- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07494487
Pålidelighed af vurderinger af samfundsgangsevne, falderisiko og dynamisk synsskarphed ved apopleksi
20. marts 2026 opdateret af: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University
Pålideligheden af fællesskabsgangevurderinger, Taiwan kinesisk version af Falls Efficacy Scale og dynamisk synsskarphedstest hos personer med kronisk apopleksi
Næsten halvdelen af personer med apopleksi oplever begrænsninger i fællesskabsgang, og 35,7 % af hjemmeboende apopleksi-overlevere oplevede fald under gang, hvilket indikerer, at fald er almindelige under rutinemæssige daglige aktiviteter i fællesskabsmiljøer.
Patla (1999) foreslog, at fællesskabsmobilitet påvirkes af otte faktorer: omgivelsesbetingelser, terrænegenskaber, ekstern fysisk belastning, opmærksomhedskrav, posturændringer, trafikniveau, tidsbegrænsninger og gangafstand.
Denne ramme antyder, at fællesskabsgang kræver overvejelse af flere fysiologiske domæner såvel som miljømæssige faktorer.
Imidlertid er nuværende vurderinger af fællesskabsgang primært afhængige af indendørs ganghastighed som en indikator, hvilket muligvis er utilstrækkeligt til fuldt ud at evaluere patienters fællesskabsgangsevne.
Tidligere studier har endnu ikke etableret pålideligheden af fællesskabsgangsvurderinger såsom Gangfunktionsspørgeskemaet, fællesskabsganghastighed og Falls Efficacy Scale (Taiwan kinesisk version) hos personer med kronisk apopleksi.
Derudover viser apopleksi-overlevere ofte utilstrækkelig integration af vestibular information, hvilket kan påvirke gangpræstation gennem nedsat dynamisk synsskarphed.
Derfor sigter denne undersøgelse på at undersøge pålideligheden af fællesskabsgangsvurderinger og dynamisk synsskarphedstestning hos personer med kronisk apopleksi.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yea-Ru Yang, PhD
- Telefonnummer: +886228267279
- E-mail: yryang@nycu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 112
- Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
-
Kontakt:
- Yea-Ru Yang, PhD
- Telefonnummer: +886-2-2826-7279
- E-mail: yryang@nycu.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Personer med kronisk apopleksi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af første gang forekommet slagtilfælde
- ≥ 6 måneder efter slagtilfælde
- Evne til at gå mindst 400 meter med eller uden brug af ganghjælpemiddel
- Mini-Mental State Examination score ≥ 24
- Alder mellem 18 og 80 år
Eksklusionskriterier:
- Andre neurologiske eller muskuloskeletale tilstande, der påvirker postural stabilitet
- Tilstedeværelse af svimmelhed eller vertigo
- Tilstedeværelse af tilstande, der påvirker cervical blodgennemstrømning eller begrænser cervical bevægelighed
- Synshandicap
- Ustabil hjertefunktion eller ukontrolleret hypertension
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema om gangfunktion
Tidsramme: Testen vil blive gennemført to gange, med den anden session planlagt 3-10 dage efter den første session
|
Gå-evne-spørgeskema bestående af 19 emner relateret til daglige gangaktiviteter for at vurdere fællesskabsambulation
|
Testen vil blive gennemført to gange, med den anden session planlagt 3-10 dage efter den første session
|
|
Samfundets ganghastighed
Tidsramme: Testen vil blive udført to gange, hvor den anden session er planlagt 3-10 dage efter den første session
|
Deltagerne vil gennemføre en gangopgave på cirka 400 meter
|
Testen vil blive udført to gange, hvor den anden session er planlagt 3-10 dage efter den første session
|
|
Taiwanesisk Kinesisk Version af Falls Efficacy Scale
Tidsramme: Testen vil blive udført to gange, hvor den anden session er planlagt 3-10 dage efter den første session
|
Deltagerne vil vurdere deres bekymringsniveau vedrørende fald under udførelsen af 16 aktiviteter ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala for at evaluere faldsrisiko
|
Testen vil blive udført to gange, hvor den anden session er planlagt 3-10 dage efter den første session
|
|
Dynamisk Synsskarphedstest
Tidsramme: Testen vil blive udført to gange, hvor den anden session er planlagt 3-10 dage efter den første session
|
Brug af dynamisk synsskarphedstest til evaluering af vestibulo-okulær refleksfunktion
|
Testen vil blive udført to gange, hvor den anden session er planlagt 3-10 dage efter den første session
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. april 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. juli 2028
Studieafslutning (Anslået)
31. juli 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
27. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NYCU114245AF1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .