Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pålidelighed af vurderinger af samfundsgangsevne, falderisiko og dynamisk synsskarphed ved apopleksi

20. marts 2026 opdateret af: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University

Pålideligheden af fællesskabsgangevurderinger, Taiwan kinesisk version af Falls Efficacy Scale og dynamisk synsskarphedstest hos personer med kronisk apopleksi

Næsten halvdelen af personer med apopleksi oplever begrænsninger i fællesskabsgang, og 35,7 % af hjemmeboende apopleksi-overlevere oplevede fald under gang, hvilket indikerer, at fald er almindelige under rutinemæssige daglige aktiviteter i fællesskabsmiljøer. Patla (1999) foreslog, at fællesskabsmobilitet påvirkes af otte faktorer: omgivelsesbetingelser, terrænegenskaber, ekstern fysisk belastning, opmærksomhedskrav, posturændringer, trafikniveau, tidsbegrænsninger og gangafstand. Denne ramme antyder, at fællesskabsgang kræver overvejelse af flere fysiologiske domæner såvel som miljømæssige faktorer. Imidlertid er nuværende vurderinger af fællesskabsgang primært afhængige af indendørs ganghastighed som en indikator, hvilket muligvis er utilstrækkeligt til fuldt ud at evaluere patienters fællesskabsgangsevne. Tidligere studier har endnu ikke etableret pålideligheden af fællesskabsgangsvurderinger såsom Gangfunktionsspørgeskemaet, fællesskabsganghastighed og Falls Efficacy Scale (Taiwan kinesisk version) hos personer med kronisk apopleksi. Derudover viser apopleksi-overlevere ofte utilstrækkelig integration af vestibular information, hvilket kan påvirke gangpræstation gennem nedsat dynamisk synsskarphed. Derfor sigter denne undersøgelse på at undersøge pålideligheden af fællesskabsgangsvurderinger og dynamisk synsskarphedstestning hos personer med kronisk apopleksi.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 112
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer med kronisk apopleksi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af første gang forekommet slagtilfælde
  • ≥ 6 måneder efter slagtilfælde
  • Evne til at gå mindst 400 meter med eller uden brug af ganghjælpemiddel
  • Mini-Mental State Examination score ≥ 24
  • Alder mellem 18 og 80 år

Eksklusionskriterier:

  • Andre neurologiske eller muskuloskeletale tilstande, der påvirker postural stabilitet
  • Tilstedeværelse af svimmelhed eller vertigo
  • Tilstedeværelse af tilstande, der påvirker cervical blodgennemstrømning eller begrænser cervical bevægelighed
  • Synshandicap
  • Ustabil hjertefunktion eller ukontrolleret hypertension

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om gangfunktion
Tidsramme: Testen vil blive gennemført to gange, med den anden session planlagt 3-10 dage efter den første session
Gå-evne-spørgeskema bestående af 19 emner relateret til daglige gangaktiviteter for at vurdere fællesskabsambulation
Testen vil blive gennemført to gange, med den anden session planlagt 3-10 dage efter den første session
Samfundets ganghastighed
Tidsramme: Testen vil blive udført to gange, hvor den anden session er planlagt 3-10 dage efter den første session
Deltagerne vil gennemføre en gangopgave på cirka 400 meter
Testen vil blive udført to gange, hvor den anden session er planlagt 3-10 dage efter den første session
Taiwanesisk Kinesisk Version af Falls Efficacy Scale
Tidsramme: Testen vil blive udført to gange, hvor den anden session er planlagt 3-10 dage efter den første session
Deltagerne vil vurdere deres bekymringsniveau vedrørende fald under udførelsen af 16 aktiviteter ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala for at evaluere faldsrisiko
Testen vil blive udført to gange, hvor den anden session er planlagt 3-10 dage efter den første session
Dynamisk Synsskarphedstest
Tidsramme: Testen vil blive udført to gange, hvor den anden session er planlagt 3-10 dage efter den første session
Brug af dynamisk synsskarphedstest til evaluering af vestibulo-okulær refleksfunktion
Testen vil blive udført to gange, hvor den anden session er planlagt 3-10 dage efter den første session

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner