疼痛、障害、および生活の質に対する手技療法
2026年7月23日 更新者：Ozden Baskan、Istanbul Rumeli University
慢性機械的頸部痛を有する患者における疼痛、障害、および生活の質に対する手動療法の効果
本研究の目的は、慢性機械的頸部痛を有する個人において、従来の理学療法単独と比較して、従来の理学療法に手技療法を組み合わせることで、疼痛を軽減し生活維持を図ることができるかどうかを調査することです。
本研究では、両治療法と手技療法の組み合わせによる効果を評価する計画です。
参加者において、疼痛、生活の質、可動域、頸部損傷が評価されます。
治療プロトコルは週2回、5週間にわたって合計10回実施されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gebze
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Kocaeli、Gebze、トルコ（Türkiye）
- Physiotherapy center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
• 18歳から65歳の年齢であること
- 少なくとも3ヶ月間持続する頸部痛があること
- 視覚的アナログスケール（VAS）スコアが少なくとも3であること
除外基準：
18歳から60歳でない患者
- 妊娠中または妊娠の疑いがある女性
- 急性炎症性疾患を有する個人
- 神経学的障害を有する個人
- 椎骨脳底動脈テスト陽性の個人
- 進行性骨粗鬆症を有する個人
- 脊椎手術を受けた個人
- 過去3ヶ月以内に頸部領域への注射を受けた個人
- 神経学的または精神医学的障害を有する個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：理学療法
従来の理学療法には、経皮的電気神経刺激（TENS）、赤外線装置の適用、および運動プログラムが含まれます。
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従来の理学療法には、経皮電気神経刺激法（TENS）、赤外線機器の適用、および運動プログラムが含まれます。
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実験的：理学療法と手技療法
頸部領域のモビリゼーション技術には、ブリッジング、頸部マニュアルトラクション、回旋伴うトラクション、側屈伴うトラクション、前後滑りおよび側方滑り技術（トラクション付き）が含まれます。
関節モビリゼーション技術の前に、両側性に、筋筋膜リリース技術や虚血性圧迫を含む軟部組織技術が、頸部傍脊柱筋、上部および中部僧帽筋、肩甲挙筋、胸鎖乳突筋（SCM）、前中後斜角筋、深部および表在筋膜に適用され、軟部組織の筋痙攣を軽減し頸部筋を弛緩させます。
半棘筋頭部および板状筋頭部の後頭骨付着部に、横擦法マッサージが適用されます。
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頸部領域の動員技術には、ブリッジング、頸部徒手牽引、牽引を伴う回旋、牽引を伴う側屈、前後滑り、および牽引を伴う側方滑り技術が含まれます。
関節動員技術の前に、両側性に、頸部傍脊柱筋、上部および中部僧帽筋、肩甲挙筋、胸鎖乳突筋（SCM）、前中後斜角筋、深部および表在筋膜に対して、軟部組織の筋痙攣を軽減し頸部筋を弛緩させるために、筋膜リリース技術や虚血圧迫を含む軟部組織技術が適用されます。
頭半棘筋および頭板状筋の後頭骨付着部に対して、横摩擦マッサージが適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疼痛評価
時間枠：ベースラインおよび治療終了時（5週目）
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視覚的疼痛スケール
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ベースラインおよび治療終了時（5週目）
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可動域
時間枠：ベースラインおよび治療終了時（5週目）
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データは患者評価フォームの可動域評価セクションに記録されます。
参加者が着席した状態で、頸部の主動屈曲、伸展、左右回旋、左右側屈運動の測定結果が記録されます。
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ベースラインおよび治療終了時（5週目）
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障害
時間枠：ベースラインおよび治療終了時（第5週）
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ボーンマス首：BDIは10のカテゴリーで構成されています：首の痛みの強さ、身だしなみ、持ち上げる、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、および余暇活動。
研究に参加した個人は、各カテゴリーを0（障害なし）から5（完全な障害）の間で評価するよう求められました（Vernon, 2008）。
合計スコアは0（障害なし）から50（完全な障害）の範囲でした。
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ベースラインおよび治療終了時（第5週）
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生活の質
時間枠：ベースラインおよび治療終了時（5週目）
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SF-36生活の質スケールは、8つの独立した下位尺度で評価される36項目で構成されています。 身体機能、社会的機能、一般的健康状態、体力、精神的健康、痛み、身体的および情緒的役割制限がSF-36の下位尺度です。 各下位尺度は0から100の間で採点できます。 |
ベースラインおよび治療終了時（5週目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月23日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月25日
試験登録日
最初に提出
2026年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月20日
最初の投稿 (実際)
2026年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月23日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。