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보행 장애가 있는 개인의 보행 기계적 비용 측정 특성

2026년 3월 20일 업데이트: Christina Garrity, University of Cincinnati

보행 장애가 있는 개인을 위한 보행 기계적 비용의 측정 특성

신경학적 손상 후 보행 장애는 보행의 에너지 비용을 3배까지 증가시켜 기능적 독립성을 저해하는 장벽으로 작용할 수 있습니다. 본 횡단면 연구의 목적은 만성 뇌졸중 환자에서 움직임 비효율성의 원인을 정확히 파악할 수 있는 새로운 생역학적 보행 비용 측정 도구의 측정 특성을 규명하는 것입니다. 본 연구는 다음을 목표로 합니다:

  1. 생역학적 보행 비용과 대사적 보행 비용과의 관련성에서 기능적 측정 도구와의 수렴 타당도를 확인합니다,
  2. 생역학적 보행 비용과 대사적 보행 비용과의 관련성에서 신뢰도를 확인합니다,
  3. 생역학적 보행 비용과 대사적 보행 비용과의 관련성에서 반응성을 확인합니다.

뇌졸중으로 인한 보행 장애가 있는 개인은 편안한 속도로 트레드밀에서 5분씩 3회의 보행 시험을 완료할 것입니다. 세 번째 보행 시험은 보행 비용을 증가시키기 위해 저항을 가한 상태에서 진행됩니다. 본 단일 세션 연구는 생역학적 보행 비용의 측정 특성을 대사적 보행 비용과 비교하여 분석할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45206
        • 모병
        • University of Cincinnati - Digital Futures
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 동의 시점에서 30-80세
  • 허혈성 및/또는 출혈성 뇌졸중으로 인한 편마비
  • 연구 동의 최소 3개월 전에 참가자가 치료를 받은 가장 최근 뇌졸중
  • 10미터 보행 검사에서 보행 속도 <1.0 m/s
  • 필요 시 보조 기기를 사용하여 지상에서 10m를 걸을 수 있음
  • 트레드밀에서 최소 5분 동안 연속으로 걸을 수 있으며(≥ 0.1마일/시간)
  • ACSM 지침에 따른 운동 금기 사항 없음
  • 연구자와 의사소통이 가능하며, 2단계 명령을 따르고 동의 이해 질문에 정확히 답할 수 있음

제외 기준:

  • 과거 3개월 이내에 심장 또는 폐 질환으로 입원한 경우
  • 심박조율기 또는 제세동기 이식
  • 심한 하지 과긴장(Ashworth >2)
  • 적절한 안정화 장치 없이 발 처짐 또는 하지 관절 불안정성
  • 뇌졸중 이외의 임상적으로 유의한 신경계 장애
  • 안전을 위협할 수 있는 다른 중대한 의학적 상태(예: 관절 구축, 통증으로 인한 보행 제한)
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저항 있음 및 저항 없이 트레드밀 걷기
저항이 있는 전진 진행과 함께 편안한 속도의 트레드밀 걷기.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구성 하지 작업
기간: 저항 보행 시험 대비 비저항 보행 시험의 1분 및 5분.
힘과 사지 움직임과 같은 생체 역학적 변수를 사용하여 계산된 에너지 소비량
저항 보행 시험 대비 비저항 보행 시험의 1분 및 5분.
걷기의 대사 비용
기간: 저항 보행 시험과 비저항 보행 시험의 1분과 5분 비교.
산소 소비량과 이산화탄소 생산량을 사용하여 계산된 에너지 소비량
저항 보행 시험과 비저항 보행 시험의 1분과 5분 비교.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christina Garrity, DPT, University of Cincinnati

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-0863-03

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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뇌졸중에 대한 임상 시험

저항 걷기에 대한 임상 시험

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