통증, 장애 및 삶의 질에 대한 수기 치료
2026년 3월 20일 업데이트: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University
만성 기계적 목 통증 환자에서 수동 치료가 통증, 장애 및 삶의 질에 미치는 영향
본 연구의 목적은 만성 기계적 목 통증을 가진 개인에게 전통적인 물리치료만을 시행하는 것과 비교하여, 전통적인 물리치료에 수기치료를 병용했을 때 통증 감소와 생활 유지에 더 효과적인지 조사하는 것입니다.
연구는 두 치료 방법과 수기치료의 병용 효과를 평가할 계획입니다.
참가자의 통증, 삶의 질, 관절 가동 범위, 그리고 목 부상 정도가 평가될 것입니다.
치료 프로토콜은 주 2회, 총 5주 동안 10회의 세션으로 진행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gebze
-
Kocaeli, Gebze, 터키 (Türkiye)
- Physiotherapy Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
• 18세에서 65세 사이
- 최소 3개월 이상 지속된 목 통증
- 시각 아날로그 척도(VAS) 점수가 최소 3점 이상
제외 기준:
18세에서 60세 사이가 아닌 환자
- 임신 중이거나 임신이 의심되는 여성
- 급성 염증성 질환을 가진 개인
- 신경학적 결손이 있는 개인
- 척추기저동맥 검사 결과 양성인 개인
- 진행된 골다공증을 가진 개인
- 척추 수술을 받은 개인
- 지난 3개월 이내에 경부 부위에 주사를 맞은 개인
- 신경학적 또는 정신과적 장애가 있는 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 물리치료
기존의 물리치료는 경피적 전기 신경 자극(TENS), 적외선 장치 적용 및 운동 프로그램을 포함합니다.
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전통적인 물리치료에는 경피적 전기 신경 자극(TENS), 적외선 장치 적용, 그리고 운동 프로그램이 포함됩니다.
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실험적: 물리 치료 및 수기 치료
경추부 관절 가동술 기법에는 브릿징, 경추 수동 견인, 견인을 동반한 회전, 견인을 동반한 측면 굴곡, 견인을 동반한 전후방 슬라이딩 및 측면 슬라이딩 기법이 포함됩니다.
관절 가동술 기법을 적용하기 전에, 양측으로 연부 조직 경련을 감소시키고 경추 근육을 이완시키기 위해 경추 주변 근육, 상부 및 중부 승모근, 견갑거근, 흉쇄유돌근(SCM), 전중후 경사근, 심부 및 표층 근막에 대한 근막 이완술 및 허혈성 압박을 포함한 연부 조직 기법이 적용됩니다.
두반극근 및 두반유근의 후두 부착점에는 횡방향 마찰 마사지가 적용됩니다.
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경추 부위 동원 기법에는 브리징, 경추 수동 견인, 견인과 함께 하는 회전, 견인과 함께 하는 측면 굴곡, 견인과 함께 하는 전후방 슬라이딩 및 측면 슬라이딩 기법이 포함됩니다.
관절 동원 기법 전에 양측으로, 근막 이완 기법 및 허혈성 압박을 포함한 연부 조직 기법이 경추 주변 근육, 상부 및 중부 승모근, 견갑거근 올림근, 흉쇄유돌근(SCM), 전방-중간 후방 사각근, 심부 및 표면 근막에 적용되어 연부 조직의 근육 경련을 감소시키고 경추 근육을 이완시킵니다.
횡방향 마찰 마사지는 반극수근과 극두근의 후두 부착점에 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 평가
기간: 기준선 및 치료 종료 시(5주차)
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시각적 통증 척도
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기준선 및 치료 종료 시(5주차)
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관절 가동 범위
기간: 기준선 및 치료 종료 시(5주차)
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데이터는 환자 평가 양식의 관절가동범위 평가 섹션에 기록됩니다.
참가자가 앉은 자세에서 경추의 능동 굴곡, 신전, 우회전 및 좌회전, 우측 및 좌측 측방 굴곡 움직임의 측정 결과가 기록됩니다.
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기준선 및 치료 종료 시(5주차)
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장애
기간: 기준선 및 치료 종료 시(5주차)
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Bournemoth Neck : BDI는 목 통증 강도, 개인 위생 관리, 들기, 독서, 두통, 집중력, 업무, 운전, 수면, 여가 활동 등 10가지 범주로 구성됩니다.
연구에 참여한 개인들은 각 범주를 0(장애 없음)에서 5(완전 장애)까지 평가하도록 요청받았습니다(Vernon, 2008).
총 점수는 0(장애 없음)에서 50(완전 장애)까지의 범위를 가집니다.
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기준선 및 치료 종료 시(5주차)
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삶의 질
기간: 기준선 및 치료 종료 시점(5주차)
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SF-36 삶의 질 척도는 8개의 개별 하위 척도에서 평가되는 36개 항목으로 구성됩니다. 신체 기능, 사회적 기능, 일반 건강, 체력, 정신 건강, 통증, 신체적 및 정서적 역할 제한이 SF-36의 하위 척도입니다. 각 하위 척도는 0점에서 100점 사이로 채점될 수 있습니다. |
기준선 및 치료 종료 시점(5주차)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 3월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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