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Walking Ability Questionnaire bestehend aus 19 Items zu täglichen Gehaktivitäten zur Beurteilung der Gehfähigkeit in der Gemeinschaft
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Der Test wird zweimal durchgeführt, wobei die zweite Sitzung 3-10 Tage nach der ersten Sitzung geplant ist
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Gemeinschaftliche Gehgeschwindigkeit
Zeitfenster: Der Test wird zweimal durchgeführt, wobei die zweite Sitzung 3-10 Tage nach der ersten Sitzung geplant ist
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Die Teilnehmer werden eine etwa 400 Meter lange Gehaufgabe absolvieren
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Der Test wird zweimal durchgeführt, wobei die zweite Sitzung 3-10 Tage nach der ersten Sitzung geplant ist
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Taiwanesische Chinesische Version der Falls Efficacy Scale
Zeitfenster: Der Test wird zweimal durchgeführt, wobei die zweite Sitzung 3-10 Tage nach der ersten Sitzung geplant ist
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Die Teilnehmer werden ihr Maß an Besorgnis über Stürze bei der Ausführung von 16 Aktivitäten mithilfe einer 4-Punkt-Likert-Skala bewerten, um das Sturzrisiko zu beurteilen.
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Der Test wird zweimal durchgeführt, wobei die zweite Sitzung 3-10 Tage nach der ersten Sitzung geplant ist
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Dynamischer Sehschärfetest
Zeitfenster: Der Test wird zweimal durchgeführt, wobei die zweite Sitzung 3-10 Tage nach der ersten Sitzung geplant ist
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Verwendung des dynamischen Sehschärfetests zur Bewertung der vestibulookulären Reflexfunktion
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Der Test wird zweimal durchgeführt, wobei die zweite Sitzung 3-10 Tage nach der ersten Sitzung geplant ist
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. April 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Juli 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Juli 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NYCU114245AF1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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