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ランニング環境が生理的反応、感情、動機、および注意力に及ぼす影響

2026年3月20日 更新者:Zhu kun、Shanghai University of Sport

異なるランニング環境が個人の生理的反応、感情調節、運動動機、および注意制御に及ぼす影響

この臨床試験の目的は、異なるランニング環境が健康な大学生の生理的反応、感情調節、運動動機づけ、注意制御にどのように影響するかを学ぶことです。 主な研究課題は以下の通りです:

異なるランニング環境(室内トレッドミル、屋外道路、屋外芝生)が、心拍変動、血圧、コルチゾール、血中乳酸レベルなどの生理的ストレスと回復にどのように影響するか?

自然環境と人工環境でのランニングにおいて、主観的感情体験、知覚回復、運動動機づけに違いはあるか?

ランニング環境は、運動後の認知機能、特に抑制制御と持続的注意力に影響を与えるか?

研究者は、室内トレッドミルランニング、屋外道路ランニング、屋外芝生ランニングを比較し、自然環境がストレス緩和、気分改善、認知機能向上により大きな利益をもたらすかどうかを検証します。

参加者は以下のことを行います:

各環境ごとに1回ずつ、計3回の70分間の実験セッションに参加します(セッション間隔は少なくとも48時間)。

ベースラインの生理学的測定(心拍変動、血圧、唾液、血液サンプル)、心理学的質問票、コンピュータ化認知課題を完了します。

無作為に割り当てられた環境で、心拍モニターを装着しながら30分間の中強度ランニングセッションを行います。

ランニングセッション直後および10分後に、生理学的測定、心理学的質問票、認知課題を繰り返します。

調査の概要

詳細な説明

本研究では、3種類の異なるランニング環境(屋内トレッドミル、屋外舗装路、屋外芝生)が生理学的、心理学的、認知機能に及ぼす急性効果を調査するために、ランダム化・カウンターバランス化クロスオーバー試験デザインを採用しています。 30名の健康な大学生参加者それぞれが、3つの環境に対応する3回の実験セッションを完了します。 持ち越し効果と疲労蓄積を排除するため、各実験セッション間には最低48時間のウォッシュアウト期間が厳密に設けられます。

各セッションの実験手順は高度に標準化されており、合計約70分間で実施され、以下の3つの主要フェーズで構成されています:

運動前ベースライン評価(約20分)到着後、参加者は簡易な健康・安全スクリーニングを受けます。 その後、研究者が安静時ベースライン生理データ(心拍変動(HRV)、血圧(BP)、唾液コルチゾール、血液乳酸サンプル)を収集します。 生理学的サンプリング後、参加者は主観的心理尺度(気分状態、運動楽しさ、主観的回復度の評価)を完了し、3種類のコンピュータ化認知課題(注意制御と抑制を評価するストループ課題、反応抑制を評価するGo/No-Go課題、持続的注意と反応速度を評価する精神運動警戒課題(PVT))を実施します。

ランニング介入フェーズ(30分)参加者は、各セッションでランダムに割り当てられた環境(トレッドミル用屋内スポーツ施設、屋外舗装路用キャンパス陸上トラック、芝生用キャンパス芝生エリア)で、30分間の中強度ランニングセッションを実施します。 運動強度は、研究チームが心拍数デバイスを使用して継続的にモニタリング・制御し、すべての条件間での安全性と標準化を確保します。

運動後評価フェーズ(約20分)30分間のランニング直後、および運動後10分後に、生理学的測定(HRV、BP、唾液コルチゾール、血液乳酸)を繰り返し、回復過程を評価します。 参加者は運動後心理尺度も完了し、3種類のコンピュータ化認知課題(ストループ、Go/No-Go、PVT)を再実施します。

この厳密な方法論により、生理的ストレス調節、感情状態、実行機能における観察された差異は、特定のランニング環境の調節効果に確実に帰属させることができます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200438
        • Shanghai University of Sport
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 18歳から25歳までのフルタイムの大学生。
  • 健康であり、主要な心血管、呼吸器、神経、または内分泌疾患の既往歴がない。
  • 運動禁忌や怪我がなく、中強度のランニング(トレッドミル、屋外道路、芝生ランニング)を安全に完了できる。
  • 生理的または心理的状態に影響を与える最近の重大な生活イベントがない(例:重度の不眠、不安、うつ病、または極度の疲労)。
  • 過去1週間以内に心拍数、血圧、気分、または注意力に影響を与える薬物やサプリメントを使用していない。
  • 正常または矯正視力で、コンピューター化された認知課題(例:ストループ、Go/No-Go、PVT)を完了できる。
  • 心理尺度を理解し、正直に記入できる。
  • 自発的な参加および署名済みのインフォームドコンセント書。

除外基準:

  • 現在または過去に重度の心血管疾患(例:心筋梗塞、重度の不整脈、制御不良の高血圧)の診断を受けている。
  • 重度の呼吸器疾患(例:重度の喘息、COPD)または過去1か月以内の最近の急性呼吸器感染症。
  • 安全性や認知課題の遂行に影響を与える神経疾患や脳損傷(例:てんかん、最近の脳震盪)の既往歴がある。
  • コルチゾールや代謝測定に影響を与える内分泌または代謝疾患(例:制御不良の甲状腺疾患、重度の糖尿病)がある。
  • 過去1か月以内に重度の心理障害の最近の診断または精神科的治療を受けている。
  • 過去7日以内に心拍数、血圧、コルチゾール、または注意力に影響を与える薬物やサプリメントを使用している。
  • 現在妊娠中または授乳中である。
  • 過去48時間以内の急性疾患(例:発熱、急性胃腸炎)。
  • 重度の出血傾向、血液疾患、または血液/唾液サンプリングの禁忌がある。
  • 最近の物質使用の干渉、例えば過去2週間以内の大量飲酒や物質依存。
  • 実験前の管理要件(例:カフェイン、タバコ、または激しい運動を避ける)を満たせない。
  • 視力不良またはキーボード/マウスへの不慣れによりコンピューター化された課題を完了できない。
  • ランニング介入を安全に完了するのを妨げる急性または慢性の怪我(例:最近の下肢の怪我)。
  • 過去3か月以内に類似のHITまたは環境介入研究に参加している。
  • 研究手順を理解できない、またはインフォームドコンセント書に署名したくない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:室内トレッドミルランニング
参加者は、管理された屋内スポーツ施設において、トレッドミル上で20分間の中程度の強度のランニングセッションを完了します。
室内トレッドミルでの20分間の中強度ランニング。 運動強度は、心拍数デバイスを使用して監視・制御され、一貫した中強度レベルを維持します。
実験的:屋外道路ランニング
参加者は、標準的な屋外キャンパス陸上競技場で20分間の中強度ランニングセッションを行います。
屋外陸上競技場(舗装面)での20分間の中強度ランニング。
実験的:屋外芝生ランニング
参加者は、自然のキャンパスラウン/グラスエリアで20分間の中強度ランニングセッションを完了します。
天然芝の表面での20分間の中強度ランニング。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
唾液コルチゾール濃度の変化
時間枠:ベースライン(運動前)および運動後20分。
唾液コルチゾール濃度を測定し、異なるランニング環境に対する急性内分泌および生理学的ストレス反応を評価します。
ベースライン(運動前)および運動後20分。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍変動(HRV)の変化
時間枠:運動前(ベースライン)、運動直後、運動後5分、運動後10分、運動後20分
心拍変動(HRV)パラメータ、特にRMSSDとSDNNは、急性自律神経系の反応と回復を評価するために記録されます。 両パラメータは同じ測定単位、つまりミリ秒(ms)を共有しています。
運動前(ベースライン)、運動直後、運動後5分、運動後10分、運動後20分
収縮期血圧と拡張期血圧の変化
時間枠:ベースライン(運動前)、運動直後、運動後5分、運動後10分、運動後20分。
血圧は、異なるランニング環境における心血管ストレス反応を評価するために、mmHgで測定されます。
ベースライン(運動前)、運動直後、運動後5分、運動後10分、運動後20分。
血中乳酸濃度の変化
時間枠:運動前(ベースライン)および運動直後。
血液乳酸は携帯型分析装置を用いて測定され、代謝的な負荷を評価します。
運動前(ベースライン)および運動直後。
ストループ課題による反応時間を用いた抑制制御の評価
時間枠:運動前(ベースライン)および運動後20分
ストループ課題は抑制制御と認知的干渉を測定します。 この測定値は反応時間をミリ秒(ms)で報告します。 反応時間が短いほど抑制制御が優れていることを示します。
運動前(ベースライン)および運動後20分
ゴー/ノーゴー課題による応答抑制の評価:反応時間
時間枠:ベースライン(運動前)および運動後20分。
Go/No-Go課題は、反応抑制と衝動制御を評価するために使用されます。 この指標は、「Go」試行の反応時間をミリ秒(ms)で報告します。 値が低いほど、処理速度が速いことを示します。
ベースライン(運動前)および運動後20分。
心拍数の変化
時間枠:ベースライン(運動前)、運動直後、運動後5分、運動後10分、運動後20分。
心拍数は、介入中の心血管系の負荷とその後の回復率を評価するために、1分間の拍数(bpm)で監視・記録されます。
ベースライン(運動前)、運動直後、運動後5分、運動後10分、運動後20分。
陽性感情および陰性感情スケジュール(PANAS)によって評価された気分状態
時間枠:ベースライン(運動前)および運動後20分。
陽性・陰性感情尺度(PANAS)は、過去1週間の陽性感情(10項目)と陰性感情(10項目)の両方を測定する2つのサブスケールで構成されています。
項目は5段階で評価されます。
陽性感情サブスケールでは、最低スコアは10、最高スコアは50で、スコアが高いほど陽性感情のレベルが高い(より良い結果)ことを示します。
陰性感情サブスケールでは、最低スコアは10、最高スコアは50で、スコアが高いほど陰性感情のレベルが高い(より悪い結果)ことを示します。
ベースライン(運動前)および運動後20分。
運動の楽しさの変化をPhysical Activity Enjoyment Scale(PACES)で評価
時間枠:ベースライン(運動前)および運動後20分。
身体活動満足度尺度(PACES)は、参加者の運動セッションに対する主観的な満足度を評価するために使用されます。 この尺度は18項目で構成され、各項目は7段階で評価されます(1=完全に同意しない、7=完全に同意する)。 総合スコアの範囲は18から126です。 スコアが高いほど、運動の満足度が高いことを示します(より良い結果)。
ベースライン(運動前)および運動後20分。
スポーツ動機尺度(SMS)による習慣的スポーツ動機の評価
時間枠:運動前(ベースライン)および運動後20分。
スポーツ動機尺度(SMS)は、スポーツに対する習慣的で長期的な動機(過去1年を振り返って)を評価するために使用されます。
この尺度は7段階評価(1=全く一致しない、7=完全に一致する)の28項目で構成されています。
総合スコアの範囲は28から196です。
スコアが高いほど、スポーツに対する自己決定的動機のレベルが高い(より良い結果)ことを示します。
運動前(ベースライン)および運動後20分。
注意制御尺度(ACS)による評価された注意制御
時間枠:ベースライン(運動前)および運動後20分。
注意制御尺度(ACS)は、参加者の注意を制御し集中する一般的な特性能力を評価するために使用されます。 この尺度は、4段階評価(1=ほとんどない、4=いつも)の20項目で構成されています。 合計スコアは20から80の範囲です。スコアが高いほど、注意制御能力が優れている(より良い結果)ことを示します。
ベースライン(運動前)および運動後20分。
復帰結果尺度(ROS)による自覚的回復評価
時間枠:ベースライン(運動前)および運動後20分。
Restoration Outcome Scale(ROS)は、5段階評価の6項目を通じて、身体的および心理的回復を評価します。 可能な最小合計スコアは6、可能な最大合計スコアは30です。 スコアが高いほど、身体的および心理的回復の認識レベルが高い(より良い結果)ことを示します。
ベースライン(運動前)および運動後20分。
ストループ課題により評価される抑制制御:正確性
時間枠:ベースライン(運動前)および運動後20分。
ストループ課題は抑制制御と認知的干渉を測定します。 この測定は精度をパーセンテージ(%)で報告します。 高いパーセンテージはより良い認知機能とより少ないエラーを示します。
ベースライン(運動前)および運動後20分。
ゴー/ノーゴー課題による反応抑制の評価:正確性
時間枠:ベースライン(運動前)および運動後20分。
Go/No-Goタスクは、反応抑制と衝動制御を評価するために使用されます。 この測定は、反応の正確さをパーセンテージ(%)で報告します。 高いパーセンテージは、より良い衝動制御とより少ない誤報を示します。
ベースライン(運動前)および運動後20分。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kun Zhu, Ph.D.、Shanghai University of Sport
  • スタディチェア:Jiwei Chen, Ph.D.、Shanghai University of Sport
  • スタディディレクター:Wenqian Du、Shanghai University of Sport

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月10日

一次修了 (推定)

2026年6月10日

研究の完了 (推定)

2026年6月10日

試験登録日

最初に提出

2026年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月20日

最初の投稿 (実際)

2026年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月20日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 102772025RT192

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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