Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

MANUÁLNÍ TERAPIE NA BOLEST, NESCHOPNOST A KVALITU ŽIVOTA

20. března 2026 aktualizováno: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University

VÝZNAM MANUÁLNÍ TERAPIE NA BOLEST, FUNKČNÍ NESCHOPNOST A KVALITU ŽIVOTA U PACIENTŮ S CHRONICKOU MECHANICKOU BOLESTÍ KRČNÍ PÁTEŘE

Cílem této studie je zjistit, zda konvenční fyzioterapie kombinovaná s manuální terapií snižuje bolest a udržuje životní podporu u jedinců s chronickou mechanickou bolestí krku ve srovnání s konvenční fyzioterapií samotnou. Studie plánuje vyhodnotit kombinované přínosy obou léčebných metod a manuální terapie. Bolest, kvalita života, rozsah pohybu a poranění krku budou hodnoceny u účastníků. Léčebný protokol bude podáván dvakrát týdně, celkem 10 sezení během 5týdenního období.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Věk mezi 18–65 lety

    • Bolest krku trvající alespoň tři měsíce
    • Skóre na vizuální analogové škále (VAS) alespoň 3

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti ve věku mimo rozmezí 18–60 let

    • Těhotné ženy nebo ženy s podezřením na těhotenství
    • Jedinci s akutními zánětlivými onemocněními
    • Jedinci s neurologickými deficity
    • Jedinci s pozitivním testem vertebrobazilární arterie
    • Jedinci s pokročilou osteoporózou
    • Jedinci po operaci páteře
    • Jedinci, kteří v posledních 3 měsících dostali injekci do krční oblasti
    • Jedinci s jakýmikoli neurologickými nebo psychiatrickými poruchami

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Fyzioterapie
Konvenční fyzioterapie zahrnuje transkutánní elektrickou nervovou stimulaci (TENS), aplikaci infračervených zařízení a cvičební programy.
Jiný: Fyzioterapie
Tradiční fyzioterapie zahrnuje transkutánní elektrickou nervovou stimulaci (TENS), aplikaci infračervených zařízení a cvičební programy.
Experimentální: Fyzioterapie a manuální terapie
Techniky mobilizace krční oblasti zahrnují mostování, manuální trakci krku, rotaci s trakcí, laterální flexi s trakcí, antero-posteriorní klouzání a laterální klouzavé techniky s trakcí. Před technikami mobilizace kloubů budou bilaterálně aplikovány měkké tkáňové techniky včetně myofasciálních uvolňovacích technik a ischemické komprese na krční paravertebrální svaly, horní a střední trapéz, zdvihač lopatky, sternokleidomastoidní (SCM) sval, přední-střední zadní svaly skalénové, hlubokou a povrchovou fascii za účelem snížení svalového spasmu v měkkých tkáních a uvolnění krčních svalů. Transverzální frikční masáž bude aplikována na okcipitální úponové body svalů semispinalis capitis a splenius capitis.
Jiný: Fyzioterapie a manuální terapie
Techniky mobilizace krční oblasti zahrnují bridging, cervikální manuální trakci, rotaci s trakcí, laterální flexi s trakcí, antero-posteriorní klouzání a techniky laterálního klouzání s trakcí. Před technikami mobilizace kloubů budou bilaterálně aplikovány měkké tkáňové techniky včetně myofasciálních release technik a ischemické komprese na krční paravertebrální svaly, horní a střední trapéz, musculus levator scapulae, musculus sternocleidomastoideus (SCM), přední-střední-zadní svaly scaleni, hlubokou a povrchovou fascii za účelem snížení svalového spazmu v měkkých tkáních a uvolnění krčních svalů. Příčná frikční masáž bude aplikována na okcipitální úpony svalů musculus semispinalis capitis a musculus splenius capitis.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení bolesti
Časové okno: Výchozí hodnoty a na konci léčby (5. týden)
Vizuální škála bolesti
Výchozí hodnoty a na konci léčby (5. týden)
Rozsah pohybu
Časové okno: Výchozí stav a na konci léčby (5. týden)
Údaje budou zaznamenány v sekci posouzení rozsahu pohybu hodnoticího formuláře pacienta. Zatímco účastník je v sedě, budou zaznamenány výsledky měření aktivní flexe, extenze, rotace doprava a doleva, laterální flexe doprava a doleva krční oblasti.
Výchozí stav a na konci léčby (5. týden)
Invalidita
Časové okno: Počáteční stav a na konci léčby (5. týden)
Bournemoth Neck : BDI se skládá z 10 kategorií: intenzita bolesti krku, osobní péče, zvedání, čtení, bolest hlavy, koncentrace, práce, řízení, spánek a volnočasové aktivity. Jednotlivci zařazení do studie byli požádáni, aby ohodnotili každou kategorii na škále od 0 (žádné postižení) do 5 (úplné postižení) (Vernon, 2008). Celkové skóre se pohybovalo od 0 (žádné postižení) do 50 (úplné postižení).
Počáteční stav a na konci léčby (5. týden)
kvalita života
Časové okno: Na začátku a na konci léčby (5. týden)

Škála kvality života SF-36 se skládá z 36 položek hodnocených v 8 samostatných subškálech.

Fyzická funkce, sociální funkce, celkové zdraví, kondice, duševní zdraví, bolest a fyzická a emocionální omezení rolí jsou subškály SF-36.

Každá subškála může být hodnocena v rozmezí od 0 do 100.
Na začátku a na konci léčby (5. týden)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Rumeli University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • E-53938333-050-55608

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na Fyzioterapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit