歩行障害を有する個人における歩行の機械的コストの測定特性
2026年7月1日 更新者：Christina Garrity、University of Cincinnati
歩行障害を有する個人のための歩行の機械的コストの測定特性
神経学的損傷後の歩行障害は、歩行のエネルギーコストを3倍に増加させ、自立への機能的障壁として作用する可能性があります。 この横断的研究の目的は、動作の非効率性の原因を特定できる慢性脳卒中患者における新規な歩行の生体力学的コスト測定法の測定特性を決定することです。 本研究は以下のことを目指します：
- 代謝的歩行コストとの関係における歩行の生体力学的コストと機能的測定法の収束的妥当性を決定する、
- 代謝的歩行コストとの関係における歩行の生体力学的コストの信頼性を決定する、
- 代謝的歩行コストとの関係における歩行の生体力学的コストの反応性を決定する。
脳卒中による歩行障害のある個人は、快適な速度でのトレッドミル歩行試験を3回（各5分間）実施します。 3回目の歩行試験は、歩行コストを増加させるために抵抗をかけて行われます。 この単回セッション研究では、代謝的歩行コストとの関係における歩行の生体力学的コストの計量特性を比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Christina Garrity, DPT
- 電話番号：(513) 558-7499
- メール：garritca@mail.uc.edu
研究場所
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Ohio
-
Cincinnati、Ohio、アメリカ、45206
- 募集
- University of Cincinnati - Digital Futures
-
コンタクト：
- Christina Garrity, DPT
- 電話番号：(513) 558-7499
- メール：garritca@mail.uc.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象者基準:
- 同意取得時点で年齢30～80歳
- 虚血性および／または出血性脳卒中による片麻痺
- 研究同意の少なくとも3か月前に治療を求めた最も最近の脳卒中
- 10メートル歩行テストでの歩行速度＜1.0 m/s
- 必要に応じて歩行補助具を使用して10m以上の地上歩行が可能
- トレッドミルで時速0.1マイル以上、少なくとも5分間連続歩行が可能
- ACSMガイドラインに基づく運動禁忌事項なし
- 研究者との意思疎通が可能、2段階の指示に従え、同意理解に関する質問に正しく回答できる
除外基準:
- 過去3か月以内の心臓または肺疾患による入院
- 植込み型ペースメーカーまたは除細動器
- 重度の下肢筋緊張亢進（アシュワーススケール＞2）
- 適切な安定化装置なしの足下垂または下肢関節不安定性
- 脳卒中以外の臨床的に有意な神経疾患
- 安全性を危険にさらす可能性のある他の重大な医学的状態（例：関節拘縮、痛みによる歩行制限）
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：抵抗あり・なしでのトレッドミル歩行
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抵抗を伴う前進歩行を伴った快適な速度でのトレッドミル歩行。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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下肢構成要素の仕事
時間枠：抵抗あり歩行試験と抵抗なし歩行試験の1分目および5分目。
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力や肢の動きなどの生体力学的変数を用いて算出されたエネルギー消費
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抵抗あり歩行試験と抵抗なし歩行試験の1分目および5分目。
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歩行の代謝コスト
時間枠：抵抗歩行試験と非抵抗歩行試験の1分目および5分目。
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酸素消費量と二酸化炭素生成量を用いて計算されたエネルギー消費量
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抵抗歩行試験と非抵抗歩行試験の1分目および5分目。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Christina Garrity, DPT、University of Cincinnati
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年6月25日
一次修了 (推定)
2027年3月1日
研究の完了 (推定)
2027年3月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月20日
最初の投稿 (実際)
2026年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月1日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。