手法治疗对疼痛、功能障碍及生活质量的影响
2026年7月23日 更新者:Ozden Baskan、Istanbul Rumeli University
手法治疗对慢性机械性颈痛患者疼痛、功能障碍及生活质量的影响
本研究的目的是调查与传统物理治疗相比,常规物理治疗结合手动治疗是否能减轻慢性机械性颈部疼痛患者的疼痛并维持其生命支持。
研究计划评估两种治疗方法和手动治疗的综合益处。
将评估参与者的疼痛程度、生活质量、活动范围和颈部损伤情况。
治疗协议将每周进行两次,在5周内总共进行10次疗程。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Gebze
-
Kocaeli、Gebze、土耳其(türkiye)
- Physiotherapy center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
• 年龄在18-65岁之间
- 颈部疼痛持续时间至少三个月
- 视觉模拟评分法(VAS)评分至少为3分
排除标准:
年龄不在18-60岁之间的患者
- 孕妇或疑似怀孕者
- 患有急性炎症性疾病者
- 存在神经功能缺损者
- 椎基底动脉试验阳性者
- 患有严重骨质疏松症者
- 曾接受过脊柱手术者
- 过去3个月内接受过颈部注射者
- 患有任何神经或精神疾病者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他:物理疗法
常规物理治疗包括经皮电神经刺激(TENS)、红外设备应用以及运动方案。
|
传统物理疗法包括经皮神经电刺激(TENS)、红外设备应用和锻炼计划。
|
|
实验性的:物理治疗与手法治疗
颈椎区域松动技术包括桥接、颈椎手动牵引、旋转牵引、侧屈牵引、前后滑动及侧向滑动牵引技术。
在进行关节松动技术前,双侧将应用软组织技术,包括肌筋膜松解技术和缺血性按压,作用于颈椎旁肌、上中斜方肌、肩胛提肌、胸锁乳突肌(SCM)、前中后斜角肌、深浅筋膜,以减轻软组织中的肌肉痉挛并放松颈部肌肉。
将在头半棘肌和头夹肌的枕骨附着点应用横向摩擦按摩。
|
颈椎区域松动技术包括桥接技术、颈椎手动牵引、旋转牵引、侧屈牵引、前后滑动以及侧向滑动牵引技术。
在进行关节松动技术前,双侧将应用软组织技术,包括肌筋膜松解技术和缺血性压迫,针对颈椎旁肌、上中斜方肌、肩胛提肌、胸锁乳突肌、前中后斜角肌、深浅筋膜,以减少软组织中的肌肉痉挛并放松颈部肌肉。
将对头半棘肌和头夹肌的枕骨附着点进行横向摩擦按摩。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疼痛评估
大体时间:基线及治疗结束时(第5周)
|
视觉疼痛量表
|
基线及治疗结束时(第5周)
|
|
活动范围
大体时间:基线及治疗结束时(第5周)
|
数据将被记录在患者评估表的关节活动度评估部分。
在参与者保持坐姿时,将记录颈椎主动屈曲、伸展、左右旋转以及左右侧屈运动的测量结果。
|
基线及治疗结束时(第5周)
|
|
残疾
大体时间:基线及治疗结束时(第5周)
|
伯恩茅斯颈部残疾指数(BDI)包含10个类别:颈部疼痛强度、个人护理、提举物品、阅读、头痛、注意力集中、工作、驾驶、睡眠以及休闲活动。
研究参与者被要求对每个类别进行评分,分值范围从0(无功能障碍)到5(完全功能障碍)(Vernon,2008年)。
总分范围从0(无功能障碍)到50(完全功能障碍)。
|
基线及治疗结束时(第5周)
|
|
生活质量
大体时间:基线和治疗结束时(第5周)
|
SF-36生活质量量表包含36个项目,分别通过8个独立的子量表进行评估。 身体功能、社交功能、总体健康状况、体能、心理健康、疼痛以及身体和情感角色限制是SF-36的子量表。 每个子量表的评分范围在0到100之间。 |
基线和治疗结束时(第5周)
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年7月23日
初级完成 (估计的)
2026年8月1日
研究完成 (估计的)
2026年8月25日
研究注册日期
首次提交
2026年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月20日
首次发布 (实际的)
2026年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月23日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.