TERAPIA MANUAL NA DOR, INCAPACIDADE E QUALIDADE DE VIDA
23 de julho de 2026 atualizado por: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University
O EFEITO DA TERAPIA MANUAL NA DOR, INCAPACIDADE E QUALIDADE DE VIDA EM DOENTES COM DOR CERVICAL MECÂNICA CRÓNICA
O objetivo deste estudo é investigar se a fisioterapia convencional combinada com terapia manual reduz a dor e mantém o suporte de vida em indivíduos com dor cervical mecânica crónica, em comparação com a fisioterapia convencional isolada.
O estudo planeia avaliar os benefícios combinados de ambos os métodos de tratamento e da terapia manual.
A dor, a qualidade de vida, a amplitude de movimento e as lesões cervicais serão avaliadas nos participantes.
O protocolo de tratamento será administrado duas vezes por semana, num total de 10 sessões durante um período de 5 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Gebze
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Kocaeli, Gebze, Turquia (Türkiye)
- Physiotherapy center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
• Ter entre 18-65 anos de idade
- Ter dor cervical que tenha durado pelo menos três meses
- Ter uma pontuação na Escala Visual Analógica (EVA) de pelo menos 3
Critérios de Exclusão:
Pacientes com idade fora do intervalo 18-60 anos
- Mulheres grávidas ou suspeitas de gravidez
- Indivíduos com doenças inflamatórias agudas
- Indivíduos com défices neurológicos
- Indivíduos com teste da artéria vertebrobasilar positivo
- Indivíduos com osteoporose avançada
- Indivíduos que tenham sido submetidos a cirurgia da coluna vertebral
- Indivíduos que tenham recebido uma injeção na região cervical nos últimos 3 meses
- Indivíduos com quaisquer perturbações neurológicas ou psiquiátricas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Fisioterapia
A fisioterapia convencional inclui estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS), aplicação de dispositivos de infravermelhos e programas de exercício.
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A fisioterapia tradicional inclui estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS), aplicação de dispositivos de infravermelhos e programas de exercícios.
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Experimental: Fisioterapia e Terapia manual
As técnicas de mobilização da região cervical incluem bridging, tração manual cervical, rotação com tração, flexão lateral com tração, deslizamento ântero-posterior e técnicas de deslizamento lateral com tração.
Antes das técnicas de mobilização articular, bilateralmente, serão aplicadas técnicas de tecidos moles, incluindo técnicas de libertação miofascial e compressão isquémica, aos músculos paravertebrais cervicais, trapézio superior e médio, elevador da escápula, esternocleidomastóideo (ECM), músculos escalenos anterior, médio e posterior, fáscia profunda e superficial, para reduzir o espasmo muscular nos tecidos moles e relaxar os músculos cervicais.
Será aplicada massagem de fricção transversal nos pontos de inserção occipital dos músculos semiespinal da cabeça e esplénio da cabeça.
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As técnicas de mobilização da região cervical incluem a ponte, a tração manual cervical, a rotação com tração, a flexão lateral com tração, o deslizamento anteroposterior e as técnicas de deslizamento lateral com tração.
Antes das técnicas de mobilização articular, bilateralmente, serão aplicadas técnicas de tecidos moles, incluindo técnicas de liberação miofascial e compressão isquémica, nos músculos paravertebrais cervicais, no trapézio superior e médio, no levantador da escápula, no esternocleidomastóideo (ECM), nos músculos escalenos anterior, médio e posterior, e na fáscia profunda e superficial, para reduzir o espasmo muscular nos tecidos moles e relaxar os músculos cervicais.
Será aplicada massagem de fricção transversal nos pontos de inserção occipitais dos músculos semiespinal da cabeça e esplénio da cabeça.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da Dor
Prazo: Baseline e no final do tratamento (semana 5)
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Escala Visual da Dor
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Baseline e no final do tratamento (semana 5)
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Amplitude de movimento
Prazo: Linha de base e no final do tratamento (semana 5)
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Os dados serão registados na secção de avaliação da amplitude de movimento do formulário de avaliação do doente.
Enquanto o participante está numa posição sentada, serão registados os resultados da medição da flexão ativa, extensão, rotação direita e esquerda, e movimentos de flexão lateral direita e esquerda da região cervical.
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Linha de base e no final do tratamento (semana 5)
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Incapacidade
Prazo: Baseline e no final do tratamento (semana 5)
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Bournemoth Neck: O BDI consiste em 10 categorias: intensidade da dor no pescoço, cuidados pessoais, levantar objetos, leitura, dor de cabeça, concentração, trabalho, condução, sono e atividades de lazer.
Os indivíduos incluídos no estudo foram solicitados a classificar cada categoria entre 0 (sem incapacidade) e 5 (incapacidade total) (Vernon, 2008).
A pontuação total variou de 0 (sem incapacidade) a 50 (incapacidade total).
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Baseline e no final do tratamento (semana 5)
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qualidade de vida
Prazo: Baseline e no final do tratamento (semana 5)
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A Escala de Qualidade de Vida SF-36 consiste em 36 itens avaliados em 8 subescalas separadas. Função física, função social, saúde geral, aptidão, saúde mental, dor e limitações de papel físico e emocional são as subescalas do SF-36. Cada subescala pode ser pontuada entre 0 e 100. |
Baseline e no final do tratamento (semana 5)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
23 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-53938333-050-55608
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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