行走障碍个体步行机械成本的测量特性
2026年7月1日 更新者：Christina Garrity、University of Cincinnati
行走障碍患者步行机械成本测量特性
神经系统损伤后的行走障碍可使步行能量消耗增加三倍，成为阻碍独立生活能力的功能性障碍。 这项横断面研究的目的是确定一种新型生物力学步行消耗测量方法在慢性卒中患者中的测量特性，该方法能够精确定位运动效率低下的根源。 本研究旨在：
- 确定生物力学步行消耗与功能性测量在代谢步行消耗方面的收敛效度，
- 确定生物力学步行消耗在代谢步行消耗方面的可靠性，
- 确定生物力学步行消耗在代谢步行消耗方面的反应性。
患有卒中相关行走障碍的个体将完成三次5分钟舒适速度的跑步机步行测试。 第三次步行测试将施加阻力以增加步行消耗。 这项单次研究将比较生物力学步行消耗在代谢步行消耗方面的度量特性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
18
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Christina Garrity, DPT
- 电话号码：(513) 558-7499
- 邮箱：garritca@mail.uc.edu
学习地点
-
-
Ohio
-
Cincinnati、Ohio、美国、45206
- 招聘中
- University of Cincinnati - Digital Futures
-
接触：
- Christina Garrity, DPT
- 电话号码：(513) 558-7499
- 邮箱：garritca@mail.uc.edu
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 签署知情同意书时年龄为30-80岁
- 因缺血性和/或出血性卒中导致偏瘫
- 参与者最近一次寻求治疗的卒中发生在研究同意书签署前至少3个月
- 10米步行测试中步行速度<1.0米/秒
- 能够在必要时使用辅助设备在地面步行10米
- 能够在跑步机上以≥0.1英里/小时的速度连续步行至少5分钟
- 根据美国运动医学会指南无运动禁忌症
- 能够与研究人员沟通，遵循两步指令并正确回答知情同意理解问题
排除标准：
- 过去3个月内因心脏或肺部疾病住院
- 植入起搏器或除颤器
- 严重下肢肌张力亢进（Ashworth评分>2）
- 足下垂或下肢关节不稳定且无适当稳定装置
- 除卒中外具有临床意义的神经系统疾病
- 其他可能危及安全的重大医疗状况（例如关节挛缩、疼痛限制步态）
- 妊娠
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：跑步机上行走（带阻力与无阻力）
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在跑步机上以舒适速度行走并施加前进阻力。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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构成性下肢功
大体时间：有阻力行走试验与无阻力行走试验的第1分钟和第5分钟。
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使用生物力学变量（如力和肢体运动）计算能量消耗
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有阻力行走试验与无阻力行走试验的第1分钟和第5分钟。
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行走的代谢成本
大体时间：阻力行走试验与非阻力行走试验的第1分钟和第5分钟。
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通过耗氧量和二氧化碳生成量计算的能量消耗
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阻力行走试验与非阻力行走试验的第1分钟和第5分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Christina Garrity, DPT、University of Cincinnati
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年6月25日
初级完成 (估计的)
2027年3月1日
研究完成 (估计的)
2027年3月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月20日
首次发布 (实际的)
2026年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月1日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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