Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

МАНУАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ БОЛИ, НАРУШЕНИЯХ И КАЧЕСТВЕ ЖИЗНИ

23 июля 2026 г. обновлено: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University

ВЛИЯНИЕ МАНУАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ НА БОЛЬ, ОГРАНИЧЕНИЕ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ И КАЧЕСТВО ЖИЗНИ У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ МЕХАНИЧЕСКОЙ БОЛЬЮ В ШЕЕ

Цель данного исследования — изучить, снижает ли боль и поддерживает ли жизнеобеспечение у лиц с хронической механической болью в шее сочетание традиционной физиотерапии с мануальной терапией по сравнению с одной лишь традиционной физиотерапией. Исследование планирует оценить совокупную пользу обоих методов лечения и мануальной терапии. У участников будут оценены боль, качество жизни, диапазон движений и травмы шеи. Протокол лечения будет проводиться два раза в неделю, всего 10 сеансов в течение 5-недельного периода.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • • Возраст от 18 до 65 лет

    • Наличие боли в шее, продолжающейся не менее трех месяцев
    • Наличие оценки по Визуальной Аналоговой Шкале (ВАШ) не менее 3 баллов

Критерии исключения:

  • Пациенты не в возрасте 18-60 лет

    • Беременные женщины или подозреваемые в беременности
    • Лица с острыми воспалительными заболеваниями
    • Лица с неврологическими дефицитами
    • Лица с положительным тестом на вертебробазилярную артерию
    • Лица с тяжелым остеопорозом
    • Лица, перенесшие операцию на позвоночнике
    • Лица, получившие инъекцию в шейный отдел в течение последних 3 месяцев
    • Лица с любыми неврологическими или психическими расстройствами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Физиотерапия
Традиционная физиотерапия включает чрескожную электронейростимуляцию (ЧЭНС), применение инфракрасных устройств и программы упражнений.
Традиционная физиотерапия включает чрескожную электронейростимуляцию (ЧЭНС), применение инфракрасных устройств и программы упражнений.
Экспериментальный: Физиотерапия и Мануальная терапия
Техники мобилизации шейного отдела включают мостик, ручную тракцию шейного отдела, ротацию с тракцией, латеральное сгибание с тракцией, передне-заднее скольжение и техники латерального скольжения с тракцией. Перед применением техник мобилизации суставов, с обеих сторон будут применяться мягкотканые техники, включая миофасциальный релиз и ишемическую компрессию, к паравертебральным мышцам шейного отдела, верхней и средней трапециевидной мышце, мышце, поднимающей лопатку, грудино-ключично-сосцевидной мышце (ГКСМ), передней, средней и задней лестничным мышцам, глубокой и поверхностной фасции, чтобы уменьшить мышечный спазм в мягких тканях и расслабить шейные мышцы. Поперечный фрикционный массаж будет применяться к затылочным точкам прикрепления полуостистой мышцы головы и ременной мышцы головы.
Техники мобилизации шейного отдела включают мост, ручную тракцию шейного отдела, ротацию с тракцией, латеральное сгибание с тракцией, передне-заднее скольжение и латеральное скольжение с тракцией. Перед техниками мобилизации суставов, билатерально, будут применены техники мягких тканей, включая миофасциальный релиз и ишемическую компрессию, к паравертебральным мышцам шеи, верхней и средней трапециевидной мышцам, поднимающей лопатку, грудино-ключично-сосцевидной (ГКС), передней-средней задней лестничным мышцам, глубокой и поверхностной фасциям, чтобы уменьшить мышечный спазм в мягких тканях и расслабить шейные мышцы. Поперечный фрикционный массаж будет применяться к затылочным точкам прикрепления полуостистой мышцы головы и ременной мышцы головы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка боли
Временное ограничение: Исходный уровень и по окончании лечения (неделя 5)
Визуальная шкала боли
Исходный уровень и по окончании лечения (неделя 5)
Диапазон движений
Временное ограничение: Исходный уровень и в конце лечения (5-я неделя)
Данные будут зафиксированы в разделе оценки диапазона движений формы оценки пациента. В то время как участник находится в сидячем положении, будут записаны результаты измерений активного сгибания, разгибания, поворотов вправо и влево, движений бокового сгибания вправо и влево шейного отдела.
Исходный уровень и в конце лечения (5-я неделя)
Инвалидность
Временное ограничение: Исходный уровень и по окончании лечения (5-я неделя)
Шкала боли в шее по Бурнемоту: BDI состоит из 10 категорий: интенсивность боли в шее, личная гигиена, поднятие тяжестей, чтение, головная боль, концентрация, работа, вождение, сон и досуг. Участников исследования попросили оценить каждую категорию по шкале от 0 (нет ограничений) до 5 (полная нетрудоспособность) (Вернон, 2008). Общий балл варьируется от 0 (нет ограничений) до 50 (полная нетрудоспособность).
Исходный уровень и по окончании лечения (5-я неделя)
качество жизни
Временное ограничение: Исходный уровень и в конце лечения (5-я неделя)

Шкала качества жизни SF-36 состоит из 36 пунктов, оцениваемых по 8 отдельным субшкалам.

Физическое функционирование, социальное функционирование, общее состояние здоровья, жизнеспособность, психическое здоровье, боль, а также ролевые ограничения, связанные с физическим и эмоциональным состоянием, являются субшкалами SF-36.

Каждая субшкала может быть оценена от 0 до 100 баллов.

Исходный уровень и в конце лечения (5-я неделя)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

23 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться