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脑卒中患者社区行走能力、跌倒风险与动态视力评估的可靠性

2026年3月20日 更新者:Yea-Ru Yang、National Yang Ming Chiao Tung University

社区步行评估、台湾中文版跌倒效能量表及动态视力测试在慢性中风患者中的可靠性

近半数脑卒中患者存在社区行走能力受限,35.7%的社区居住脑卒中幸存者在行走时发生跌倒,这表明跌倒常见于社区环境中的日常活动。 Patla(1999)提出社区移动能力受八项因素影响:环境条件、地形特征、外部物理负荷、注意力需求、姿势转换、交通水平、时间限制和步行距离。 该框架表明社区行走需综合考虑多重生理领域及环境因素。 然而,当前社区行走评估主要依赖室内步行速度作为指标,这可能不足以全面评估患者的社区行走能力。 既往研究尚未在慢性脑卒中人群中确立社区行走评估工具(如步行能力问卷、社区步行速度及跌倒效能量表台湾中文版)的可靠性。 此外,脑卒中幸存者常表现出前庭信息整合不足,可能通过受损的动态视力影响步态表现。 因此,本研究旨在探讨慢性脑卒中患者社区行走评估与动态视力测试的可靠性。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Taipei、台湾、112
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

慢性中风患者

描述

入选标准:

  • 首次发生脑卒中诊断
  • 脑卒中后≥6个月
  • 能够在使用或不使用助行装置的情况下步行至少400米
  • 简易精神状态检查评分≥24分
  • 年龄在18至80岁之间

排除标准:

  • 其他影响姿势稳定性的神经或肌肉骨骼疾病
  • 存在头晕或眩晕症状
  • 存在影响颈部血流或限制颈部活动范围的疾病
  • 视力障碍
  • 心脏状态不稳定或未控制的高血压

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
行走能力问卷
大体时间:测试将进行两次,第二次测试安排在第一次测试后的3-10天内
行走能力问卷包含19项与日常行走活动相关的条目,用于评估社区行走能力
测试将进行两次,第二次测试安排在第一次测试后的3-10天内
社区步行速度
大体时间:测试将进行两次,第二次测试安排在第一次测试后的3-10天内
参与者将完成一项约400米的步行任务
测试将进行两次,第二次测试安排在第一次测试后的3-10天内
台湾版跌倒效能量表
大体时间:测试将进行两次,第二次安排在第一次之后的3-10天
参与者将使用4点李克特量表对16项活动中对跌倒的担忧程度进行评分,以评估跌倒风险
测试将进行两次,第二次安排在第一次之后的3-10天
动态视力测试
大体时间:测试将进行两次,第二次会议安排在第一次会议后的3-10天
使用动态视力测试评估前庭-眼动反射功能
测试将进行两次,第二次会议安排在第一次会议后的3-10天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月1日

初级完成 (估计的)

2028年7月31日

研究完成 (估计的)

2028年7月31日

研究注册日期

首次提交

2026年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月20日

首次发布 (实际的)

2026年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月20日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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