跑步环境对生理反应、情绪、动机和注意力的影响
不同跑步环境对个体生理反应、情绪调节、运动动机与注意控制的影响
本临床试验旨在探究不同跑步环境如何影响健康大学生的生理反应、情绪调节、运动动机和注意力控制。 其主要研究问题包括:
不同跑步环境(室内跑步机、户外道路和户外草地)如何影响生理应激与恢复,如心率变异性、血压、皮质醇和血乳酸水平?
在自然环境与人工环境中跑步时,主观情绪体验、感知恢复和运动动机是否存在差异?
跑步环境是否会影响运动后的认知表现,特别是抑制控制和持续注意力?
研究人员将比较室内跑步机跑步、户外道路跑步和户外草地跑步,以验证自然环境是否能为缓解压力、改善情绪和增强认知提供更大益处。
参与者将:
参加三次独立的70分钟实验课程(每种环境一次),每次课程间隔至少48小时。
完成基线生理测量(心率变异性、血压、唾液和血液样本)、心理问卷和计算机化认知任务。
在随机分配的环境中完成30分钟中等强度跑步课程,同时佩戴心率监测器。
在跑步课程结束后立即及10分钟后,重复生理测量、心理问卷和认知任务。
研究概览
详细说明
本研究采用随机、平衡交叉设计,探讨三种不同跑步环境(室内跑步机、室外道路和室外草地)对生理、心理和认知结果的急性影响。 30名健康大学生参与者每人将完成三次实验环节,分别对应三种环境。 为消除残留效应和疲劳积累,每次实验环节之间严格规定至少48小时的清洗期。
每次实验环节的程序高度标准化,总时长约70分钟,分为三个主要阶段:
运动前基线评估(约20分钟)参与者到达后,将接受简短的健康与安全检查。 研究人员随后收集静息基线生理数据,包括心率变异性(HRV)、血压(BP)、唾液皮质醇和血乳酸样本。 生理采样后,参与者将完成主观心理量表(评估情绪状态、运动享受感和感知恢复情况),并执行三项计算机化认知任务:Stroop任务(评估注意力控制和抑制)、Go/No-Go任务(评估反应抑制)和精神运动警觉任务(PVT)(评估持续注意力和反应速度)。
跑步干预阶段(30分钟)参与者将在该环节随机分配的环境中进行30分钟中等强度跑步(室内运动场馆用于跑步机、校园田径场用于室外道路、或校园草坪区域用于草地)。 研究团队使用心率设备持续监测和控制运动强度,以确保所有条件下的安全性和标准化。
运动后评估阶段(约20分钟)30分钟跑步结束后立即进行,并在运动后10分钟再次重复生理测量(HRV、BP、唾液皮质醇和血乳酸),以评估恢复过程。 参与者还将完成运动后心理量表,并重新执行三项计算机化认知任务(Stroop、Go/No-Go、PVT)。
这种严谨的方法确保观察到的生理应激调节、情绪状态和执行功能方面的任何差异,都能可靠地归因于特定跑步环境的调节效应。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200438
- Shanghai University of Sport
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 18至25岁的全日制大学生。
- 身体健康,无重大心血管、呼吸系统、神经系统或内分泌疾病史。
- 无运动禁忌症或损伤,能够安全完成中等强度跑步(跑步机、户外道路和草地跑步)。
- 近期无影响生理或心理状态的重大生活事件(如严重失眠、焦虑、抑郁或极度疲劳)。
- 过去一周内未使用影响心率、血压、情绪或注意力的药物或补充剂。
- 视力正常或矫正至正常,能够完成计算机化认知任务(如Stroop、Go/No-Go、PVT)。
- 能够理解并如实完成心理量表。
- 自愿参与并签署知情同意书。
排除标准:
- 当前或既往诊断为严重心血管疾病(如心肌梗死、严重心律失常、未控制的高血压)。
- 严重呼吸系统疾病(如严重哮喘、慢性阻塞性肺疾病)或过去一个月内近期急性呼吸道感染。
- 有影响安全性或认知任务表现的神经系统疾病或脑损伤史(如癫痫、近期脑震荡)。
- 影响皮质醇或代谢测量的内分泌或代谢疾病(如未控制的甲状腺疾病、严重糖尿病)。
- 过去一个月内近期诊断为严重心理障碍或接受精神科治疗。
- 过去7天内使用影响心率、血压、皮质醇或注意力的药物或补充剂。
- 目前怀孕或哺乳。
- 过去48小时内患有急性疾病(如发热、急性胃肠炎)。
- 严重出血倾向、血液疾病或血液/唾液采样禁忌症。
- 近期物质使用干扰,如过去两周内大量饮酒或物质依赖。
- 无法满足实验前控制要求(如避免咖啡因、烟草或剧烈运动)。
- 因视力差或不熟悉键盘/鼠标而无法完成计算机化任务。
- 阻碍安全完成跑步干预的急性或慢性损伤(如下肢近期损伤)。
- 过去3个月内参与过类似高强度间歇训练或环境干预研究。
- 无法理解研究程序或不愿签署知情同意书。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:室内跑步机跑步
参与者将在受控的室内运动场馆的跑步机上完成一次20分钟的中等强度跑步训练。
|
在室内跑步机上进行20分钟中等强度跑步。
使用心率监测设备监控和控制运动强度,以维持稳定的中等水平。
|
|
实验性的:户外公路跑步
参与者将在标准校园户外田径跑道上完成一次20分钟的中等强度跑步训练。
|
在户外田径场(铺砌表面)进行20分钟中等强度跑步。
|
|
实验性的:户外草地跑步
参与者将在校园天然草坪/草地完成一次20分钟的中等强度跑步训练。
|
在天然草皮表面进行20分钟中等强度的跑步。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
唾液皮质醇浓度变化
大体时间:基线(运动前)和运动后20分钟。
|
将测量唾液皮质醇浓度,以评估不同跑步环境下的急性内分泌和生理应激反应。
|
基线(运动前)和运动后20分钟。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
心率变异性(HRV)的变化
大体时间:基线(运动前)、运动后即刻、运动后5分钟、运动后10分钟和运动后20分钟。
|
心率变异性(HRV)参数,特别是RMSSD和SDNN,将被记录以评估急性自主神经系统反应和恢复情况。
这两个参数使用完全相同的测量单位,即毫秒(ms)。
|
基线(运动前)、运动后即刻、运动后5分钟、运动后10分钟和运动后20分钟。
|
|
收缩压和舒张压的变化
大体时间:基线(运动前)、运动后即刻、运动后5分钟、运动后10分钟和运动后20分钟。
|
血压将以毫米汞柱(mmHg)为单位进行测量,以评估在不同跑步环境下的心血管应激反应。
|
基线(运动前)、运动后即刻、运动后5分钟、运动后10分钟和运动后20分钟。
|
|
血液乳酸浓度变化
大体时间:基线(运动前)和运动后立即。
|
将使用便携式分析仪测量血乳酸以评估代谢负荷。
|
基线(运动前)和运动后立即。
|
|
通过斯特鲁普任务评估的抑制控制:反应时间
大体时间:基线(运动前)和运动后20分钟。
|
斯特鲁普任务测量抑制控制和认知干扰。
该测量报告反应时间,单位为毫秒(ms)。
较低的反应时间表示更好的抑制控制。
|
基线(运动前)和运动后20分钟。
|
|
通过Go/No-Go任务评估的反应抑制:反应时间
大体时间:基线(运动前)和运动后20分钟。
|
Go/No-Go任务用于评估反应抑制和冲动控制。
此测量报告"Go"试验的反应时间,单位为毫秒(ms)。
数值越低表示处理速度越快。
|
基线(运动前)和运动后20分钟。
|
|
心率变化
大体时间:基线(运动前)、运动后即刻、运动后5分钟、运动后10分钟和运动后20分钟。
|
将监测并以每分钟心跳次数(bpm)记录心率,以评估干预期间的心血管负荷及随后的恢复速率。
|
基线(运动前)、运动后即刻、运动后5分钟、运动后10分钟和运动后20分钟。
|
|
通过积极与消极情感量表(PANAS)评估的情绪状态
大体时间:基线(运动前)和运动后20分钟。
|
积极与消极情感量表(PANAS)包含两个子量表,分别用于测量反映过去一周的积极情感(10个项目)和消极情感(10个项目)。
项目采用5点量表评分。
对于积极情感子量表,最低可能得分为10分,最高可能得分为50分,得分越高表示积极情感水平越高(结果更好)。
对于消极情感子量表,最低可能得分为10分,最高可能得分为50分,得分越高表示消极情感水平越高(结果更差)。
|
基线(运动前)和运动后20分钟。
|
|
通过体育活动享受量表(PACES)评估的运动享受变化
大体时间:基线(运动前)和运动后20分钟。
|
身体活动享受量表(PACES)用于评估参与者对运动训练的主观享受程度。
该量表包含18个项目,每个项目按7分制评分(1=完全不同意,7=完全同意)。
总分范围为18至126分。
分数越高表示运动享受程度越高(结果越好)。
|
基线(运动前)和运动后20分钟。
|
|
通过运动动机量表(SMS)评估习惯性运动动机
大体时间:基线(运动前)及运动后20分钟。
|
《运动动机量表》(SMS)用于评估对体育运动的习惯性、长期动机(回顾过去一年)。
该量表包含28个项目,采用7点量表评分(1=完全不符合,7=完全符合)。
总分为28至196分。
分数越高,表明对体育运动的自我决定动机水平越高(结果越好)。
|
基线(运动前)及运动后20分钟。
|
|
通过注意力控制量表(ACS)评估的注意力控制
大体时间:基线(运动前)和运动后20分钟。
|
注意控制量表(ACS)用于评估参与者控制注意力和集中注意力的一般特质能力。
该量表包含20个项目,采用4点计分(1=几乎从不,4=总是)。
总分范围从20到80。分数越高表示注意控制能力越强(结果越好)。
|
基线(运动前)和运动后20分钟。
|
|
通过恢复结果量表(ROS)评估的感知恢复
大体时间:基线(运动前)和运动后20分钟。
|
恢复结果量表(ROS)通过6个采用5点量表评分的项目评估身体和心理恢复情况。
最低可能总分为6分,最高可能总分为30分。
分数越高表示感知到的身体和心理恢复水平越高(结果越好)。
|
基线(运动前)和运动后20分钟。
|
|
通过斯特鲁普任务评估的抑制控制:准确性
大体时间:基线(运动前)和运动后20分钟。
|
斯特鲁普任务用于测量抑制控制和认知干扰。
该测量以百分比(%)的形式报告准确性。
百分比越高,表明认知表现越好,错误越少。
|
基线(运动前)和运动后20分钟。
|
|
通过Go/No-Go任务评估的反应抑制:准确度
大体时间:基线(运动前)和运动后20分钟。
|
Go/No-Go任务用于评估反应抑制和冲动控制。
该指标以百分比(%)形式报告反应准确性。
百分比越高表明冲动控制能力越强,误报次数越少。
|
基线(运动前)和运动后20分钟。
|
合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:kun Zhu, Ph.D.、Shanghai University of Sport
- 学习椅:jiwei Chen, Ph.D.、Shanghai University of Sport
- 研究主任:Wenqian Du、Shanghai University of Sport
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 102772025RT192
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.